2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. TRP Channel
  5. TRP Channel Isoform

TRP Channel

 

TRP Channel 相关产品 (267):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-121122
    A778317 Antagonist
    A778317 是一种 TRPV1 拮抗剂。A778317 可以阻断 TRPV1 受体介导的细胞内钙浓度变化，pIC50 值为 8.31。A-778317 还可以阻断辣椒素和酸对背根神经节神经元中天然大鼠 TRPV1 受体的激活。
  • HY-117922
    JYL-79 Agonist
    JYL-79 是 TRPV1 激动剂，其 IC50 值为 3.9 nM。JYL-79 可用于神经性疼痛的研究。
  • HY-110379
    M084 hydrochloride Inhibitor
    M084 hydrochloride 是 TRPC4/5 通道阻滞剂，IC50 值分别为 10.3 μM 和 8.2 μM。M084 hydrochloride 有抗抑郁和抗焦虑样作用。
  • HY-W747573
    N-Linolenoylethanolamine Agonist
    N-Linolenoylethanolamine (18:3 NAE) 是一种内源性大麻素。N-Linolenoylethanolamine 是香草素受体(TRPV1) 激动剂。
  • HY-W554764
    Cyclo(-asp-gly) Activator
    Cyclo(-asp-gly) 是一种以氨基酸为构成单位的环状二肽，是潜在的 TRPV1 刺激剂。
  • HY-N0808R
    Camphor (Standard)

    樟脑(Standard)

    		Agonist
    Camphor (Standard)是 Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂，口服有驱风作用。然而，Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。
  • HY-B0545S1
    Probenecid-d7

    丙磺舒-d7

    		Agonist
    Probenecid-d7 是氘代标记的 Probenecid (HY-B0545)。
  • HY-123428
    MSK-195 Agonist
    MSK-195 是 TRPV1 的有效激动剂，效力为 120 nM，小动脉反应有效率达 71%。
  • HY-N2940
    Bisandrographolide A Activator
    Bisandrographolide A (BAA) 可激活 TRPV4 通道，EC50 为 790-950 nM。Bisandrographolide A 可以与 CD81 结合并抑制其功能。Bisandrographolide A 是一种抗炎、免疫刺激和抗高血压化合物。
  • HY-134268
    8-Br-7-CH-ADPR Antagonist
    8-Br-7-CH-ADPR (8-Bromo-7-deazaadenosine-5'-O-diphosphoribose) 是一种特异性的 TRPM2 拮抗剂，通过与 TRPM2 通道的 NUDT9 同源性结构域结合，抑制 TRPM2 的激活，从而控制阳离子通过细胞膜通道的流入。8-Br-7-CH-ADPR 可用于研究 TRPM2 在细胞死亡、神经退行性疾病、心肌梗死、糖尿病等病理过程中的作用。
  • HY-W708469
    Resolvin D2 methyl ester Inhibitor
    Resolvin D2 methyl ester 是 DHA (HY-B2167) 代谢物 Resolvin D2 (HY-121636) 的酯类衍生物，具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种白细胞调节剂和神经元 TRPV1 (IC50=0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50=2 nM) 的有效抑制剂。Resolvin D2 可用于败血症的研究。
  • HY-75161R
    (-)-Menthol (Standard)

    L-薄荷醇 (Standard)

    		Activator
    (-)-Menthol (Standard) 是 (-)-Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca2+]i。具有抗肿瘤活性。
  • HY-110209
    AC4 Antagonist
    AC4 是一种在电压激活 TRPV1 时的反向拮抗剂和用 Capsaicin (HY-10448) 刺激时作为 TRPV1 电流的顺向拮抗剂。AC4 表明可光开关拮抗剂和激动剂可以协同使用。
  • HY-17386S1
    Rosiglitazone-d4

    罗格列酮-d4

    		Modulator
    Rosiglitazone-d4 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
  • HY-117683
    BCTP Antagonist
    BCTP 是一种 TRPV1 拮抗剂。在低 pH 值下激活的 BCTP 在 CHO 细胞中表达出人类 TRPV1 的功能性拮抗剂活性 (IC50=18 nM)。BCTP 可用于慢性疼痛的研究。
  • HY-W931056
    AMG-628 Inhibitor
    AMG-628 是口服有效的 TRPV1 抑制剂，可抑制 Capsaicin (HY-10448) 或酸 (pH 5) 诱导的 Ca2+ 流入 TRPV1 表达的 CHO 细胞，IC50 分别为 4.9 和 3.1 nM。AMG-628 在 Capsaicin (HY-10448) 诱导的大鼠模型中表现出镇痛作用，在大鼠体内的半衰期为 2.4 小时。
  • HY-167868
    DWP-05195 Antagonist
    DWP-05195 是一种 TRPV1 拮抗剂，能够抑制疼痛信号转导。DWP-05195 通过 ROS-p38-CHOP 通路诱导人类卵巢癌细胞中 ER 应激依赖性细胞凋亡。
  • HY-113654
    AMG 7905 Antagonist
    AMG 7905 是一种诱导低体温的瞬态受体电位香草素类型 1 (TRPV1) 拮抗剂。AMG 7905 通过质子增强 TRPV1 通道的激活，并驱动热生成的反射性抑制和尾部皮肤血管收缩，同时强效阻断辣椒素对通道的激活。
  • HY-B0985R
    Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)

    盐酸非那吡啶(Standard)

    		Antagonist
    Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
  • HY-W342926
    (E)-8-Methyl-6-nonenoic acid

    (E)-8-甲基-6-壬烯酸

    (E)-8-Methyl-6-nonenoic acid 是 Capsaicin (HY-10448) 的热降解物。
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