1. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  2. Phospholipase Bacterial
  3. Vinaxanthone

Vinaxanthone  (Synonyms: SM-345431)

目录号: HY-N9480
COA 产品使用指南

Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3Aphospholipase C (PLC)FabI 抑制剂,semaphorin3AFabIIC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH),Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。

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Vinaxanthone Chemical Structure

Vinaxanthone Chemical Structure

CAS No. : 133293-89-7

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥3950
4 - 6 周
5 mg 现货 4 - 6 周
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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生物活性

Vinaxanthone (SM-345431) is a potent and selective semaphorin3A, phospholipase C (PLC) and FabI inhibitor, with IC50s of 0.1-0.2 μM and 0.9 mM for semaphorin3A and FabI. Vinaxanthone inhibits the substrate (t-o-NAC thioester) and the cofactor (NADPH) with Kis of 3.1 μM and 1.0 μM, respectively. Vinaxanthone can be used to handle infections caused by multidrug-resistant pathogens[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Vinaxanthone 对大鼠脑中、小鼠结肠 26 腺癌和小鼠成纤维细胞 NIH3T3的磷脂酶 C (PLC) 具有选择性抑制活性,IC50 分别为 5.4、9.3 和 44 μM[1]
Vinaxanthone (0.1 mg/mL, 24 h) 增强周围神经再生并诱导角膜内少量新生血管生长[4]
Vinaxanthone (0.5 μM, 20 min) 可能保护Dox诱导的足细胞凋亡[5]
Vinaxanthone (0.1-1 μM, 24 h) 改善 TGF-β1 诱导的肾小管细胞特征的改变[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: mouse corneal epithelial cell line (TKE2)
Concentration: 0.1 mg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Didn't affect cell viability by dose.

Cell Proliferation Assay[4]

Cell Line: TKE2
Concentration: 0.01-1 mg/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Showed a slight dose-dependent inhibition on cell proliferation.

Immunofluorescence[5]

Cell Line: mouse podocytes
Concentration: 0.5 μM
Incubation Time: 20 min
Result: Exhibited less C-Caspase3-positive cells.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: HK-2 cells
Concentration: 0.1-1 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the expression of E-cadherin.
Increased the expression of ɑ-SMA and vimentin.
体内研究
(In Vivo)

Vinaxanthone (SM-345431) (0.1 mg/mL, 结膜下注射, 每两天一次, 3 周) 在小鼠角膜移植模型中加速了外周神经的再生反应和功能恢复[4]
Vinaxanthone (SEMA3A-I) (20 µg, 腹腔注射) 在阿霉素 (HY-15142A) 诱导的足细胞病小鼠模型中通过抗凋亡机制保护阿霉素 (HY-15142A) 诱导的足细胞损伤[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: murine corneal transplantation model[4]
Dosage: 0.1 mg/mL
Administration: Subconjunctival injections, every 2 days, 3 weeks
Result: Showed significantly higher nerve growth.
Improved the corneal sensitivity.
Animal Model: mouse model of Doxorubicin (10 mg/kg)-induced podocytopathy[5]
Dosage: 20 µg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), every day
Result: Improved the expression of nephrin.
Reduced podocytopathy and tubular casts.
Detected rarely TUNEL-positive cells in the Dox + Vinaxanthone group.
Had fewer p-c-Jun-positive cells in the Dox + Vinaxanthone group.
分子量

576.42

Formula

C28H16O14

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

结构分类
初始来源

Penicillium vinaceum

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (173.48 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7348 mL 8.6742 mL 17.3485 mL
5 mM 0.3470 mL 1.7348 mL 3.4697 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7348 mL 8.6742 mL 17.3485 mL 43.3712 mL
5 mM 0.3470 mL 1.7348 mL 3.4697 mL 8.6742 mL
10 mM 0.1735 mL 0.8674 mL 1.7348 mL 4.3371 mL
15 mM 0.1157 mL 0.5783 mL 1.1566 mL 2.8914 mL
20 mM 0.0867 mL 0.4337 mL 0.8674 mL 2.1686 mL
25 mM 0.0694 mL 0.3470 mL 0.6939 mL 1.7348 mL
30 mM 0.0578 mL 0.2891 mL 0.5783 mL 1.4457 mL
40 mM 0.0434 mL 0.2169 mL 0.4337 mL 1.0843 mL
50 mM 0.0347 mL 0.1735 mL 0.3470 mL 0.8674 mL
60 mM 0.0289 mL 0.1446 mL 0.2891 mL 0.7229 mL
80 mM 0.0217 mL 0.1084 mL 0.2169 mL 0.5421 mL
100 mM 0.0173 mL 0.0867 mL 0.1735 mL 0.4337 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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