2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-134757
    Lactate oxidase, Microorganism

    乳酸氧化酶

    Lactate oxidase (EC 1.13.12.4) 属于一组 FMN 依赖性酶，它们催化乳酸转化为丙酮酸并释放过氧化氢。Lactate oxidase 可用于检测乳酸。
    Lactate oxidase, Microorganism
  • HY-W033577
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer ≥98.0%
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 是释放 CO 的药理供体。Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 释放的 CO 阻止了缺血/再灌注 (I/R) 引起的胃粘膜氧化损伤，改善了胃血流量 (GBF) ，降低了系统水平的 DNA 氧化和炎症反应。
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer
  • HY-102081
    2OH-BNPP1 99.65%
    2OH-BNPP1 是一种 BUB1 kinase 抑制剂，可用于癌症研究。
    2OH-BNPP1
  • HY-103306
    Ryanodine 99.35%
    Ryanodine是可渗透细胞的兰尼碱受体调节剂。 根据其浓度，Ryanodine可以刺激或抑制Ryanodine介导的Ca2+ 释放。 在Ryania speciosa中发现的有毒二萜。
    Ryanodine
  • HY-144439
    HTS07545 99.67%
    HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶 (SQOR) 抑制剂，IC50 为 30 nM。HTS07545 降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于心力衰竭研究。
    HTS07545
  • HY-131394
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine

    2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶

    		99.96%
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) 是 DNA 中 5-methyl-2'-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 可能作为细胞不可逆转损伤的标志物。
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine
  • HY-E70130
    Snailase, Snail gastrointestinal

    蜗牛酶

    Snailase, Snail gastrointestinal 是一种由 20 多种酶组成的酶混合物，常被用于酶解纯化的黄酮苷。Snailase 可从消化道中提取而获得，它包括纤维素酶、蔗糖酶、半纤维素酶、果胶酶、多聚半乳糖醛酸酶、蛋白酶等。
    Snailase, Snail gastrointestinal
  • HY-B0657A
    Clodronic acid disodium salt

    氯屈膦酸二钠; 氯磷酸二钠

    		Inhibitor 99.80%
    Clodronic acid (Clodronate) disodium salt，第一代双磷酸盐，一种具有口服活性的破骨细胞骨吸收 (osteoclastic bone resorption) 的抑制剂。Clodronic acid disodium salt 可用于高骨转换状态、Paget’s病和溶骨性骨转移中。
    Clodronic acid disodium salt
  • HY-150014
    AMT-NHS 98.55%
    AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成，分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞，将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs，特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式，并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。
    AMT-NHS
  • HY-160187
    AAA 98.10%
    AAA 是 20-羟基二十碳四烯酸 (20-HETE) 受体的有效阻断剂，可直接与 GPR75 结合，防止细胞内 Ca2+、IP-1 和 β-arrestin 的增加。
    AAA
  • HY-17602
    Amcasertib Inhibitor 98.07%
    Amcasertib (BBI503) 是一种可口服的小分子多激酶抑制剂。 Amcasertib 对 PC-9/GR 细胞中 NANOG 和 CD133 的表达和细胞活力具有抑制作用。作为一种口服的癌细胞干激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，目前正在多个癌症的I期临床试验中进行研究。
    Amcasertib
  • HY-111365
    TES-1025 Inhibitor 98.12%
    TES-1025 是一种有效的和选择性人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 抑制剂，IC50 为 13 nM。
    TES-1025
  • HY-114395
    NVS-ZP7-4 Inhibitor 98.85%
    NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究ZIP7 作为Notch 通路中的一种新的活性分子节点。
    NVS-ZP7-4
  • HY-139615
    Sec61-IN-1 Inhibitor 99.70%
    Sec61-IN-1 是一种有效的 sec61 抑制剂 (详细信息请看专利 WO2020176863A1, compound A317)。
    Sec61-IN-1
  • HY-P9990
    Litifilimab Inhibitor 99.42%
    Litifilimab 是一种靶向 C 型凝集素结构域家族 4 成员 C (CLEC4C) 的人源化 IgG1-κ 抗体。Litifilimab 可用于皮肤红斑狼疮 (CLE) 的研究。
    Litifilimab
  • HY-P2476
    Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse 99.89%
    Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse 是一种神经原性肽，是鼠类外周神经髓磷脂的纯化成分。
    Peripheral Myelin P0 Protein (180-199), mouse
  • HY-101541
    Docosahexaenoic acid methyl ester

    二十二六烯酸甲酯

    		≥98.0%
    Docosahexaenoic Acid methyl ester 是一种甲基化的二十二碳六烯酸类似物，可以插入膜磷脂中而不被氧化或水解。
    Docosahexaenoic acid methyl ester
  • HY-P0196
    Cholecystokinin Octapeptide, desulfated 99.54%
    Cholecystokinin Octapeptide, desulfated 是一种合成的脱硫的八肽胆囊收缩素 (CCK)。
    Cholecystokinin Octapeptide, desulfated
  • HY-147056
    PKRA83 98.04%
    PKRA83 (PKRA7) 是一种有效的促动力 (PK2) 拮抗剂，可竞争 PK2 与其受体 PKR1 和 PKR2 的结合。PKRA83 有效抑制 PK2 受体，对 PKR1 和 PKR2 的 IC50 值分别为 5.0 nM 和 8.2 nM。PKRA83 具有抗癌，抗关节炎和抗血管生成活性。 PKRA83 可以穿透血脑屏障。
    PKRA83
  • HY-P2171A
    CCP peptide TFA
    CCP peptide TFA 是一种合成的环状瓜氨酸化肽 (CCP)，用作血清学检测抗 CCP 抗体的底物。CCP peptide TFA 可作为自身抗体的靶标，对类风湿关节炎 (RA) 具有很高的特异性。
    CCP peptide TFA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z