1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0434
    Ribavirin

    利巴韦林

    99.96%
    Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂,可抑制 HCVHIVRSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Ribavirin
  • HY-18258
    Berberine chloride

    盐酸小檗碱

    99.69%
    Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。
    Berberine chloride
  • HY-B0497
    Niclosamide

    氯硝柳胺

    99.90%
    Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂,在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性,并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
    Niclosamide
  • HY-14881
    Bedaquiline

    贝达喹啉

    99.97%
    Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
    Bedaquiline
  • HY-17628
    Cefiderocol

    头孢地尔

    99.85%
    Cefiderocol (S-649266) 是一种铁载体头孢菌素,对有氧革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacterial) 种类具有强效广谱的活性。
    Cefiderocol
  • HY-10394
    Linezolid

    利奈唑胺

    99.95%
    Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用,具有抗感染作用。
    Linezolid
  • HY-N6733
    Aphidicolin

    阿非迪霉素

    99.84%
    Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂,通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性,能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
    Aphidicolin
  • HY-A0107
    Tetracycline

    地卓亚平马来酸盐

    ≥98.0%
    Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline 对多种细菌,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。Tetracycline 可用于感染的研究。
    Tetracycline
  • HY-15310
    Ivermectin

    伊维菌素

    98.01%
    Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-A0122
    Plicamycin 99.75%
    Plicamycin (Mithramycin A) 是一种选择性的特异性蛋白 1 (Sp1) 转录因子抑制剂。 Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制多种癌症的生长。 Plicamycin 还抑制 GSTM2 启动子活性和蛋白表达。
    Plicamycin
  • HY-16566A
    Kanamycin sulfate

    硫酸卡那霉素

    99.96%
    Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌),可通过与 70 S 核糖体亚单位结合,抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性,可用于肺结核和肺炎的研究。
    Kanamycin sulfate
  • HY-13637
    Ganciclovir

    更昔洛韦

    99.89%
    Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的 IC50 为 5.2 μM,可透过大脑屏障。
    Ganciclovir
  • HY-15230
    Geldanamycin

    格尔德霉素

    99.78%
    Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂,具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。
    Geldanamycin
  • HY-B0356
    Ciprofloxacin

    环丙沙星

    99.94%
    Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin
  • HY-13434A
    Ionomycin calcium

    离子霉素钙盐

    ≥98.0%
    Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的,选择性的钙离子载体 (calcium ionophore),也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。
    Ionomycin calcium
  • HY-P2149
    Concanavalin A

    伴刀豆球蛋白A

    Concanavalin A 是一种 Ca2+/Mn2+ 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合植物凝集素。Concanavalin A 可诱导程序性细胞死亡。Concanavalin A 可诱导急性肝损伤。
    Concanavalin A
  • HY-B0330
    Levofloxacin

    左氧氟沙星

    99.86%
    Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV)。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。
    Levofloxacin
  • HY-B1369
    Imipenem monohydrate

    亚胺培南一水物

    Inhibitor 99.83%
    Imipenem monohydrate,噻吩霉素的稳定结晶衍生物,是一种抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem monohydrate 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染的研究。
    Imipenem monohydrate
  • HY-B0117
    Tigecycline

    替加环素

    99.95%
    Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline
  • HY-B0593
    Ceftazidime

    头孢他啶

    99.86%
    Ceftazidime (GR20263),一种抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
    Ceftazidime

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