1. Signaling Pathways
  2. PI3K/Akt/mTOR
  3. mTOR
  4. mTORC1 Isoform

mTORC1

 

mTORC1 相关产品 (48):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-126077
    MTI-31 Inhibitor 99.98%
    MTI-31 (LXI-15029) 是一种有效的,具有口服活性的,且高度选择性的 mTORC1mTORC2 抑制剂。MTI-31 高选择性作用于 mTORKd 为 0.20 nM。MTI-31 对 mTORIC50 为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。
  • HY-15271
    WYE-687 Inhibitor 98.05%
    WYE-687 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,IC50为 7 nM。WYE-687 抑制 mTORC1mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3KαPI3KγIC50 分别为 81 nM 和 3.11 μM。
  • HY-13806
    XL388 Inhibitor 99.74%
    XL388 是一种高效的 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂,IC50 为 9.9 nM。XL388 同时抑制 mTORC1mTORC2
  • HY-107363
    FT-1518 Inhibitor 98.62%
    FT-1518 是一种选择性的,可口服的,有效的新一代 mTORC1mTORC2 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。
  • HY-12652
    AZD3147 Inhibitor 99.93%
    AZD3147 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 mTORC1mTORC2 的双重抑制剂,IC50 值为 1.5 nM。AZD3147 对 PI3K 也具有一定的选择性作用。
  • HY-145931
    CC214-2 Inhibitor 98.41%
    CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬,自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性,并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号,并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。
  • HY-N3628
    Coronarin A Inhibitor ≥98.0%
    Coronarin A 是一种具有口服活性的天然物,可抑制 mTORC1S6K1 增加 IRS1 活性。Coronarin A 具有抗炎活性,也可用于糖尿病的研究。
  • HY-15271A
    WYE-687 dihydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    WYE-687 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,IC50 为 7 nM。WYE-687 dihydrochloride 抑制 mTORC1mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3KαPI3KγIC50 分别为 81 nM 和 3.11 μM。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种