2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Vasopressin Receptor
  5. V1a Receptor  Isoform

V1a Receptor 

 

V1a Receptor  相关产品 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18347A
    Conivaptan hydrochloride

    盐酸考尼伐坦

    		Antagonist 99.92%
    Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体，Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
  • HY-18345
    SR 49059 Antagonist 99.92%
    SR 49059 (SR-49059) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 vasopressin V1a 拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM.
  • HY-15010
    L-371,257 Antagonist 99.90%
    L-371,257 是一种口服生物有效的，不能透过血脑屏障的，竞争性的，选择性催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂 (pA2=8.4)，对催产素受体 (Ki=19 nM) 和血管加压素 V1a 受体 (vasopressin V1a receptor，Ki=3.7 nM) 具有高亲和力。
  • HY-105685
    SRX246 Antagonist 98.77%
    SRX246 是一种强效、中枢神经系统穿透性、高选择性、口服生物可利用的血管加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂 (对人的 V1a 的 Ki=0.3 nM)。SRX246 在 V1b 和 V2 受体上没有相互作用，在64个其他受体类，包括 35 个 G 蛋白不偶联受体上也显示出可忽略的结合。SRX246 可用于与压力有关的疾病。
  • HY-105239A
    Selepressin acetate Agonist 98.77%
    Selepressin (FE 202158) acetate 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin acetate 是一种有效的血管加压素。Selepressin acetate 可用于脓毒性休克的研究。
  • HY-18347
    Conivaptan Antagonist
    Conivaptan (YM 087 free base) 是加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 和加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Conivaptan 可改善充血性心力衰竭，改善心脏收缩功能。
  • HY-P4683
    (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin Antagonist
    (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 是一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂。(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。
  • HY-108678
    TC OT 39 Antagonist
    TC OT 39 是一种合成的催产素类似物，也是催产素受体 (oxytocin receptor) 的选择性激动剂 (OXTR，EC50=180 nM)。TC OT 39 也是 Avprla 加压素受体拮抗剂，Ki 值为 330 nM。TC OT 39 在小鼠模型中表现出镇静的作用。
  • HY-P5213
    Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) Activator 99.55%
    Vasopressin Dimer (parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的平行二聚体。Vasopressin Dimer (parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。
  • HY-105239
    Selepressin Agonist
    Selepressin (FE 202158) 是一种选择性的加压素 V1A 受体 (vasopressin V1A receptor) 激动剂。Selepressin 是一种有效的血管加压素。Selepressin 可用于脓毒性休克的研究。
  • HY-109133
    Pecavaptan Inhibitor
    Pecavaptan 是一种口服有效的非肽类 V1a/V2 受体双拮抗剂，对应的 Ki 分别为 0.5 nM 和 0.6 nM。Pecavaptan 能够促使尿量增加，从而减轻水潴留和水肿等相关症状。
  • HY-P5010
    (D-Arg8)-Inotocin Antagonist
    (D-Arg8)-Inotocin 是一种有效的，选择性和竞争性的加压素受体 V1aR 拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。(D-Arg8)-Inotocin 对人类 V1aR 的选择性比其他三种亚型 (OTR, V1bR, V2R) 高出 3000 倍以上。
  • HY-P4678
    (Phe2,Orn8)-Oxytocin Agonist
    (Phe2,Orn8)-Oxytocin 是一种选择性 V1 加压素 (V1 vasopressin) 激动剂。(Phe2,Orn8)-Oxytocin 诱导兔附睾持续收缩，EC50 值为 280 nM。
  • HY-P5214
    Vasopressin Dimer (anti-parallel) (TFA) Activator
    Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 是加压素 Vasopressin (HY-B1811) 的反平行二聚体。Vasopressin Dimer (anti-parallel) TFA 可激活四种 G 蛋白偶联受体 V1aR、V1bR、V2R 和 OTR。
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