2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. VEGFR
  5. VEGFR Isoform

VEGFR

 

VEGFR 相关产品 (230):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9906
    Bevacizumab

    贝伐珠单抗

    		Inhibitor ≥99.0%
    Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
  • HY-N0135
    Tanshinone IIA

    丹参酮IIA

    		Inhibitor 99.78%
    Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2/KDR/Flk-1 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
  • HY-117661
    SPHINX31 Inhibitor 99.13%
    SPHINX31 是一种有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂，其IC50 值为 5.9 nM。SPHINX31 能够抑制富丝氨酸/精氨酸剪接因子 1 (SRSF1) 的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成基因 VEGF-A165a 亚型的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。
  • HY-B0223
    Albendazole

    阿苯达唑

    		Inhibitor 99.00%
    Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
  • HY-10201S
    Sorafenib-d3

    索拉非尼 d3

    		Inhibitor 99.57%
    Sorafenib-d3 (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。
  • HY-15458A
    (S)-SAR131675 Inhibitor 99.72%
    (S)-SAR131675 是 SAR131675 (HY-15458) 的 S-对映体，SAR131675 是一种有效且选择性的 VEGFR3/Flt-4 抑制剂，同时也是一种点击化学试剂。
  • HY-16387
    PF 00337210 Inhibitor
    PF-00337210 是一种强效且选择性的 VEGFR 抑制剂，旨在通过玻璃体内注射抑制老年性黄斑变性。
  • HY-14979
    ML786 Inhibitor
    ML786 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，VEGFR2/KDR/Flk-1 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 可用于癌症研究。
  • HY-19357
    E3330 Inhibitor 99.34%
    E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。
  • HY-P9906A
    Bevacizumab (PBS)

    贝伐单抗 (PBS)

    		Inhibitor 98.94%
    Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
  • HY-108801
    Aflibercept

    阿柏西普单抗

    		Inhibitor
    Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
  • HY-15002
    AST 487 Inhibitor 99.42%
    AST 487 是一种 RET 激酶抑制剂，IC50 为 880 nM，抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制 Flt-3，IC50 为 520 nM。
  • HY-15511
    Tyrphostin A9 Inhibitor 99.87%
    Tyrphostin A9 是 PDGFR 抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。Tyrphostin A9 具有抗流感病毒的活性。
  • HY-N0883
    Gamabufotalin

    日蟾蜍他灵

    		Inhibitor 99.96%
    Gamabufotalin (Gamabufagin)，蟾酥中主要的蟾蜍甾烯，由于其稳定性和低毒性被广泛用于癌症的研究。Gamabufotalin通过抑制VEGFR-2信号通路的激活来抑制血管生成。
  • HY-124593
    PTC299 Inhibitor 99.89%
    PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
  • HY-P9951A
    Ranibizumab (anti-VEGF) Inhibitor 98.08%
    Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。
  • HY-109019
    Vorolanib Inhibitor 99.88%
    Vorolanib (CM082) 是一种具有口服活性的，有效的 VEGFR/PDGFR 抑制剂。Vorolanib 是一种有效的 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白抑制剂。Vorolanib 是一种血管生成抑制剂，与 ZD1839 (HY-50895) 联用具有抗肿瘤活性。
  • HY-P99675
    Ivonescimab

    依沃西单抗

    		Inhibitor ≥99%
    Ivonescimab (AK112) 是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。Ivonescimab 可用于癌症研究。
  • HY-N0316
    Mollugin

    大叶茜草素

    		Inhibitor 99.48%
    Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。
  • HY-18303
    AMG-47a Inhibitor 99.34%
    AMG-47a 是一种有效的，具有口服活性的 Lck 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM。AMG-47a 对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2 具有抑制作用，IC50 值分别为 1 nM、3 nM、72 nM、30 nM 和 21 nM。AMG-47a 具有抗炎作用。
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