2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  4. Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin (微管/微管蛋白)

微管 (Microtubule/Tubulin) 是细胞骨架的组成部分，遍布整个细胞质。这些微管蛋白的管状聚合物可以长至 50 微米，平均长度为 25 微米，并且具有高度动态性。微管的外径约为 24 纳米，而内径约为 12 纳米。微管存在于真核细胞中，由两种球状蛋白质（α 和 β 微管蛋白）的二聚体聚合而成。微管蛋白是球状蛋白质小家族的几个成员之一。微管蛋白超家族包括五个不同的家族，即 α、β、γ、δ 和 ε 微管蛋白，以及仅存在于动基体原生动物中的第六个家族。微管蛋白家族中最常见的成员是 α-微管蛋白和 β-微管蛋白，它们是构成微管的蛋白质。微管在许多细胞过程中都非常重要。它们参与维持细胞结构。

Microtubules are a component of the cytoskeleton, found throughout the cytoplasm. These tubular polymers of tubulin can grow as long as 50 micrometres, with an average length of 25 µm, and are highly dynamic. The outer diameter of a microtubule is about 24 nm while the inner diameter is about 12 nm. Microtubules are found in eukaryotic cells and are formed by the polymerization of a dimer of two globular proteins, alpha and beta tubulin. Tubulin is one of several members of a small family of globular proteins. The tubulin superfamily includes five distinct families, the alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-tubulins and a sixth family which is present only in kinetoplastid protozoa. The most common members of the tubulin family are α-tubulin and β-tubulin, the proteins that make up microtubules. Microtubules are very important in a number of cellular processes. They are involved in maintaining the structure of the cell.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W355463
    3-Demethylthiocolchicine 99.95%
    3-Demethylthiocolchicine 是一种 Colchicine (HY-16569) 类似物，具有广谱抗肿瘤活性。3-Demethylthiocolchicine 在阻断酪蛋白诱导的淀粉样变性，微管结合和抗炎作用方面与 Colchicine 具有相同的作用和活性，且毒性明显较低。
    3-Demethylthiocolchicine
  • HY-N3028
    Taccalonolide B

    根薯酮内酯B

    		Inhibitor 99.46%
    Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 208 nM。
    Taccalonolide B
  • HY-12053AS
    Vinorelbine-d3 ditartrate

    酒石酸长春瑞滨 d3 (双酒石酸盐)

    		Inhibitor ≥98.0%
    Vinorelbine-d3 (ditartrate) 是 Vinorelbine ditartrate 的氘代物。Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC50值为 1.25 nM。
    Vinorelbine-d<sub>3</sub> ditartrate
  • HY-160473
    TAM557 Inhibitor
    TAM557 是一种细胞毒性微管溶素化合物，可用于酶促缀合反应。
    TAM557
  • HY-148265
    Antiproliferative agent-14 Inhibitor 98.76%
    Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
    Antiproliferative agent-14
  • HY-118748
    Suprafenacine Inhibitor ≥98.0%
    Suprafenacine 是一种可渗透细胞并破坏微管蛋白 (tubulin) 稳定的分子，它在秋水仙碱结合位点与微管结合并抑制聚合。Suprafenine 可诱导细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并可用于肿瘤研究。
    Suprafenacine
  • HY-13563A
    Batabulin sodium

    巴他布林酸钠

    		Inhibitor 99.76%
    Batabulin sodium (T138067 sodium) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin sodium 影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导凋亡性细胞死亡。
    Batabulin sodium
  • HY-149414
    MY-673 Inhibitor 98.60%
    MY-673 是一种秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI)，抑制微管蛋白聚合。MY-673 抑制 ERK 信号通路，进而影响 TGF-β/SMAD 通路中 SMAD4 蛋白表达水平。MY-673 在体内外有效抑制细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MY-673
  • HY-152156
    Tubulin inhibitor 11 Inhibitor 99.92%
    Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tubulin inhibitor 11
  • HY-116852S
    Thiocolchicine-d3 Inhibitor ≥99.0%
    Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC50=2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki=0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
    Thiocolchicine-d<sub>3</sub>
  • HY-145989S
    Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Inhibitor 98.02%
    Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。
    Aminobenzenesulfonic auristatin E-d<sub>8</sub>
  • HY-14389
    LP-261 Inhibitor 99.94%
    LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent)，对体外微管蛋白聚合有抑制作用，其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长，可用于癌症研究。
    LP-261
  • HY-N6793
    Phomopsin A

    促微管解聚 A

    		Inhibitor ≥98.0%
    Phomopsin A 是一种从真菌 Phomopsis leptostomiformis 分离的环状六肽霉菌毒素。Phomopsin A 是放射性标记的长春新碱与微管蛋白结合的非竞争性抑制剂。
    Phomopsin A
  • HY-W008956
    Myoseverin 99.42%
    Myoseverina，一种微管结合分子，诱导多核肌管可逆分裂为单核片段。Myoseverina 影响多种生长因子、免疫调节、细胞外基质重塑和应激反应基因的表达，与创伤愈合和组织再生相关通路的激活一致。
    Myoseverin
  • HY-15584B
    Taltobulin hydrochloride Inhibitor 98.34%
    Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin hydrochloride
  • HY-111187
    KX2-361 Inhibitor 99.55%
    KX2-361 (KX-02) 是一种 Src 激酶和微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。 KX2-361 在小鼠体内表现出良好的口服生物利用度并易于穿过血脑屏障。 KX2-361 具有抗肿瘤活性，并能诱导胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡 (apoptosis)。
    KX2-361
  • HY-B0015S1
    Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)

    紫杉醇 d5 (苯甲酸)

    		98.12%
    Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel-d<sub>5</sub> (benzoyloxy)
  • HY-160473A
    TAM557 TFA Inhibitor 98.52%
    TAM557 TFA 是一种细胞毒性微管溶素化合物，经过修饰可用于缀合靶向分子的运输载体，例如可携带靶向原理的蛋白质、肽、小分子或聚合载体。
    TAM557 TFA
  • HY-163105
    Tubulin/NEDDylation-IN-1 Inhibitor 98.03%
    Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50=2.40 μM)，具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰，能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键，并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
    Tubulin/NEDDylation-IN-1
  • HY-16676
    7-Epi-docetaxel

    7-表多西他塞

    		Inhibitor 99.49%
    7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他赛（docetaxel）的杂质。
    7-Epi-docetaxel
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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