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Galectin抑制剂

Galectin Isoform Comparison

Galectin抑制剂 (28):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-114409
    GB1107 Inhibitor 99.92%
    GB1107 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的 半乳糖凝集素 3 (Gal-3) 的抑制剂，其对人Gal-3的Kd 值为 37 nM。GB1107 可降低人和小鼠肺腺癌的生长并抑制转移。
  • HY-19756
    OTX008 Inhibitor 99.93%
    OTX008 是一个半乳糖凝集素 1 (galectin-1) 的选择性抑制剂。
  • HY-19940
    Olitigaltin Inhibitor 99.75%
    TD139 是一种合成半乳糖凝集素 3 (galectin-3) 抑制剂。TD139 对 galectin-3 具有高亲和力，其 Kd 为 68 nM，对 galectin-1 的 Kd 为 0.22 μM，对 galectin-7 的 Kd 为 38 μM。
  • HY-130208
    Thiodigalactoside

    硫代半乳糖苷

    		Inhibitor 99.97%
    Thiodigalactoside (TDG) 是一种具有口服活性的，有效的半乳凝素 (GAL) 抑制剂，对于 GAL-1 和 GAL-3 的 Kd 值分别为 24 μM，49 μM。Thiodigalactoside 是一种不可代谢的二糖，具有抗炎和抗癌活性。Thiodigalactoside 可显着降低饮食诱发的肥胖大鼠的体重增加。
  • HY-147041
    Selvigaltin Inhibitor 98.87%
    Selvigaltin (GB1211) 是具有口服活性的 galectin-3 抑制剂，在兔子中其 IC50 值为 12 nM，具有抗肿瘤活性。Selvigaltin 可以降低肝脏中 galectin-3 的水平，并减少肝功能 (AST, ALT, 胆红素)，炎症 (细胞灶) 和纤维化 (PSR, SHG) 的生物标志物，同时降低几种关键炎症和纤维化生物标志物 (IL6, TGFβ3, SNAI2, 胶原蛋白) 的 mRNA 和蛋白表达。Selvigaltin 恢复 T 细胞活性，并减少肿瘤和转移。
  • HY-170510
    GB2095 Inhibitor
    GB2095 是口服有效的半乳糖凝集素-3 (galectin-3) 的选择性抑制剂，对人 galectin-3 和小鼠 galectin-3 的 Kd 分别为 36 nM 和 0.35 μM。GB2095 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-170543
    Dual Galectin-3/EGFR-IN-1 Inhibitor
    Dual Galectin-3/EGFR-IN-1 (Compound 29) 是 Galectin-3 和 EGFR 的双重抑制剂，KD 为 52.29 μM 和 3.31 μM。Dual Galectin-3/EGFR-IN-1 可抑制 TGF-β 诱导的肝星状细胞 (HSC) 活化，诱导 LX-2 细胞凋亡 (apoptosis)，并表现出抗肝纤维化活性。
  • HY-114440
    Belapectin Inhibitor 99.33%
    Belapectin (GR-MD-02) 是一种半乳凝素-3 (Gal-3) 抑制剂。Belapectin 通过诱导 T 细胞凋亡 (Apoptosis) 来驱动肿瘤诱导的免疫抑制。Belapectin 通过 CD8+ T 细胞依赖机制，促进肿瘤消退并提高荷瘤小鼠生存率。Belapectin 结合 Gal-3 的 Ki 为 2.8 μM。
  • HY-126854
    N-Acetyllactosamine Inhibitor 99.95%
    N-Acetyllactosamine (N-Acetyl-D-lactosamine) 是一种含氮双糖，是 galectin-3 抑制剂，也是糖蛋白、唾液酸等各种低聚糖的重要组成部分。N-Acetyllactosamine 可作为合成各种低聚糖的起始原料。N-Acetyllactosamine 具有益生元作用。
  • HY-W150340
    β-Lactose

    β-乳糖

    		Inhibitor ≥98.0%
    β-Lactose 是一种双糖，常见于牛奶和乳制品中。它由两个单糖组成，葡萄糖和半乳糖，通过β-糖苷键连接。β-Lactose 在食品工业中有多种应用，特别是作为甜味剂和填充剂。此外，它还可用作参与乳糖代谢的酶的底物，以及研究碳水化合物-蛋白质相互作用的模型化合物。
  • HY-128852
    N-Acetyl-D-galactosamine, 98%

    N-乙酰-D-半乳糖胺,98%

    		Inhibitor ≥98.0%
    N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺是衍生自半乳糖的末端必需氨基糖，并参与 A 血型抗原的形成。 N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺与大豆凝集素 (SBA) 相互作用，从而降低 SBA 对细胞膜通透性和紧密连接蛋白表达的影响。 N-Acetyl-D-galactosamine (GalNAc) N-乙酰-D-半乳糖胺抑制凝集素的血凝活性。
  • HY-150235
    Galectin-8N-IN-1 Inhibitor 98.09%
    Galectin-8N-IN-1 (compound 19a) 是一种有效的选择性 galectin-8N 抑制剂，Kd 值为 1.8 μM。Galectin-8N-IN-1 是一种 galectin-8N 配体。Galectin-8N-IN-1可用于免疫系统的研究。
  • HY-155191
    Galectin-3/galectin-8-IN-1 Inhibitor 99.53%
    Galectin-3/galectin-8-IN-1 (Compound 53) 是一种双重 Galectin-3 和 galectin-8 C 末端结构域抑制剂，K d 值分别为 4.12 μM 和 6.04 μM。Galectin-3/galectin-8-IN-1 抑制 MRC-5 肺成纤维细胞迁移。Galectin-3/galectin-8-IN-1 可用于癌症和组织纤维化的研究。
  • HY-144313
    Galectin-3-IN-2 Inhibitor
    Galectin-3-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的多价半乳糖凝集素-3 (Gal-3; IC50=8.3 μM) 抑制剂。Galectin-3 参与许多与癌症相关的代谢过程。
  • HY-163405
    Galectin-3-IN-3 Inhibitor
    Galectin-3-IN-3 (compound 4) 是一种具有口服活性的和选择性的 Gal-3 抑制剂，其对 mGal-3 和 hGal-3 的 IC50 值分别为 11 nM 和 84 nM。
  • HY-157820
    Galectin-4-IN-2 Inhibitor
    Galectin-4-IN-2 (compound 12) 是半乳糖凝集素 4C 的抑制剂，半乳糖凝集素解离常数为 1.6 mM。
  • HY-162561
    GB1908 Inhibitor
    GB1908 是一种选择性口服半乳糖凝集素-1 (galectin-1) 抑制剂，对人类和小鼠半乳糖凝集素-1 的 Ki 值分别为 57 nM 和 72 nM。GB1908 对半乳糖凝集素-3 的选择性是其 50 倍以上。GB1908 可用于肺癌研究。
  • HY-157822
    Galectin-8-IN-2 Inhibitor
    Galectin-8-IN-2 (Compound 10) 是一种半乳糖凝集素-8N 抑制剂。
  • HY-157824
    6Lac[6]Met Inhibitor
    6Lac[6]Met 是一种半乳糖凝集素 4 抑制剂，IC50 值为 5 μM。
  • HY-157821
    Galectin-4-IN-3 Inhibitor
    Galectin-4-IN-3 (Compound 11) 是一种半乳糖凝集素 4C (Galectin 4C) 抑制剂，Kd 为 160 μM。
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