2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. VDAC
  5. VDAC抑制剂

VDAC抑制剂

VDAC抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15763
    Erastin Inhibitor 99.76%
    Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)，加速氧化，导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP)，表现出抗肿瘤活性。此外，Erastin 能够阻断 SLC7A11 介导的胱氨酸摄取，也使 UMRC6-EV 和 -C91A 细胞在葡萄糖饥饿时免于双硫死亡 (disulfidptosis)。
  • HY-D0086
    DIDS sodium salt Inhibitor 99.13%
    DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS sodium salt 还抑制 RAD51，抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS sodium salt 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。
  • HY-129122
    VBIT-4 Inhibitor 99.46%
    VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC1) 低聚物抑制剂，Kd 为 17 μM。VBIT-4，作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂，用于与细胞凋亡相关疾病的研究，例如神经退行性疾病和心血管疾病等。
  • HY-108937
    NSC 15364 Inhibitor 99.75%
    NSC 15364 是一种 VDAC1 寡聚化和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。
  • HY-128777
    WEHI-9625 Inhibitor 99.46%
    WEHI-9625 是一种首创的，三环砜小分子凋亡抑制剂，EC50 值为 69 nM。WEHI-9625 与 VDAC2 结合可促进其抑制小鼠 BAK 诱导的细胞凋亡的能力，但对人 BAK 和与凋亡效应密切相关的 BAX 因子均完全无效。
  • HY-135885
    VBIT-12 Inhibitor 99.71%
    VBIT-12 是一种有效的 VDAC1 抑制剂。VBIT-12 直接与 VDAC1 相互作用并阻止 VDAC1 寡聚，从而抑制 VDAC1 的凋亡 (apoptotic) 作用。
  • HY-111217
    AKOS-22 Inhibitor 99.54%
    AKOS-22 是一种有效的线粒体蛋白电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 抑制剂 (Kd=15.4 μM)。AKOS-22 与 VDAC1 相互作用，抑制 VDAC1 齐聚和凋亡。AKOS-22 对线粒体功能的保护作用。
  • HY-135571
    VBIT-3 Inhibitor
    VBIT-3 是一种电压依赖性阴离子通道 (VDAC) 低聚物抑制剂，Kd 为 31.3 μM。 VBIT-3，作为细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂，用于研究与细胞凋亡相关的疾病，例如神经退行性疾病和心血管疾病等。
  • HY-121693
    DIDS Inhibitor
    DIDS (MDL101114ZA) 是 ABCA1 和 VDAC1 的双抑制剂。DIDS 还抑制 RAD51，抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合，抑制 Caspase-3 和 -9 的激活，可用于癌症研究。
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