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Mitochondrial Metabolism调节剂

Mitochondrial Metabolism调节剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B1334A
    Perhexiline maleate

    马来酸哌克昔林

    		Modulator 99.26%
    Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
  • HY-N0303
    Idebenone

    艾地苯醌

    		Modulator 99.36%
    Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
  • HY-111475
    Mitochondrial fusion promoter M1 Modulator 99.95%
    Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
  • HY-111536
    Mitochonic acid 5 Modulator 99.60%
    Mitochonic acid 5 与线粒体结合，并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。
  • HY-100550
    MSDC 0160

    米格列酮

    		Modulator 98.55%
    MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
  • HY-128895
    KL1333 Modulator ≥98.0%
    KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
  • HY-12281
    FPH2 Modulator 99.95%
    FPH2诱导原代人肝细胞的功能性增殖，有潜质用于研究肝脏疾病的新疗法。
  • HY-153813
    Z16078526 Modulator 98.13%
    Z16078526 诱导内源性 Ucp1 表达，促进原代小鼠棕色脂肪细胞中的 p38 MAPK 磷酸化和脂肪分解。Z16078526 激活小鼠棕色脂肪细胞中的产热基因表达和线粒体活性 (非耦合呼吸)。Z16078526 还刺激小鼠产热。
  • HY-N0303R
    Idebenone (Standard)

    艾地苯醌(Standard)

    		Modulator
    Idebenone (Standard)是 Idebenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
  • HY-B1334
    Perhexiline

    哌克昔林; 双环己哌啶; 环己哌啶; 环基哌啶

    		Modulator
    Perhexiline 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
  • HY-156109
    PDK-IN-2 Modulator
    PDK-IN-2 (Compound 1F) 是一种 PDK 抑制剂 (IC50: 68 nM)。PDK-IN-2 抑制 PDK1 和 PDK4 的细胞内表达。PDK-IN-2 增强线粒体生物能，减弱糖酵解表型，并诱导线粒体途径中的细胞凋亡 (apoptosis)。PDK-IN-2 抑制 4T1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
  • HY-170369
    SHO1122147 Modulator
    SHO1122147 (Compound 7m) 影响线粒体电子传递链，表现出线粒体解偶联活性 (EC50=3.6 μM)，增加细胞的耗氧率（OCR=69%）并促进细胞呼吸。SHO1122147 可口服，可用于肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
  • HY-159898
    AChE/BChE-IN-23 Modulator
    AChE/BChE-IN-23 (Compound 6e) 是一个 AChE/BChE 抑制剂 (AChE，eqBChE 和 hBChE的 IC50 分别为 0.91 μM，1.19 μM 和 1.01 μM)。AChE/BChE-IN-23 有抗氧化功效，抑制 Aβ1-42 和 Tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-23 也通过抑制活性氧释放和线粒体损伤抑制小胶质细胞激活。AChE/BChE-IN-23 还减少人小胶质细胞中的 NLRP3 炎性小体。其也可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆损伤。
  • HY-141473
    Malonyl CoA tetralithium

    丙二酰胺辅酶A 四锂盐

    		Modulator
    Malonyl CoA (Malonyl coenzyme A) tetralithium 是脂肪酸生物合成的底物和脂肪酸氧化抑制剂。Malonyl CoA tetralithium 也是线粒体肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT) (mitochondrial carnitine palmitoyltransferase (CPT) 1) 的可逆抑制剂。
  • HY-117843
    Ppc-1 Modulator
    Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂，可增加线粒体耗氧量，但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖，抗菌和消炎的作用。
  • HY-115899
    Malonyl CoA Modulator
    Malonyl CoA 是脂肪酸生物合成的底物和脂肪酸氧化抑制剂。Malonyl CoA 也是 线粒体肉碱棕榈酰转移酶1 (CPT) 的可逆抑制剂。
  • HY-124083
    MPT0B214 Modulator
    MPT0B214 是一种微管抑制剂，通过与微管蛋白的秋水仙碱结合位点强烈结合来抑制微管蛋白聚合。MPT0B214 通过线粒体/caspase 9 依赖性途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在多种人肿瘤细胞系中具有细胞毒性。MPT0B214 可用于肿瘤的研究。
  • HY-125944
    MitoTEMPO hydrate Modulator 98.03%
    Mito TEMPO 是一种线粒体靶向抗氧化剂，具有清除超氧化物和烷基自由基的特性。Mito TEMPO 有助于防止线粒体氧化损伤。
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