1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphatase

Phosphatase (磷酸酶)

磷酸酶 (Phosphatase) 是一种从蛋白质中去除磷酸基团的酶。蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 包括多种跨膜和细胞质酶家族。PTP 在调节细胞增殖活性以及细胞间和细胞基质接触的完整性方面发挥着重要作用。蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 是一种非受体 PTP,通常与内质网和质膜下方的囊泡有关。PTP1B 作为瘦素受体通路的关键负调节剂,已成为治疗 2 型糖尿病和肥胖症的有吸引力的治疗靶点。动物细胞的细胞质中存在四种主要的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白磷酸酶催化亚基。其中三种酶 PP1、PP2A 和 PP2B 属于同一基因家族,而 PP2C 似乎有所不同。碱性磷酸酶包括一组异质酶,广泛分布于哺乳动物细胞中。酸性磷酸酶按照一般方程式催化磷酸单酯的水解。

Phosphatases are enzyme that remove a phosphate group from a protein. Protein tyrosine phosphatases (PTPs) comprise a diverse family of transmembrane and cytoplasmic enzymes. PTPs play an important role in regulating the proliferative activity of cells and the integrity of cell-cell and cell-matrix contacts. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is a non-receptor PTP frequently associated with the endoplasmic reticulum and vesicles subjacent to the plasma membrane. PTP1B as a key negative regulator of leptin receptor pathways has been an attractive therapeutic target for the treatment of type 2 diabetes mellitus and obesity. Four major serine/threonine-specific protein phosphatase catalytic subunits are present in the cytoplasm of animal cells. Three of these enzymes, PP1, PP2A, and PP2B, are members of the same gene family, while PP2C appears to be distinct.The alkaline phosphatases comprise a heterogeneous group of enzymes that are widely distributed in mammalian cells. Acid phosphatase enzymes catalyze the hydrolysis of phosphate monoesters following the general equation.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P0320
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) 99.90%
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶活性。
    EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)
  • HY-145703
    SHP2 protein degrader-2 Inhibitor 99.76%
    SHP2 protein degrader-2 (SHP2-D26) 是一种 SHP2 蛋白 PROTAC 降解剂。SHP2 protein degrader-2 可降低各种癌细胞中 SHP2 的表达水平。
    SHP2 protein degrader-2
  • HY-123966
    MY33-3 Inhibitor 98.84%
    MY33-3 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
    MY33-3
  • HY-108944
    LYP-IN-1 Inhibitor 99.78%
    LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂,其 KiIC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性,如 SHP1 (IC50=5 μM) 和 SHP2 (IC50=2.5 μM)。LYP-IN-1 在 T 细胞和肥大细胞中表现出高效的细胞活性。LYP-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病。
    LYP-IN-1
  • HY-133146
    DJ001 Inhibitor 99.68%
    DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
    DJ001
  • HY-101510
    F1063-0967 Inhibitor 99.30%
    F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂,其 IC50 值为 11.62 μM。
    F1063-0967
  • HY-131132A
    JAB-3068 hydrochloride Inhibitor 98.88%
    JAB-3068 (SHP2-IN-6) hydrochloride 是一种有效的 SHP2 抑制剂,IC50 值为 25.8 nM,详细信息请参见专利 WO2017211303A1,compound 7。
    JAB-3068 hydrochloride
  • HY-W011651
    Carbutamide

    氨磺丁脲

    Inhibitor 99.33%
    Carbutamide (BZ-55) 是口服有效的,第一代磺酰脲,具有降血糖作用。
    Carbutamide
  • HY-13756S
    Tacrolimus-13C,d2

    他克莫司 13C,d2

    Inhibitor 98.36%
    Tacrolimus-13C,d2 是一种 13C 和氘代标记的 Tacrolimus。Tacrolimus (FK506),大环内酯类,与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase),从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。
    Tacrolimus-<sup>13</sup>C,d<sub>2</sub>
  • HY-136065
    bpV(phen) Inhibitor ≥98.0%
    bpV(phen),一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTENPTP-βPTP-1BIC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    bpV(phen)
  • HY-130913
    5-FAM-Alkyne
    5-FAM-Alkyne 是一种高选择性和灵敏的荧光生物标记物,可用于标记碱性磷酸酶 (ALP)。5-FAM-Alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    5-FAM-Alkyne
  • HY-155374
    PP5-IN-1 Inhibitor 99.20%
    PP5-IN-1 (Compound P053) 是竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (PP5) 抑制剂,可以与其催化结构域结合并导致肾癌细胞凋亡。
    PP5-IN-1
  • HY-112832
    Lumigen APS-5 Inhibitor ≥98.0%
    Lumigen APS-5 是 alkaline phosphatase (ALP) 的底物。Lumigen APS-5 可用于测定 ALP 的活性。
    Lumigen APS-5
  • HY-153638
    PTPN2/1-IN-2 Antagonist 99.56%
    PTPN2/1-IN-2 是一种 PTPN2/1 拮抗剂,可用于多种肿瘤研究。
    PTPN2/1-IN-2
  • HY-155848
    LYP-IN-4 Inhibitor 98.09%
    LYP-IN-4 (compound D14) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM,IC50=3.52μM)。LYP-IN-4 抑制 LYP 来调节 TCR 信号传导,上调 PD-1/PD-L1 表达,增强抗肿瘤免疫。LYP-IN-4 激活 T 细胞和抑制 M2 巨噬细胞极化,抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
    LYP-IN-4
  • HY-N9326
    Uralenol

    乌拉尔醇

    Inhibitor 98.39%
    Uralenol 是来自 Broussonetia papyrifera 的天然 PTP1B 抑制剂 (IC50=21. 5 μM)。 在许多细胞和生化研究中,PTP1B 已显示在胰岛素受体的去磷酸化中起主要作用。
    Uralenol
  • HY-108196
    PTP1B-IN-15 99.95%
    PTP1B-IN-15 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂。PTP1B-IN-15具有研究II型糖尿病和肥胖症的潜力。
    PTP1B-IN-15
  • HY-115759
    N-Octylmaleimide 99.98%
    N-Octylmaleimide 是一种烷基马来酰亚胺,可抑制大鼠肝脏葡萄糖 6-磷酸酶。
    N-Octylmaleimide
  • HY-W008293
    Himic anhydride Inhibitor ≥98.0%
    Himic anhydride 是一种酸酐修饰的斑蝥素类似物,可抑制蛋白磷酸酶 2A。Himic anhydride 可用于哮喘的研究。
    Himic anhydride
  • HY-B2203
    Monocalcium glycerophosphate

    甘油磷酸钙

    Inhibitor ≥98.0%
    Monocalcium glycerophosphate 是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3),有抗蛀牙特性。Monocalcium glycerophosphate 是全肠外营养溶液中钙和磷的来源,阻止静脉营养的矿化骨的发育,可保持肠上皮完整性。
    Monocalcium glycerophosphate
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种