1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase

Phospholipase (磷脂酶)

磷脂酶 (Phospholipase) 是一类非常复杂的酶,可将磷脂分解为脂肪酸和其他化合物。磷脂酶是根据其催化的酶促反应来定义的。磷脂酶分为磷脂酶 A,其成员包括 A1 和 A2;磷脂酶 B,可进行 A1 和 A2 的反应;磷脂酶 C;以及磷脂酶 D。

磷脂酶 A2 (PLA2) 催化甘油磷脂 sn-2 位水解,生成脂肪酸和溶血磷脂。磷脂酶 C (PLC) 将磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 转化为肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)。DAG 和 IP3 各自控制不同的细胞过程,也是合成其他重要信号分子的底物。因此,PLC 是许多重要的连锁调节网络的核心。磷脂酶 D (PLD) 是一种必需酶,负责产生脂质第二信使磷脂酸 (PA),而磷脂酸参与基本细胞过程,包括膜运输、肌动蛋白细胞骨架重塑、细胞增殖和细胞存活。

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100732
    Cambinol Inhibitor 99.89%
    Cambinol 是一种 SIRT1SIRT2 的抑制剂,IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Cambinol
  • HY-121983
    CAY10594 Inhibitor 98.95%
    CAY10594 是一种有效的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂(体外 IC50=140 nM,细胞 IC50=110 nM)。CAY10594 在体外高度抑制乳腺癌细胞的侵袭性迁移,并通过调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。
    CAY10594
  • HY-135642
    SMS1-IN-1 Inhibitor 99.44%
    SMS1-IN-1,化合物 SAPA 1j,是新型的强有效的鞘磷脂合成酶1 (SMS1) 抑制剂,其 IC50 值为 2.1 μM。 SMS1-IN-1 有潜力用于动脉粥样硬化的相关研究。
    SMS1-IN-1
  • HY-108612
    VU0155069 Inhibitor 98.55%
    VU0155069 (CAY10593),是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 46 nM。VU0155069 (CAY10593) 在 transwell 测定中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。
    VU0155069
  • HY-111919
    3-Nitrocoumarin Inhibitor 99.91%
    3-Nitrocoumarin (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。
    3-Nitrocoumarin
  • HY-N7036
    Rhamnetin

    鼠李素

    Inhibitor 99.18%
    Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物,可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 的活性,具有抗氧化、抗炎的活性。
    Rhamnetin
  • HY-125254
    LEI110 Inhibitor 99.94%
    LEI110 是一种有效的、选择性的、可透过细胞的硫醇水解酶 HRASLS 家族的泛抑制剂。LEI110 可抑制 PLA2G16HRASLS2RARRES3iNAT,其 pIC50 值分别为 7.0、6.8、6.8 和 7.6。LEI110 在 HepG2 细胞中可降低细胞花生四烯酸水平和油酸诱导的脂肪分解。
    LEI110
  • HY-123070
    ONO-RS-082 Inhibitor 99.31%
    ONO-RS-082 是一种磷脂酶 A (phospholipase A; PLA) 抑制剂。ONO-RS-082 抑制 PLA2IC50 为 1.0 μM,但即使浓度达到 100 μM 也不抑制 PLC。
    ONO-RS-082
  • HY-102004
    Rilapladib Inhibitor 99.71%
    Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的一个选择性抑制剂,IC50 值为 230 pM。Rilapladib (SB 659032) 也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。
    Rilapladib
  • HY-101293
    VU0359595 Inhibitor 99.65%
    VU0359595 (CID-53361951; ML-270) 是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。
    VU0359595
  • HY-115062
    MJ33 lithium salt Inhibitor ≥99.0%
    MJ33 是一种活性位点导向的、特异的、竞争性的、可逆的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 阻断 Prdx6 的钙非依赖性磷脂酶A2 (iPLA2) 活性。
    MJ33 lithium salt
  • HY-103593A
    LCL521 dihydrochloride Inhibitor 98.12%
    LCL521 dihydrochloride 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。
    LCL521 dihydrochloride
  • HY-N9480
    Vinaxanthone Inhibitor 98.56%
    Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3Aphospholipase C (PLC)FabI 抑制剂,semaphorin3AFabIIC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH),Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。
    Vinaxanthone
  • HY-101015A
    OBAA Inhibitor 99.27%
    OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂,IC50 为 70 nM。OBAA 在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+ 流入,IC50 为 0.4 μM。
    OBAA
  • HY-100168A
    BAPTA tetrasodium

    BAPTA四钠盐水合物

    Inhibitor 99.70%
    BAPTA tetrasodium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA tetrasodium 作为钙离子指示剂,对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrasodium 被广泛用作细胞内缓冲液,用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrasodium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性,与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrasodium
  • HY-P0233A
    Melittin TFA

    蜂毒肽三氟乙酸盐; 蜂毒素三氟乙酸盐

    Activator 99.17%
    Melittin TFA 是一种PLA2激活剂,可刺激低分子量 PLA2 的活性,而不会提高高分子量 PLA2 的活性。
    Melittin TFA
  • HY-111346
    1-Linoleoyl Glycerol Inhibitor ≥98.0%
    1-Linoleoyl Glycerol 是一种脂肪酸甘油。
    1-Linoleoyl Glycerol
  • HY-112713
    SMS2-IN-2 Inhibitor ≥98.0%
    SMS2-IN-2 是一种有效、高度选择性、可口服的鞘磷脂合成酶 2 (SMS2) 抑制剂,对 SMS2 和 SMS1 的 IC50 值分别为 100 nM 和 56 μM。可减轻慢性炎症反应。
    SMS2-IN-2
  • HY-149120
    ASM-IN-1 Inhibitor 98.65%
    ASM-IN-1 是一种有效的口服活性酸性鞘磷脂酶 (ASM) 抑制剂,IC50 值为 1.5 µM。ASM-IN-1 减少主动脉弓和主动脉中的脂质斑块,并降低血浆神经酰胺浓度和 Ox-LDL 水平。ASM-IN-1 具有抗动脉粥样硬化和抗炎活性。
    ASM-IN-1
  • HY-119093
    Halopemide Inhibitor 99.65%
    Halopemide 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 分别为 220 和 310 nM。Halopemide 是多巴胺受体拮抗剂,是一种精神活性分子。
    Halopemide
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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