1. Cell Cycle/DNA Damage Autophagy Anti-infection NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation Apoptosis PI3K/Akt/mTOR MAPK/ERK Pathway
  2. Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
  3. Berberine sulfate

Berberine sulfate  (Synonyms: Natural Yellow 18 sulfate)

目录号: HY-N0716B 纯度: 98.30%
COA 产品使用指南

Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。

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Berberine sulfate Chemical Structure

Berberine sulfate Chemical Structure

CAS No. : 633-66-9

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥164
In-stock
10 mg ¥263
In-stock
25 mg ¥500
In-stock
50 mg ¥650
In-stock
100 mg ¥850
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Berberine sulfate:

MCE 顾客使用本产品发表的 43 篇科研文献

WB
Proliferation Assay
Cell Viability Assay

    Berberine sulfate purchased from MCE. Usage Cited in: BMC Pharmacol Toxicol. 2023 May 11;24(1):29.  [Abstract]

    Berberine (BBR; 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10 µM; 48 h) inhibits the viability of A431cells in a dose-dependent matter.

    Berberine sulfate purchased from MCE. Usage Cited in: BMC Pharmacol Toxicol. 2023 May 11;24(1):29.  [Abstract]

    Berberine (BBR; 2.5, 5, 10 µM; 48 h) inhibits EGFR phosphorylation in a dose-dependent matter in A431cells.

    Berberine sulfate purchased from MCE. Usage Cited in: BMC Pharmacol Toxicol. 2023 May 11;24(1):29.  [Abstract]

    Berberine (BBR; 2.5 µM; 10 days) significantly inhibits NCI-H441 colony formation.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Berberine sulfate is an alkaloid isolated from the Chinese herbal medicine Huanglian, as an antibiotic. Berberine sulfate induces reactive oxygen species (ROS) generation and inhibits DNA topoisomerase. Berberine sulfate has antineoplastic properties. The sulfate form improves bioavailability[1][2].

    IC50 & Target

    ROS[1]
    DNA topoisomerase[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    Berberine suLfate (1.25-160 μM;72 hours) 对四种结直肠癌细胞系 LoVo、HCT116、SW480 和 HT-29[1]的增殖具有潜在的抑制作用。
    Berberine suLfate (1.25-160 μM;24-72 小时) 诱导 LoVo 细胞生长的时间和剂量依赖性抑制[1]
    LoVo 细胞暴露于硫酸 Berberine sulfate (10 -80 μM) 24 小时。通过流式细胞仪对 40 μM 小檗碱处理的 LoVo 细胞进行细胞周期分析显示细胞在 G2/M 期积累[1]
    硫酸 Berberine sulfate (10 -80 μM) 抑制细胞周期蛋白 B1、cdc2和cdc25c蛋白在24 h后的表达,尤其是在80.0 μM[1]剂量下。
    Berberine hemisulfate 通过抑制细胞分裂蛋白 (FtsZ) 或通过结合 DNA/RNA 并造成 DNA/RNA 损伤,发挥抗菌活性[3]
    Berberine hemisulfate 通过抑制 TNF-α 及其下游通路 AP-1NF-kB 的激活,发挥抗炎活性[4]
    Berberine hemisulfate 通过抑制活性氧 (ROS) 的产生和 caspase 激活,激活 PI3K/Akt 信号通路和上调血红素加氧酶-1 (HO-1) 表达,发挥神经保护活性[5]
    Berberine hemisulfate 通过调节脂质和抑制胰岛素抵抗来改善代谢疾病[6]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: Four colorectal carcinoma cell lines LoVo, HCT116, SW480, and HT-29
    Concentration: 1.25, 2.5, 5, 10, 20, 40, 80, and 160 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Inhibited the proliferation of four cell lines. The IC50 ranged from 40.8±4.1 μM (LoVo) to 98.6±2.9 μM (HCT116).

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: Colorectal carcinoma cell lines LoVo
    Concentration: 1.25, 2.5, 5, 10, 20, 40, 80, and 160 μM
    Incubation Time: 24, 48, 72 hours
    Result: Induced a time- and dose-dependent inhibition of cell growth. By 72 h, 160.0 μM induced 71.1±1.9 % growth inhibitions in LoVo cells.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: LoVo cells
    Concentration: 0, 10, 20, 40, or 80 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Exposure to 40.0 μM induced G2/M-phase cell cycle arrest, an increase in the G2/M-phase population and a progressive decline in the G1 population.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: LoVo cells
    Concentration: 10, 20, 40, or 80 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Suppressed cyclin B1, cdc2 and cdc25c protein expression.
    体内研究
    (In Vivo)

    Berberine sulfate (10、30 或 50 mg/kg/天;胃肠道强饲法;连续 10 天) 在体内抑制人结直肠腺癌的生长。Berberine (30 和 50 mg/kg/d;胃肠道灌胃) 对人结直肠腺癌裸鼠异种移植物生长的抑制率分别为 33.1% 和 45.3%[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 5-week-old BALB/c nu/nu mice with human colorectal adenocarcinoma LoVo xenografts[1]
    Dosage: 10, 30, or 50 mg/kg/day
    Administration: Gastrointestinal gavage; for 10 consecutive days
    Result: Showed inhibitory rates of 33.1% and 45.3% at doses of 30 and 50 mg/kg/day.
    Clinical Trial
    分子量

    433.43

    Formula

    C20H19NO8S

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to yellow

    中文名称

    黄连素硫酸盐;小檗碱硫酸盐

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    细胞实验: 

    H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (115.36 mM; 超声助溶)

    DMSO 中的溶解度 : 0.5 mg/mL (1.15 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3072 mL 11.5359 mL 23.0718 mL
    5 mM 0.4614 mL 2.3072 mL 4.6144 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 98.30%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / H2O 1 mM 2.3072 mL 11.5359 mL 23.0718 mL 57.6794 mL
    H2O 5 mM 0.4614 mL 2.3072 mL 4.6144 mL 11.5359 mL
    10 mM 0.2307 mL 1.1536 mL 2.3072 mL 5.7679 mL
    15 mM 0.1538 mL 0.7691 mL 1.5381 mL 3.8453 mL
    20 mM 0.1154 mL 0.5768 mL 1.1536 mL 2.8840 mL
    25 mM 0.0923 mL 0.4614 mL 0.9229 mL 2.3072 mL
    30 mM 0.0769 mL 0.3845 mL 0.7691 mL 1.9226 mL
    40 mM 0.0577 mL 0.2884 mL 0.5768 mL 1.4420 mL
    50 mM 0.0461 mL 0.2307 mL 0.4614 mL 1.1536 mL
    60 mM 0.0385 mL 0.1923 mL 0.3845 mL 0.9613 mL
    80 mM 0.0288 mL 0.1442 mL 0.2884 mL 0.7210 mL
    100 mM 0.0231 mL 0.1154 mL 0.2307 mL 0.5768 mL

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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