2. Signaling Pathways
  3. Stem Cell/Wnt
  4. Smo

Smo 

Smoothened

Smoothened (Smo) 是一种 Frizzled 类 G 蛋白偶联受体（F 类 GPCR），可将 Hedgehog (Hh) 信号传递到细胞膜上。Hh 信号通路包括典型和非典型通路。典型 Hh 通路通过主要 Hh 分子（如 Hh 配体、PTCH、Smo 和 GLI）发挥作用，而非典型 Hh 通路则通过其他通路激活 Smo 或 GLI。

Hh 信号级联由 Hh 蛋白配体与其细胞膜受体 Patched (PTCH) 结合启动，从而减轻 PTCH 介导的七跨膜 (7TM) 蛋白 Smo 抑制。激活的 Smo 将信号传递给 GLI 转录因子家族，后者转位到细胞核中，调节参与组织模式形成和细胞分化的多种基因产物。

Smoothened (Smo), a class Frizzled G protein-coupled receptor (class F GPCR), transduces the Hedgehog (Hh) signal across the cell membrane. The Hh signaling pathway includes both canonical and noncanonical pathways. The canonical Hh pathway functions through major Hh molecules such as Hh ligands, PTCH, Smo, and GLI, whereas the noncanonical Hh pathway involves the activation of Smo or GLI through other pathways.

The Hh signaling cascade is initiated by the binding of the Hh protein ligand to its cellular membrane receptor, Patched (PTCH), which relieves PTCH-mediated repression of the seven-transmembrane (7TM) protein Smo. Activated Smo transduces the signal to the GLI family of transcription factors, which translocate to the nucleus to regulate numerous gene products involved in tissue patterning and cell differentiation.

Smo 相关产品 (63):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12848
    SAG Agonist 99.79%
    SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG
  • HY-17024
    Cyclopamine

    环巴胺

    		Inhibitor 99.97%
    Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
    Cyclopamine
  • HY-15108
    Purmorphamine Activator 99.9%
    Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂，EC50 为 1 μM。
    Purmorphamine
  • HY-16582A
    Sonidegib Antagonist 99.94%
    Sonidegib (Erismodegib) 是一种有效，选择性的 Smo 拮抗剂，抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
    Sonidegib
  • HY-12848B
    SAG hydrochloride Agonist 99.63%
    SAG hydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG hydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG hydrochloride
  • HY-17024R
    Cyclopamine (Standard)

    环巴胺 (Standard)

    		Inhibitor
    Cyclopamine (Standard) 是 Cyclopamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
    Cyclopamine (Standard)
  • HY-159893
    SMO-IN-5 Inhibitor
    SMO-IN-5 ((Compound 25(B31)) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，可抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。SMO-IN-5 可抑制细胞增殖诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。SMO-IN-5 具有抗肿瘤活性。
    SMO-IN-5
  • HY-N0836R
    Jervine (Standard)

    蒜黎芦碱 (Standard)

    		Inhibitor
    Jervine (Standard) 是 Jervine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC50 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。
    Jervine (Standard)
  • HY-100224
    SANT-1 Antagonist 99.87%
    SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂，能够抑制 Hedgehog 通路，在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中，IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
    SANT-1
  • HY-16391
    Glasdegib Inhibitor 99.31%
    Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的，具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点)，IC50 为 4 nM。
    Glasdegib
  • HY-12848C
    SAG dihydrochloride Agonist 99.56%
    SAG dihydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG dihydrochloride
  • HY-15483
    DY131 Inhibitor 99.72%
    DY131 (GSK 9089) 是一种有效的选择性的 ERRγ 和 ERRβ 激动剂，对 ERRα，ERα 和 ERβ 无效。DY131 还抑制 Smo 信号传导。
    DY131
  • HY-12316
    20(S)-Hydroxycholesterol Activator 98.70%
    20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
    20(S)-Hydroxycholesterol
  • HY-13242
    Taladegib Inhibitor 99.57%
    Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。
    Taladegib
  • HY-100535
    KAAD-Cyclopamine Antagonist
    KAAD-Cyclopamine 是 hedgehog 信号通路的抑制剂，是 smoothened 的拮抗剂。
    KAAD-Cyclopamine
  • HY-13809
    BMS-833923 Inhibitor 98.11%
    BMS-833923 (XL-139)是具有口服活性的 Smoothened (Smo) 抑制剂，有抗肿瘤活性，能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合，IC50 为 21 nM。
    BMS-833923
  • HY-16582
    Sonidegib diphosphate Antagonist 99.73%
    Sonidegib diphosphate (Erismodegib diphosphate) 是一种有效，选择性的 Smo 拮抗剂，抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
    Sonidegib diphosphate
  • HY-12317
    GSA-10 Agonist 98.01%
    GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。
    GSA-10
  • HY-16587
    Saridegib Inhibitor 99.87%
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib
  • HY-B0877
    Halcinonide

    氯氟舒松

    		Agonist 99.56%
    Halcinonide (SQ-18566) 是一糖皮质激素，用于研究局部皮肤感染。
    Halcinonide
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