2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. Prostaglandin Receptor Isoform

Prostaglandin Receptor

 

Prostaglandin Receptor 相关产品 (307):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0191
    Bimatoprost

    比马前列素

    		99.93%
    Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，通过调控巩膜和小梁流出来降低眼压。Bimatoprost 可用于开角型青光眼、高眼压和其他形式的青光眼的研究。Bimatoprost 的局部使用会引起脂肪萎缩造成睑沟加深。
  • HY-19518
    Latanoprostene bunod Control 99.85%
    Latanoprostene bunod (NCX116; LBN) 是一种一氧化氮 (NO) 供体前列腺素 F2a 类似物，有潜力用于开角型青光眼或高眼压 (OHT) 患者降低眼压 (IOP) 的局部眼科的研究。
  • HY-100449
    AL-8810 Antagonist 99.00%
    AL-8810 是 PGF2 α受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 Ki 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。
  • HY-16978
    TG6-10-1 Antagonist 99.92%
    TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂, 低纳摩尔下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受体选择性高 300, EP1 受体选择性高 100 倍的。
  • HY-12182A
    ONO-8711 dicyclohexylamine Antagonist 98.09%
    ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1 拮抗剂，对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。
  • HY-19249
    Z-335 sodium Antagonist
    Z-335 sodium 是一种口服活性的血栓素A2 (TXA2) 受体拮抗剂，其对人和豚鼠血小板的 IC50 值分别为 29.9 nM 和 32.5 nM。
  • HY-106534
    Gemeprost

    吉美前列素

    Gemeprost (Preglandin) 是一种前列腺素 E1 (HY-B0131) 类似物，是一种有效的抗孕激素剂。Gemeprost 具有用于中期妊娠流产研究的潜力。
  • HY-111304
    MF266-1 Antagonist
    MF266-1 是一种选择性 E 前列腺素受体 1 (EP1) 拮抗剂，Ki 值为 3.8 nM。MF266-1 对血小板激活因子 A2 受体 (TP) 也具有中等选择性。MF266-1 有望用于关节炎的研究。
  • HY-B0600
    Tafluprost

    他氟前列素

    		Control 99.47%
    Tafluprost (AFP-168) 是抗青光眼前列腺素 (PG) 类似物。Tafluprost 对视网膜神经节细胞 (RGCs) 和大鼠 RGCs 细胞凋亡有抑制作用。Tafluprost 通过调控 Zn2+-mTOR 通路促进轴突再生，抑制人眶前脂肪细胞细胞内脂质积累。Tafluprost 可用于青光眼视神经损伤研究。
  • HY-14899
    Taprenepag Agonist 98.79%
    Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC50>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。
  • HY-128686
    KAG-308 Agonist 99.88%
    KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂，抑制结肠炎，促进组织粘膜愈合，有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 Ki 值和 EC50 值分别为 2.57 nM 和 17 nM，对其选择性高于 EP1，EP2，EP3 和 IP 受体。
  • HY-113205
    15-keto-Prostaglandin E2 ≥99.0%
    15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。
  • HY-16991
    Terutroban Antagonist 99.91%
    Terutroban是一种血栓素-前列腺素受体拮抗剂。
  • HY-105218A
    Ifetroban sodium Antagonist 99.24%
    Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
  • HY-106961
    ONO 1301 Agonist 99.06%
    ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
  • HY-113331
    Thromboxane B2

    血栓素 B2

    		Control 99.00%
    Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。
  • HY-B1074
    Ethamsylate

    酚磺乙胺

    		Inhibitor 99.49%
    Ethamsylate (Etamsylate) 是一种具有口服活性的抗出血化合物。Ethamsylate 抑制前列腺素的生物合成和作用。Ethamsylate 有维持早期止血和恢复毛细血管阻力的潜力。Ethamsylate 作为一种抗血管生成因子，抑制伤口愈合和基质小管生成.
  • HY-108415
    Cloprostenol sodium salt

    氯前列烯醇纳

    		Agonist 99.52%
    Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) 是一种合成的、有效的前列腺素类似物，具有黄体溶解性，为 PGF2α receptor 的激动剂。
  • HY-133123
    EP4 receptor antagonist 1 Antagonist 99.66%
    EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的，竞争性的，选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体，IC50 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1，EP2 和 EP3 受体的 IC50 >10 μM。
  • HY-108560
    (+)-Fluprostenol Activator
    (+)-Fluprostenol 是 PTGER2 的有效激动剂。(+)-Fluprostenol 降低输卵管糖蛋白 1 (OVGP1) 的表达。
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