1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-125283
    IM176OUT05 Inhibitor 99.38%
    IM176OUT05 是一种高溶解度的双胍。IM176OUT05 激活干细胞代谢,促进毛发再生,并在多能干细胞生成过程中增加干性诱导和维护。IM176OUT0 抑制线粒体电子传递链 (ETC) 活性,IC50 为 3.2 μM。
    IM176OUT05
  • HY-120338
    RYL-552 Inhibitor 98.63%
    RYL-552 是一种线粒体电子传递链 (ETC) 抑制剂,是恶性疟原虫 NADH 脱氢酶 2 (PfNDH2) 抑制剂。
    RYL-552
  • HY-133033
    COQ7-IN-1 Inhibitor 99.98%
    COQ7-IN-1 是一种高效的人辅酶 Q (COQ7) 抑制剂,可干扰泛醌 (UQ) 合成。COQ7-IN-1 不会干扰正常培养细胞生长。COQ7-IN-1 可用于研究 UQ 补充途径 (从头合成 UQ 和胞外摄取 UQ) 之间的平衡。
    COQ7-IN-1
  • HY-129605
    Ferulenol Inhibitor ≥99.0%
    Ferulenol,倍半萜烯丙基香豆素衍生物,在泛醌循环水平上特异性抑制琥珀酸泛醌还原酶。 Ferulenol 具有良好的抗分枝杆菌活性和止血作用。
    Ferulenol
  • HY-133859
    M084 Inhibitor
    M084,一种苯并咪唑衍生物,可抑制线粒体呼吸,激活线粒体未折叠蛋白反应和 AMPK,招募 SIR-2.1 和 SKN-1,最终通过转录因子 DAF-16,延缓线虫的衰老过程。
    M084
  • HY-106328
    Fluasterone Inhibitor 99.85%
    Fluasterone 是一种有效的 G6PD 抑制剂,Ki 为 0.51 μM。Fluasterone 具有抗炎、预防癌症和抗糖尿病的作用。Fluasterone 具有口服活性。
    Fluasterone
  • HY-B0263S
    Thiabendazole-d4

    噻菌灵-d4

    98.84%
    Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
    Thiabendazole-d<sub>4</sub>
  • HY-N0492R
    α-Lipoic Acid (Standard)

    α-硫辛酸(标准品)

    99.90%
    α-Lipoic Acid (Standard) 是 α-Lipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA,其抗肿瘤效果优于 CPUL1。
    α-Lipoic Acid (Standard)
  • HY-162325
    WJ-39 Activator 99.60%
    WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。WJ-39 通过激活 PINK1/Parkin 信号、促进线粒体自噬和减弱细胞凋亡来改善糖尿病肾病大鼠的肾小管损伤。
    WJ-39
  • HY-18733R
    Lipoic acid (Standard)

    硫辛酸(标准品)

    99.36%
    Lipoic acid (Standard) 是 Lipoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。(R)-(+)-α-Lipoic acid 比外消旋 Lipoic acid 更有效。
    Lipoic acid (Standard)
  • HY-N6882
    Genistein 8-c-glucoside

    染料木素 8-C-葡萄糖苷

    Activator 99.72%
    Genistein 8-c-glucoside (G8CG) 是一种葡萄糖苷。Genistein 8-c-glucoside 诱导线粒体膜去极化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Genistein 8-c-glucoside
  • HY-101998
    CTP inhibitor Inhibitor 98.00%
    CTP inhibitor 是一种有效的选择性 CTP 抑制剂。CTP inhibitor 抑制质膜柠檬酸盐转运蛋白 (PMCT)。
    CTP inhibitor
  • HY-112749
    ME-344
    ME-344 是一种线粒体抑制剂。 ME-344 对 HER2 阴性乳腺癌具有显着的生物抗肿瘤活性。
    ME-344
  • HY-114410
    CCI-006 Inhibitor 99.87%
    CCI-006 是 MLL-重组白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂,通过抑制线粒体呼吸,导致 MLL-重组白血病细胞中不可克服的线粒体去极化和促凋亡的未折叠蛋白反应。
    CCI-006
  • HY-155063
    TRAP1-IN-1 Inhibitor
    TRAP1-IN-1 (compound 35) 是一种有效的、选择性的 TRAP1 抑制剂,TRAP1 是 Hsp90 的线粒体异构体。TRAP1-IN-1 对 TRAP1 选择性比 Grp94 高出 >250倍,并且它破坏 TRAP1 四聚体的稳定性,诱导 TRAP1 下游蛋白降解。TRAP1-IN-1 还抑制线粒体氧化磷酸化复合物 OXPHOS,破坏线粒体膜电位,增强糖酵解代谢。
    TRAP1-IN-1
  • HY-P0125A
    Elamipretide TFA Inhibitor
    Elamipretide TFA (MTP-131 TFA; RX-31 TFA; SS-31 TFA) 是 Elamipretide (HY-P0125) 的TFA 盐形式。Elamipretide TFA 是一种线粒体靶向肽,可改善心肌梗死、改善肾功能并保护神经元免受炎症和氧化应激损伤。
    Elamipretide TFA
  • HY-138429
    COQ7-IN-2 Inhibitor 99.48%
    COQ7-IN-2 (compound 12) 是 COQ7 的抑制剂,对 DMQ10 和 UQ10 积聚的 IC50 值分别为 7.3 μM 和 15.4 μM。
    COQ7-IN-2
  • HY-114520
    TT01001 99.38%
    TT01001 是一种有效的,具有口服活性的 mitoNEET 配体。TT01001 通过改善线粒体功能障碍减轻氧化应激 (oxidative stress) 损伤和神经元凋亡 (apoptosis)。TT01001 改善 II 型糖尿病而不引起体重增加。
    TT01001
  • HY-W008719S
    MPP+-d3 iodide Inhibitor 99.60%
    MPP+-d3 (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物,通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元,在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元,通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。
    MPP+-d<sub>3</sub> iodide
  • HY-N0303R
    Idebenone (Standard)

    艾地苯醌(Standard)

    Modulator
    Idebenone (Standard)是 Idebenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idebenone,一种线粒体保护剂,具有神经保护功效,可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病,可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂,在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
    Idebenone (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种