1. Cell Cycle/DNA Damage Autophagy Anti-infection NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation
  2. Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
  3. Berberine chloride

Berberine chloride  (Synonyms: 盐酸小檗碱; Natural Yellow 18 chloride)

目录号: HY-18258 纯度: 99.69%
COA 产品使用指南

Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

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Berberine chloride Chemical Structure

Berberine chloride Chemical Structure

CAS No. : 633-65-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥429
In-stock
50 mg ¥390
In-stock
100 mg ¥660
In-stock
500 mg ¥1320
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Customer Review

Other Forms of Berberine chloride:

MCE 顾客使用本产品发表的 43 篇科研文献

WB
Proliferation Assay
Cell Viability Assay

    Berberine chloride purchased from MCE. Usage Cited in: BMC Pharmacol Toxicol. 2023 May 11;24(1):29.  [Abstract]

    Berberine (BBR; 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10 µM; 48 h) inhibits the viability of A431cells in a dose-dependent matter.

    Berberine chloride purchased from MCE. Usage Cited in: BMC Pharmacol Toxicol. 2023 May 11;24(1):29.  [Abstract]

    Berberine (BBR; 2.5, 5, 10 µM; 48 h) inhibits EGFR phosphorylation in a dose-dependent matter in A431cells.

    Berberine chloride purchased from MCE. Usage Cited in: BMC Pharmacol Toxicol. 2023 May 11;24(1):29.  [Abstract]

    Berberine (BBR; 2.5 µM; 10 days) significantly inhibits NCI-H441 colony formation.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Berberine chloride is an alkaloid that acts as an antibiotic. Berberine chloride induces reactive oxygen species (ROS) generation and inhibits DNA topoisomerase. Antineoplastic properties[1].

    IC50 & Target

    ROS[1]
    DNA topoisomerase[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    Berberine (1.25-160 μM;72 hours) 对四种结直肠癌细胞系 LoVo、HCT116、SW480 和 HT-29 的增殖具有潜在的抑制作用[1]
    Berberine (1.25-160 μM;24-72 小时) 诱导 LoVo 细胞生长的时间和剂量依赖性抑制[1]
    LoVo 细胞暴露于小檗碱 (10 -80 μM) 24 小时。通过流式细胞术对 40 μM 小檗碱处理的 LoVo 细胞进行细胞周期分析显示细胞在 G2/M 期积累[1]
    Berberine (10 -80 μM) 抑制细胞周期蛋白 B1,24 h 后 cdc2 和 cdc25c 蛋白表达,尤其是在80.0 μM 剂量下[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: Four colorectal carcinoma cell lines LoVo, HCT116, SW480, and HT-29
    Concentration: 1.25, 2.5, 5, 10, 20, 40, 80, and 160 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Inhibited the proliferation of four cell lines. The IC50 ranged from 40.8±4.1 μM (LoVo) to 98.6±2.9 μM (HCT116).

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: Colorectal carcinoma cell lines LoVo
    Concentration: 1.25, 2.5, 5, 10, 20, 40, 80, and 160 μM
    Incubation Time: 24, 48, 72 hours
    Result: Induced a time- and dose-dependent inhibition of cell growth. By 72 h, 160.0 μM induced 71.1±1.9 % growth inhibitions in LoVo cells.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: LoVo cells
    Concentration: 0, 10, 20, 40, or 80 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Exposure to 40.0 μM induced G2/M-phase cell cycle arrest, an increase in the G2/M-phase population and a progressive decline in the G1 population.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: LoVo cells
    Concentration: 10, 20, 40, or 80 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Suppressed cyclin B1, cdc2 and cdc25c protein expression.
    体内研究
    (In Vivo)

    Berberine (10、30 或 50 mg/kg/天;胃肠道强饲法;连续 10 天) 在体内抑制人结直肠腺癌的生长。胃肠道灌胃剂量为 30 和 50 mg/kg/day 的小檗碱对人结直肠腺癌裸鼠异种移植物生长的抑制率分别为 33.1% 和 45.3%[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 5-week-old BALB/c nu/nu mice with human colorectal adenocarcinoma LoVo xenografts[1]
    Dosage: 10, 30, or 50 mg/kg/day
    Administration: Gastrointestinal gavage; for 10 consecutive days
    Result: Showed inhibitory rates of 33.1 % and 45.3 % at doses of 30 and 50 mg/kg/day.
    Clinical Trial
    分子量

    371.81

    Formula

    C20H18ClNO4

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    盐酸小檗碱;盐酸黄连素;盐酸黄莲素

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (22.40 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.6895 mL 13.4477 mL 26.8955 mL
    5 mM 0.5379 mL 2.6895 mL 5.3791 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.36 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.36 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC-Na/saline water

      Solubility: 11 mg/mL (29.59 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

    *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.69%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.6895 mL 13.4477 mL 26.8955 mL 67.2386 mL
    5 mM 0.5379 mL 2.6895 mL 5.3791 mL 13.4477 mL
    10 mM 0.2690 mL 1.3448 mL 2.6895 mL 6.7239 mL
    15 mM 0.1793 mL 0.8965 mL 1.7930 mL 4.4826 mL
    20 mM 0.1345 mL 0.6724 mL 1.3448 mL 3.3619 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    Berberine chloride
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