2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. STING

STING (干扰素基因刺激蛋白)

Stimulator of Interferon Genes; TMEM173; MITA; ERIS; MPYS

干扰素基因刺激因子（STING）是一种内质网膜蛋白，在与双链DNA结合后，可被环鸟苷酸-腺苷酸合酶（cGAS）合成的2'3'-cGAMP激活。它激活干扰素（IFN）和炎症细胞因子反应，以抵御微生物感染。

STING是小核苷酸的关键胞浆受体，在抗癌和抗病毒免疫中起关键作用。STING信号通路也是先天免疫和适应性免疫之间的重要环节，并诱导抗肿瘤免疫反应。STING激动剂，如内源性环二核苷酸（CDN）环鸟苷酸-腺苷酸（cGAMP），已在免疫原性肿瘤清除、抗病毒治疗和疫苗佐剂等多种研究中得到应用。

Stimulator of interferon genes (STING) is an integral ER-membrane protein that can be activated by 2'3'-cGAMP synthesized by cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase (cGAS) upon binding of double-stranded DNA. It activates interferon (IFN) and inflammatory cytokine responses to defend against infection by microorganisms.

STING is a key cytosolic receptor for small nucleotides and plays a key role in anticancer and antiviral immunity. STING signaling pathway is also a critical link between innate and adaptive immunity, and induces anti-tumor immune responses. STING agonists, such as endogenous cyclic dinucleotide (CDN) cyclic GMP-AMP (cGAMP), have been used in diverse research for immunogenic tumor clearance, antiviral treatments and vaccine adjuvants.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144168A
    STING agonist-8 dihydrochloride Agonist
    STING agonist-8 dihydrochloride (5-AB) 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM。
    STING agonist-8 dihydrochloride
  • HY-113469B
    Cyclic GMP (TBAOH) Activator 99.07%
    Cyclic GMP TBAOH 是内源性第二信使，可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP TBAOH 可激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP TBAOH 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP，能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位，增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP TBAOH 还可能激活 PDE 降解 cAMP，抑制心肌细胞钙电流 ICa，调节心肌收缩力。Cyclic GMP TBAOH 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性，Cyclic GMP TBAOH 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP (TBAOH)
  • HY-148346
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 Agonist
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2
  • HY-122568
    STING agonist-15 Agonist ≥99.0%
    STING agonist-15 (Compound STING agonist-C11) 是一种 STING 激动剂。STING agonist-15 可用于癌症和免疫反应研究。
    STING agonist-15
  • HY-162465
    BDW568 Agonist 99.4%
    BDW568 是一种 STING 激动剂，能选择性激活人类 STINGA230 等位基因。BDW568 可用于激活基于巨噬细胞的免疫治疗中的 STINGA230 工程化巨噬细胞。
    BDW568
  • HY-144168
    STING agonist-8 Agonist
    STING agonist-8 是一种有效 STING 激动剂，在 THP1-Dual KI-hSTING-R232 细胞中的 EC50 为 27 nM (WO2021239068A1, 5-AB)。
    STING agonist-8
  • HY-164278
    diABZI-V/C-Mal Agonist 99.28%
    diABZI-V/C-Mal 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。
    diABZI-V/C-Mal
  • HY-112921
    diABZI STING agonist-1 (tautomerism) Agonist
    diABZI STING agonist-1 tautomerism (compound 3) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。
    diABZI STING agonist-1 (tautomerism)
  • HY-111999B
    E7766 disodium Agonist
    E7766 disodium 是一种大环桥连 STING 激动剂，Kd 为 40 nM。E7766 disodium 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。
    E7766 disodium
  • HY-141662
    2',3'-cGAMP-C2-PPA Agonist
    2’,3’-cGAMP-C2-PPA 是一种环状二核苷酸干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。2’,3’-cGAMP-C2-PPA 是一种用于靶向治疗癌症的抗体-药物偶联物 (ADC) 的药物连接物偶联物。2’,3’-cGAMP-C2-PPA 可用于免疫和肿瘤相关疾病的研究。
    2',3'-cGAMP-C2-PPA
  • HY-130116
    IACS-8779 Agonist
    IACS-8779 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的强效激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。
    IACS-8779
  • HY-130116A
    IACS-8779 disodium Agonist
    IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。
    IACS-8779 disodium
  • HY-155100
    BI 7446
    BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的强效、选择性干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。BI 7446 能激活细胞中所有五种 STING 变体，在体外能诱导肿瘤特异性免疫介导的肿瘤排斥反应。BI 7446 可用于免疫肿瘤学的研究。
    BI 7446
  • HY-152861
    Dazostinag Agonist
    Dazostinag (TAK-676 free base) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 蛋白的激动剂，具有抗肿瘤活性。Dazostinag 可作为有效载荷 (playload) 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Dazostinag
  • HY-150075
    STING agonist-19 Agonist
    STING agonist-19 可用于合成 ISAC 分子 (immune-stimulating antibody conjugates)。
    STING agonist-19
  • HY-153546
    STING agonist-31 Agonist
    STING agonist-31 是一种 STING 激动剂，对 h-STING 和 m-STING 的 EC50 值为 0.24 和 39.51 μM。STING agonist-31 具有抗肿瘤功效。
    STING agonist-31
  • HY-152958
    STING agonist-25 Agonist
    STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-25
  • HY-N12507
    Eupenicisirenin C Inhibitor
    Eupenicisirenin C 是一种 Sirenin 衍生物。Eupenicisirenin C 具有很强的 NF-κB 抑制活性。Eupenicisirenin C 抑制对 cGAS-STING 通路的影响。Eupenicisirenin C 抑制骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞分化。
    Eupenicisirenin C
  • HY-137724
    C-di-IMP Inhibitor
    C-di-IMP (Cyclic-di-IMP) 是一种 STING 激动剂。C-di-IMP 可用于肿瘤的研究。
    C-di-IMP
  • HY-163749
    STING-IN-8 Inhibitor
    STING-IN-8 (Compound 15b) 是一种有效的干扰素基因刺激因子 (STING) 抑制剂，对人的 IC50 值为 0.121 μM，小鼠的IC50 值为 0.033 μM。STING-IN-8 抑制 MSA -2 (HY-136927) 或 2’，3’ -cGAMP (HY-100564) 刺激 STING 信号传导和人、小鼠细胞中的免疫炎症细胞因子水平。STING-IN-8 在 STING 相关炎症和自身免疫性疾病领域的研究前景广阔。
    STING-IN-8
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