2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. TNF Receptor
  5. TNF Receptor Isoform

TNF Receptor

 

TNF Receptor 相关产品 (299):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0182
    Fisetin

    漆黄素

    		Inhibitor 99.99%
    Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
  • HY-P9908
    Adalimumab

    阿达木单抗

    		Inhibitor 99.62%
    Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。
  • HY-P0224
    N-Formyl-Met-Leu-Phe Inhibitor 99.36%
    N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌。
  • HY-P99055
    Urelumab

    乌瑞芦单抗

    		99.138%
    Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，用作 CD137 激动剂，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性，并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
  • HY-N0136
    Taxifolin

    二氢槲皮素

    		99.92%
    Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
  • HY-P990876
    Afimkibart 99.34%
    Afimkibart (PF-06480605) 是一种人 IgG1 单克隆抗体，靶向肿瘤坏死因子样配体 1A (TL1A)。Afimkibart 可用于炎症性肠病的研究。
  • HY-P9970A
    Infliximab (Anti-TNF-α)

    英夫利昔单抗 (Anti-TNF-α)

    		Inhibitor 99.00%
    Infliximab (Anti-TNF-α) (Avakine (Anti-TNF-α)) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab (Anti-TNF-α) 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab (Anti-TNF-α) 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。
  • HY-161982
    JNU-0921 Agonist 99.77%
    JNU-0921 是一种有效且具有口服有效的 CD137 抑制剂。JNU-0921 可增加 IFN-γ 和 GZMB 的 mRNA 表达。JNU-0921 可诱导荧光素酶活性，其 EC50 值为 64.07 nM。JNU-0921 可增强细胞毒性 CD8+ T 细胞 (CTL) 的效应和记忆功能并缓解其衰竭。JNU-0921 还可使辅助 T 细胞向 T 辅助 1 型极化，并增强其活性以增强 CTL 功能。JNU-0921 具有抗癌活性。
  • HY-P990007
    Tulisokibart Inhibitor 99.00%
    Tulisokibart (PRA023) 是人源化后的小鼠 IgG1-κ 型抗体，靶向 TNFSF15/TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病的研究，例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC)。
  • HY-133122
    UCB-9260 Inhibitor 98.38%
    UCB-9260 是一种口服活性小分子，通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导。UCB-9260 对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员，并与肿瘤坏死因子结合，其 Kd 值为 13 nM。
  • HY-120934
    C25-140 Inhibitor 99.86%
    C25-140 是一种首创的，具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13 相互作用的抑制剂，直接与 TRAF6 结合，阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用，从而降低 TRAF6 活性，降低 NF-κB 的活性，并对抗自身免疫。
  • HY-N0297
    Sinensetin

    甲基化黄酮

    		Inhibitor 99.87%
    Sinensetin是一个能够在水果中发现的甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。
  • HY-P9952
    Belimumab

    贝利尤单抗

    		Inhibitor 99.40%
    Belimumab (LymphoStat B) 是一种人源化抗 B 淋巴细胞刺激因子 (BLyS) 蛋白的 IgG1λ 单克隆抗体。Belimumab 在自身免疫性疾病和 B 淋巴细胞恶性肿瘤中拮抗 BLyS 活性。Belimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究。
  • HY-P9979
    Rozanolixizumab

    洛利昔珠单抗

    		Inhibitor 99.34%
    Rozanolixizumab (UCB7665) 是一种人源化的高亲和力抗人新生儿 Fc 受体 (FcRn) 单克隆抗体 (IgG4P)，用于降低自身免疫和同种免疫疾病中致病性 IgG 的研究。
  • HY-P9980
    Belantamab

    贝兰妥单抗

    		Inhibitor 99.90%
    Belantamab (GSK2857914) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体。Belantamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Belantamab mafodotin。
  • HY-N6796
    Manumycin A

    手霉素A

    		Inhibitor 99.27%
    Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。
  • HY-116522
    AR420626 98.29%
    AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3) 的选择性激动剂 (IC50=117 nM)。AR420626 具有抗炎，抗癌和抗糖尿病活性。AR420626 通过抑制 nAChR 介导的神经通路，来改善神经源性腹泻疾病。AR420626 抑制 HepG2 异种移植物的生长，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肝癌细胞增殖。AR420626 还能够抑制过敏性哮喘和湿疹并具有激活 GPR41 增加 Ca2+ 信号介导的葡萄糖摄取和改善糖尿病的能力。
  • HY-P990008
    Atrosab Antagonist 98.00%
    Atrosab 是一种人源化 IgG1 拮抗性抗 TNFR1 抗体。Atrosab 抑制 TNF 介导的细胞凋亡 (apoptosis) 以及 IL-6 和 IL-8 的产生。Atrosab 可用于炎症性疾病的研究。
  • HY-111255
    SPD304 Inhibitor 99.58%
    SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 μM。
  • HY-120323
    DRI-C21045 Inhibitor 99.02%
    DRI-C21045 (compound 10) 是一种有效和选择性的 CD40-CD40L 共刺激蛋白-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，IC50 为 0.17 μM。DRI-C21045 显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制，IC50 分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。
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