2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-139142B
    Simufilam hydrochloride 99.77%
    Simufilam (PTI-125) hydrochloride 可用于筛选候选活性分子。
    Simufilam hydrochloride
  • HY-P99046
    Selicrelumab

    塞鲁单抗

    		Agonist
    Selicrelumab 是一种 CD40 抗体激动剂，可诱导肿瘤微环境的变化。Selicrelumab 可用于胰腺癌的研究和肿瘤新辅助疗法研究。
    Selicrelumab
  • HY-137978A
    Ezurpimtrostat hydrochloride Inhibitor 99.29%
    Ezurpimtrostat hydrochloride (compound 2-3) 是一种口服有效的抗纤维化剂。Ezurpimtrostat hydrochloride 能明显减轻 DEN (二乙基亚硝胺)肝硬化大鼠的肝纤维化。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于纤维化、癌症、自噬和CTSB、CTSL 和 CTSD 相关的疾病研究。
    Ezurpimtrostat hydrochloride
  • HY-P99388
    Trevogrumab

    曲戈卢单抗

    		Inhibitor 98.86%
    Trevogrumab (REGN-1033) 是一种靶向 GDF8（生长分化因子8，也称为肌肉生长抑制素）的单克隆抗体。Trevogrumab 被用于肌肉减少症，包括废用性萎缩，慢性疾病，食物和营养摄入的变化等研究。
    Trevogrumab
  • HY-137464A
    OATD-01 99.11%
    OATD-01 是一种高效、口服活性、 first-in-class、选择性几丁质酶 (chitinase) 抑制剂，对 CHIT1 具有低纳摩尔活性 (hCHIT1, IC50=23 nM)。OATD-01 在多个物种中显示出良好的药代动力学特征。OATD-01 在体内具有显著的抗纤维化活性，用于肺纤维化 (IPF) 研究。
    OATD-01
  • HY-P99644
    Glenzocimab

    格仑西单抗

    		Inhibitor 99.00%
    Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 抑制胶原诱导的血小板聚集。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
    Glenzocimab
  • HY-120371
    CPUY192018 Inhibitor 98.99%
    CPUY192018 是有效的 Keap1-Nrf2-ARE 抑制剂，IC50 为 0.63 µM。 CPUY192018 在 100 µM 时表现出对 Nrf2 依赖性基因 NQO1 的诱导作用。
    CPUY192018
  • HY-W009203
    L-Cystine dihydrochloride ≥98.0%
    L-Cystine dihydrochloride 可作为细胞培养组分，是合成谷胱甘肽 (GSH) 的含硫前体。L-Cystine dihydrochloride 的稳态对谷胱甘肽的功能也很重要。
    L-Cystine dihydrochloride
  • HY-157122
    VJDT 99.68%
    VJDT 是一种 TREM1 小分子抑制剂，可有效阻断 TREM1 信号传导。VJDT 抑制肿瘤生长，可用于癌症的研究。
    VJDT
  • HY-P3400A
    LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA Inhibitor 99.85%
    LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) TFA 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 可进入大脑，阻断 TREM-1。
    LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA
  • HY-101447A
    SI-2 hydrochloride Inhibitor 99.79%
    SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 (EPH 116 hydrochloride) 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
    SI-2 hydrochloride
  • HY-148364
    ZINC00784494 99.32%
    ZINC00784494 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00784494 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00784494 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
    ZINC00784494
  • HY-P1848
    Pep-1 (uncapped) 99.27%
    Pep-1 (uncapped) 是一种可透过细胞的多肽。
    Pep-1 (uncapped)
  • HY-B2149
    Quadrol 99.88%
    Quadrol 是一种免疫刺激剂，已被认为是加速伤口愈合的潜在有用活性分子。
    Quadrol
  • HY-16686
    α-Tocopherol phosphate

    α-生育酚磷酸盐

    		≥98.0%
    α-Tocopherol phosphate 是一种拥有最高活性维他命E的化合物。
    α-Tocopherol phosphate
  • HY-111548
    Spastazoline Inhibitor 98.61%
    Spastazoline 是一种选择性的 spastin（微管切割 AAA 蛋白质）抑制剂，抑制人 spastin 的 IC50 值为 99 nM。Spastazoline 可用于细胞分裂和细胞内囊泡转运的相关研究。
    Spastazoline
  • HY-12762
    QS11 Inhibitor 99.22%
    QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂，其 EC50为 1.5 μM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。
    QS11
  • HY-B0079
    Sugammadex sodium

    舒更葡糖钠

    		Antagonist ≥98.0%
    Sugammadex sodium 是一种合成的 γ- 环糊精衍生物，可作为神经肌肉阻滞 (neuromuscular block) 的逆转剂。Sugammadex sodium 在缺血再灌注损伤中具有肾保护作用。
    Sugammadex sodium
  • HY-109519
    Simethicone
    Simethicone 是一种口服有效的消泡剂。Simethicone 降低了胃肠道中气泡的表面张力，使气泡以呕吐、排气或吸收到血液中的方式排出。Simethicone 在肠胃胀气和绞痛中有潜在应用。
    Simethicone
  • HY-153910
    AGPS-IN-1 99.74%
    AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。
    AGPS-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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