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Galectin-3 抑制剂

Galectin-3 抑制剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-114409
    GB1107 Inhibitor 99.92%
    GB1107 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的 半乳糖凝集素 3 (Gal-3) 的抑制剂，其对人Gal-3的Kd 值为 37 nM。GB1107 可降低人和小鼠肺腺癌的生长并抑制转移。
  • HY-147041
    Selvigaltin Inhibitor 98.87%
    Selvigaltin (GB1211) 是具有口服活性的 galectin-3 抑制剂，在兔子中其 IC50 值为 12 nM，具有抗肿瘤活性。Selvigaltin 可以降低肝脏中 galectin-3 的水平，并减少肝功能 (AST, ALT, 胆红素)，炎症 (细胞灶) 和纤维化 (PSR, SHG) 的生物标志物，同时降低几种关键炎症和纤维化生物标志物 (IL6, TGFβ3, SNAI2, 胶原蛋白) 的 mRNA 和蛋白表达。Selvigaltin 恢复 T 细胞活性，并减少肿瘤和转移。
  • HY-114440
    Belapectin Inhibitor 99.33%
    Belapectin (GR-MD-02) 是一种半乳凝素-3 (Gal-3) 抑制剂。Belapectin 通过诱导 T 细胞凋亡 (Apoptosis) 来驱动肿瘤诱导的免疫抑制。Belapectin 通过 CD8+ T 细胞依赖机制，促进肿瘤消退并提高荷瘤小鼠生存率。Belapectin 结合 Gal-3 的 Ki 为 2.8 μM。
  • HY-162561
    GB1908 Inhibitor
    GB1908 是一种选择性口服半乳糖凝集素-1 (galectin-1) 抑制剂，对人类和小鼠半乳糖凝集素-1 的 Ki 值分别为 57 nM 和 72 nM。GB1908 对半乳糖凝集素-3 的选择性是其 50 倍以上。GB1908 可用于肺癌研究。
  • HY-144313
    Galectin-3-IN-2 Inhibitor
    Galectin-3-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的多价半乳糖凝集素-3 (Gal-3; IC50=8.3 μM) 抑制剂。Galectin-3 参与许多与癌症相关的代谢过程。
  • HY-157821
    Galectin-4-IN-3 Inhibitor
    Galectin-4-IN-3 (Compound 11) 是一种半乳糖凝集素 4C (Galectin 4C) 抑制剂，Kd 为 160 μM。
  • HY-163407
    Galectin-3-IN-4 Inhibitor
    Galectin-3-IN-4 (compound 5) 是一种羧酰胺类似物。Galectin-3-IN-4 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的人和小鼠 Galectin-3 抑制剂，对 hGal-3 和 mGal-3 的 IC50 值分别为 21 和 167 nM。 Galectin-3-IN-4 对于 hGal-1 和 hGal-9 的 IC50 值分别为 1580 和 2750 nM[1]。
  • HY-147041A
    (2S)-Selvigaltin Inhibitor
    (2S)-Selvigaltin 是 Selvigaltin (HY-147041) 的 S-异构体。Selvigaltin 是口服有效的 galectin-3 (Gal-3) 抑制剂。
  • HY-144312
    Thiobis-β-Galactose-propyne Inhibitor 99.76%
    Thiobis-β-Galactose-propyne 是一种有效的多价半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 抑制剂。Galectin-3 参与许多与癌症相关的代谢过程。Galectin-3-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-163082
    GB1490 Inhibitor
    GB1490 是一种口服活性半乳糖凝集素 (galectin) 抑制剂，对 galectin-1 和 galectin-3 的 Kd 值分别为 0.4 μM 和 2.7 μM。
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