2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  4. Microtubule/Tubulin
  5. Microtubule/Tubulin抑制剂

Microtubule/Tubulin抑制剂

Microtubule/Tubulin抑制剂 (496):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15162
    Monomethyl auristatin E Inhibitor 99.97%
    Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分制作抗体偶联活性分子 (ADCs) 用于癌症的研究。
  • HY-B0011
    Docetaxel

    多西他赛

    		Inhibitor 99.91%
    Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。
  • HY-15575
    VcMMAE Inhibitor 99.97%
    VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
  • HY-13520
    Nocodazole

    诺考达唑

    		Inhibitor 99.59%
    Nocodazole (Oncodazole) 是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl，增强 CRISPR/Cas9 的活性。
  • HY-42484
    ER-076349 Inhibitor 99.70%
    ER-076349 是一种微管蛋白聚合抑制剂，可诱导 G2-M 细胞周期停滞，并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长，并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。
  • HY-164239
    NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE Inhibitor 99.10%
    NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 是一种用于 drug-linker conjugate for ADC，由可裂解的 ADC linker (NH2-PEG3-VC-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 组成。NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  • HY-164153
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE Inhibitor
    ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。
  • HY-N0488
    Vincristine sulfate

    硫酸长春新碱

    		Inhibitor 99.81%
    Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
  • HY-16569
    Colchicine

    秋水仙碱

    		Inhibitor 99.95%
    Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
  • HY-19792
    Mertansine Inhibitor 99.80%
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-15579
    MMAF Inhibitor 99.91%
    MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
  • HY-13780
    Vinblastine sulfate

    硫酸长春碱

    		Inhibitor 99.86%
    Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 长春花碱可抑制微管的形成，抑制nAChR的IC50值为8.9 μM。
  • HY-13442A
    Eribulin mesylate

    甲磺酸艾日布林

    		Inhibitor 99.71%
    Eribulin (E7389) mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-12454
    DM4 Inhibitor 99.64%
    DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体活性分子偶联物。
  • HY-12033
    2-Methoxyestradiol

    二甲氧基雌二醇

    		Inhibitor 99.82%
    2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
  • HY-12053A
    Vinorelbine ditartrate

    酒石酸长春瑞滨

    		Inhibitor 99.88%
    Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC50值为 1.25 nM。
  • HY-13442
    Eribulin

    艾日布林

    		Inhibitor 99.92%
    Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-15162A
    MMAE-d8 Inhibitor 99.29%
    MMAE-d8 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。
  • HY-P99974
    Nab-Paclitaxel

    白蛋白结合型紫杉醇

    		Inhibitor 99.70%
    Nab-Paclitaxel 是一种白蛋白结合型 Paclitaxel (HY-B0015) 纳米颗粒制剂。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和药物活性成分 Paclitaxel 组成，其中人血白蛋白作为辅料，起分散、稳定微粒和运载主药作用。Nab-Paclitaxel 具有更高的缓解率和更高的耐受性，具有有利的药代动力学特性。（下方产品规格仅指示 Paclitaxel 有效含量，实际白蛋白质量以批次为准；该产品中各成分比例为 Paclitaxel : 白蛋白=1:7~1:11。）
  • HY-132840
    Sovilnesib Inhibitor 99.89%
    Sovilnesib (AMG 650) 是一种口服有效的 kinesin-like protein KIF18A 抑制剂，其 IC50 值为 0.071 μM。Sovilnesib 可用于癌症研究。
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