2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Opioid Receptor
  5. κ Opioid Receptor/KOR Isoform
  6. κ Opioid Receptor/KOR 激动剂

κ Opioid Receptor/KOR 激动剂

κ Opioid Receptor/KOR 激动剂 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0164
    Matrine

    苦参碱

    		Agonist ≥98.0%
    Matrine (Matridin-15-one) 是一种在槐属植物中发现的生物碱，可作为 kappa 阿片受体和 u-受体激动剂。Matrine 具有多种药理作用，包括抗癌、抗氧化应激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人类非小细胞肺癌、肝癌、甲状腺乳头状癌和急性肾损伤 (AKI) 等疾病的研究。
  • HY-P1333
    Dynorphin A

    强啡肽A

    		Agonist 98.06%
    Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。
  • HY-162552
    KOR/DOR agonist 1 Agonist
    KOR/DOR agonist 2 是一种 KOR 和 DOR 阿片受体激动剂，Ki 值分别为 0.14 nM 和 0.93 nM。KOR/DOR agonist 2 表现出显著的抗伤害作用。KOR/DOR agonist 2 可穿透血脑屏障。
  • HY-160761
    K-Opioid receptor agonist-1 Agonist
    K-Opioid receptor agonist-1 (Compound 5a) 是 κ-阿片受体的激动剂，Ki 为 0.25 nM，EC50 为 2 nM。K-Opioid receptor agonist-1 可穿透血脑屏障 (BBB) (脑/血浆比率为 0.50-0.65)。K-Opioid receptor agonist-1 在由 Arachidonic acid (HY-109590) 或 oxazolidinone 诱发的皮炎模型中表现出抗炎活性。
  • HY-12363
    U-69593 Agonist 99.73%
    U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体 激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平 [4]。
  • HY-P0088
    Porcine dynorphin A(1-13)

    强啡肽A(1-13),猪

    		Agonist 99.81%
    Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂，在生理浓度下它有缓解疼痛作用。
  • HY-P1594A
    Dynorphin A (1-10) (TFA) Agonist 98.19%
    Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
  • HY-P1337A
    Dynorphin B (1-13) (TFA)

    强啡肽 B (1-13) 三氟乙酸盐

    		Agonist
    Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。
  • HY-151811
    NAQ Agonist
    NAQ 是一种有效和选择性的 μ 阿片受体部分激动剂，Ki 值为 0.55 nM。 NAQ 显示了对 δ 受体 (Ki=132.50 nM) 和 κ 受体 (Ki=26.45 nM) 的选择性。NAQ 可用于阿片类活性分子戒断或依赖性的研究。
  • HY-P4679
    (N-Me-Tyr1,N-Me-Arg7,D-Leu-NHEt8)-Dynorphin A (1-8) Agonist
    (N-Me-Tyr1,N-Me-Arg7,D-Leu-NHEt8)-Dynorphin A (1-8) (E-2078) 是一种稳定的 Dynorphin A (1-8) (HY-P2159) 类似物，是 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂。
  • HY-163277
    PIPE-3297 Agonist
    PIPE-3297 (compound 25) 是一种选择性的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，可以激活 G 蛋白信号通路，EC50 为 1.1 nM，并表现出低 β-arrestin-2 招募活性 (10%)。PIPE-3297 诱导髓鞘形成并具有抗炎作用。
  • HY-163916
    SalA-VS-07 Agonist
    SalA-VS-07 是一种 G 蛋白偏向的 Kappa-阿片受体 (KOR) 的部分激动剂。SalA-VS-07 可用于疼痛和其他疾病的研究。
  • HY-159088
    KOR agonist 2 Agonist
    KOR agonist 2 (Compound 23p) 是 κ 阿片受体 (κ opioid receptor, KOR) 的激动剂，Ki 为 1.9 nM。KOR agonist 2 在小鼠模型中表现出镇痛作用，ED50 为 1.30 mg/kg。KOR agonist 2 在小鼠中表现出高清除率 (2 mg/kg，静脉注射)，在肝微粒体中具有高代谢和清除率。
  • HY-19231
    DPI-3290 Agonist
    DPI-3290 (Org 41793) 是一种有效的，特异性的阿片受体 (opioid receptors) 激动剂，对 δ-，μ- 和 κ- 阿片受体的 Ki 值分别为 0.18 nM，0.46 nM 和 0.62 nM。DPI-3290 是一系列新型中枢作用活性分子之一，具有强烈的抗伤害作用。
  • HY-P3445
    Anrikefon Agonist
    Anrikefon (HSK21542) 是一种具有缓解疼痛作用的 kappa 阿片受体（kappa opioid receptor）激动剂。
  • HY-161539
    KOR agonist 1 Agonist
    KOR agonist 1 (Compound 7a) 是阿片受体的选择性激动剂，对 KOR、MOR 和 DOR 的 EC50 分别为 3.4、701.2 和 1649 nM。KOR agonist 1 与 KOR、MOR 和 DOR 结合，Ki 分别为 3.9、1053 和 4196 nM。KOR agonist 1 在 ICR 小鼠模型中表现出抗伤害作用 (热板试验中的 ED50 为 0.3 mg/kg，腹部收缩试验中的 ED50 为 0.2 mg/kg)。
  • HY-P3870
    DALDA Agonist
    DALDA 是一种强效和高选择性 μ-opioid receptor 激动剂，其 Ki 为 1.69 nM。 DALDA 具有抗痛和呼吸作用。
  • HY-P1333A
    Dynorphin A TFA

    强啡肽A 三氟乙酸

    		Agonist
    Dynorphin A TFA 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A TFA 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A TFA 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。
  • HY-19206
    R-84760 Agonist
    R-84760 是一种选择性 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。R-84760 具有镇痛作用。
  • HY-P1594
    Dynorphin A (1-10) Agonist
    Dynorphin A (1-10) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。
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