1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Potassium Channel

Potassium Channel (钾离子通道)

KcsA

钾通道 (Potassium Channel) 是分布最广泛的离子通道,几乎所有生物体都有钾通道。它们形成横跨细胞膜的钾选择性孔。钾通道存在于大多数细胞类型中,控制着多种细胞功能。钾通道的功能是将钾离子沿电化学梯度传导,既快速又有选择性。从生物学上讲,这些通道的作用是设置或重置许多细胞中的静息电位。在可兴奋细胞(如神经元)中,钾离子的延迟逆流会形成动作电位。钾通道功能障碍会调节心肌动作电位持续时间,从而导致危及生命的心律失常。钾通道也可能参与维持血管张力。

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17451R
    Glibornuride (Standard)

    格列波脲 (Standard)

    Inhibitor
    Glibornuride (Standard)是 Glibornuride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glibornuride 是一种对 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP 通道) 阻滞剂,pKi 值为 5.75。Glibornuride 是一种抗糖尿病剂。
    Glibornuride (Standard)
  • HY-B0567R
    Dequalinium (Chloride) (Standard)

    地喹氯铵 (Standard)

    Inhibitor
    Dequalinium (Chloride) (Standard) 是 Dequalinium (Chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dequalinium Chloride 是 Apamin (HY-P0256) 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。Dequalinium Chloride 是一种阳离子、亲脂性线粒体毒物。
    Dequalinium (Chloride) (Standard)
  • HY-106577R
    Cibenzoline (Standard)
    Cibenzoline (Standard)是 Cibenzoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子,其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂,通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用,IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKrIKs 电流,IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外,Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline (Standard)
  • HY-B2136R
    Tannic acid (Standard)

    单宁酸 (Standard)

    Inhibitor
    Tannic acid (Standard) 是 Tannic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tannic acid 是一种新型的 hERG 通道阻塞剂,其IC50 值为 3.4 μM。
    Tannic acid (Standard)
  • HY-17001R
    Flupirtine (Maleate) (Standard)

    氟吡啶马来酸(Standard)

    Activator
    Flupirtine (Maleate) (Standard)是 Flupirtine (Maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flupirtine Maleate 是一种可透过血脑屏障的、有效的,具有口服活性的非阿片类化合物。Flupirtine Maleate 是一种间接 NMDAR 拮抗剂,可用于缓解疼痛的研究,具有神经保护特性。
    Flupirtine (Maleate) (Standard)
  • HY-129699
    RH01617 Inhibitor
    RH01617 是一种 Kv1.5. 钾通道MMP-13 抑制剂。RH01617 可用于心房颤动的研究。
    RH01617
  • HY-117160
    4-trans-Hydroxy-glibenclamide Inhibitor
    rac-trans-4-hydroxy Glyburide 是 SUR1/Kir6.2 磺酰脲类抑制剂格列苯脲 (HY-15206) 的活性代谢物。它由格列苯脲经细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP2C8 和 CYP2C9 作用而形成。rac-trans-4-hydroxy Glyburide 可抑制格列苯脲与大鼠脑突触体在 SUR1/Kir6.2 高亲和力位点和低亲和力位点的结合,IC50 值分别为 0.95 和 100 nM。
    4-trans-Hydroxy-glibenclamide
  • HY-121977
    IKs124 Inhibitor
    IKs124是 KCNE2/KCNQ1 钾通道阻滞剂,其 IC50 值为 8 nM。IKs124 可用于研究消化性溃疡。
    IKs124
  • HY-18063A
    ML252 hydrochloride Inhibitor
    ML252 hydrochloride 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂,对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC50 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 hydrochloride 也抑制细胞色素 Cytochrome P450IC50 分别为 6.1 nM (CYP1A2),18.9 nM (CYP2C9),3.9 nM (CYP3A4),19.9 nM (CYP2D6)。ML252 hydrochloride 表现出极好的血脑透过性。
    ML252 hydrochloride
  • HY-106577AS
    (-)-(S)-Cibenzoline-d4

    (-)-(S)-西苯唑啉-d4

    Inhibitor
    (-)-(S)-Cibenzoline-d4 (Escibenzoline-d4) 是氘代标记的 (-)-(S)-Cibenzoline。(-)-(S)-Cibenzoline (Escibenzoline),一种 Cibenzoline 的 S(+)-对映异构体,是一种抗心律失常剂。
    (-)-(S)-Cibenzoline-d<sub>4</sub>
  • HY-B1221R
    Flufenamic acid (Standard)

    氟芬那酸(Standard)

    Activator
    Flufenamic acid (Standard)是 Flufenamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
    Flufenamic acid (Standard)
  • HY-14149S
    Cisapride-d6

    西沙比利-d6

    Inhibitor
    Cisapride-d6 (R51619-d6) 是氘代标记的 Cisapride。Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT4 受体激动剂,EC50 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂,IC50 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂,可刺激胃肠运动活动。
    Cisapride-d<sub>6</sub>
  • HY-114690
    PNU-140975 Activator
    PNU-140975 (BVT.3531) 是一种新型有效的生物活性化合物。PNU-140975 可以减轻大鼠体重,激活离体弓状神经元内的 KATP 通道。
    PNU-140975
  • HY-B0433AR
    Quinine (hydrochloride dihydrate) (Standard)

    奎宁盐酸盐二水合物 (Standard)

    Inhibitor
    Quinine (hydrochloride dihydrate) (Standard) 是 Quinine (hydrochloride dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性,可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine (hydrochloride dihydrate) (Standard)
  • HY-B1114R
    Gliquidone (Standard)

    格列喹酮(Standard)

    Gliquidone (Standard)是 Gliquidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病活性分子, 用于研究2型糖尿病。
    Gliquidone (Standard)
  • HY-B0682S
    Mitiglinide-d8 calcium hydrate Antagonist
    Mitiglinide-d8 (calcium hydrate) 是 Mitiglinide calcium hydrate 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物,是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide-d<sub>8</sub> calcium hydrate
  • HY-18277
    MK-7145 Inhibitor
    MK-7145 是 ROMK 的一个抑制剂,其 IC50 值为 0.045 μM。
    MK-7145
  • HY-108582
    Y-27152
    Y-27152 是KATP (Kir6)通道开放剂Y-26763的前体活性分子,是长效的K+ 通道开放剂,在高血压大鼠和狗在清醒状态下发挥降压作用的同时,具有更低的心动过速作用。
    Y-27152
  • HY-P0249
    Phe-Met-Arg-Phe, amide Activator
    Phe-Met-Arg-Phe, amide 是一种神经肽,在肽能神经元中激活 K+电流,ED50 为23 nM,这种作用具有剂量依赖性。
    Phe-Met-Arg-Phe, amide
  • HY-106855
    Almokalant

    阿莫兰特

    Antagonist
    Almokalant 是一种第三类抗心律失常的活性分子,为钾离子通道阻滞剂,抑制时间依赖性延迟整流钾离子电流的特有的组分 Ikr。
    Almokalant
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种