2. Cell Cycle/DNA Damage Cytoskeleton Autophagy
  3. Microtubule/Tubulin Autophagy
  4. Vinblastine sulfate

Vinblastine sulfate  (Synonyms: 硫酸长春碱; Vincaleukoblastine sulfate salt)

目录号: HY-13780 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 长春花碱可抑制微管的形成，抑制nAChR的IC50值为8.9 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Vinblastine sulfate Chemical Structure

Vinblastine sulfate Chemical Structure

CAS No. : 143-67-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥765
In-stock
1 mg ￥234
In-stock
5 mg ￥515
In-stock
10 mg ￥770
In-stock
50 mg ￥2640
In-stock
100 mg ￥4200
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Vinblastine sulfate:

Vinblastine sulfate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vinblastine sulfate is a cytotoxic alkaloid used against various cancer types. Vinblastine sulfate inhibits the formation of microtubule and suppresses nAChR with an IC50 of 8.9 μM.

IC50 & Target

IC50: 8.9 μM(nAChR)[1]
体外研究
(In Vitro)

Vinblastine does not depolymerize spindle microtubules, yet it powerfully blocks mitosis (for example, IC50 0.8 nM in HeLa cells) and cells die by apoptosis[2]. In NB4 cells, vinblastine produces alteration of p53 and DNA fragmentation. Vinblastine treatment has an antiproliferative effect via the induction of apoptosis producing Bax/Bcl-2 imbalance. Vinblastine treatment suppresses NFκB expression and depresses NFκB-DNA binding activity while maintaining JNK activation that subsequently results in apoptotic response through caspase-dependent pathway[3]. Vinblastine is found to trigger apoptosis as evidenced by the loss of mitochondrial membrane potential, the release of both cytochrome c and apoptosis inducing factor, activation of caspase-9 and 3, and cleavage of Poly (ADP-ribose)-Polymerase[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Vinblastine sulfate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Vinblastine is a widely used anticancer drug with undesired side effects. Its conjugation with carrier molecules could be an efficient strategy to reduce these side effects[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

909.05

Formula

C46H60N4O13S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

硫酸长春碱
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (55.00 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 44 mg/mL (48.40 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1000 mL 5.5002 mL 11.0005 mL
5 mM 0.2200 mL 1.1000 mL 2.2001 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (55.00 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

COA (298 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Vinblastine sulfate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.1000 mL 5.5002 mL 11.0005 mL 27.5012 mL
5 mM 0.2200 mL 1.1000 mL 2.2001 mL 5.5002 mL
10 mM 0.1100 mL 0.5500 mL 1.1000 mL 2.7501 mL
15 mM 0.0733 mL 0.3667 mL 0.7334 mL 1.8334 mL
20 mM 0.0550 mL 0.2750 mL 0.5500 mL 1.3751 mL
25 mM 0.0440 mL 0.2200 mL 0.4400 mL 1.1000 mL
30 mM 0.0367 mL 0.1833 mL 0.3667 mL 0.9167 mL
40 mM 0.0275 mL 0.1375 mL 0.2750 mL 0.6875 mL
H2O 50 mM 0.0220 mL 0.1100 mL 0.2200 mL 0.5500 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Vinblastine143-67-9Vincaleukoblastine硫酸长春碱Microtubule/TubulinAutophagyInhibitorinhibitorinhibit

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