2. Protein Tyrosine Kinase/RTK Metabolic Enzyme/Protease
  3. Insulin Receptor Mitochondrial Metabolism
  4. MSDC 0160

MSDC 0160  (Synonyms: 米格列酮; Mitoglitazone; CAY10415)

目录号: HY-100550 纯度: 98.55%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MSDC 0160 Chemical Structure

MSDC 0160 Chemical Structure

CAS No. : 146062-49-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥815
In-stock
1 mg ￥380
In-stock
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1600
In-stock
25 mg ￥2880
In-stock
50 mg ￥4329
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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Customer Review

MSDC 0160 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MSDC 0160 (Mitoglitazone) is a mitochondrial target of thiazolidinediones (mTOT)-modulating insulin sensitizer and a modulator of mitochondrial pyruvate carrier (MPC). MSDC 0160 is a thiazolidinedione (TZD) with antidiabetic and neuroprotective activities. MSDC 0160 has the potential for Alzheimer′s disease[1][2].

体外研究
(In Vitro)

MSDC 0160 (米托格列酮；1-50 μM；持续 24 小时) 在 20 和 50 μM 时显著降低 mTOR 的磷酸化[1]。
MSDC 0160 作为胰岛素增敏剂而不激活 PPARγ[1]。
MSDC 0160 (10 μM；预处理 1 小时) 可防止 MPP+ (10 μM) 诱导的酪氨酸羟化酶 (TH) 免疫反应性分化的隆德人中脑 (LUHMES) 细胞丢失[1]。
MSDC 0160 (10 或 100 μM) 可防止在线虫中由 MPP+ (0.75 mM) 诱导的 GFP 荧光多巴胺能神经元丢失[1]。
MSDC 0160 (10 -20 μM) 与 IGF-1 联合使用可防止胰岛素含量损失并维持胰岛素分泌[1]。
MSDC 0160 (1-50 μM) 处理维持人类 β 细胞表型[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MSDC 0160 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Human islets
Concentration: 1, 10, 20, 50 µM
Incubation Time: For 24 hours
Result: Significantly decreased Phosphorylation of mTOR at 20 and 50 µM.
体内研究
(In Vivo)

MSDC 0160 (米托格列酮；30 mg/kg；口服强饲法；每天；持续 7 天) 改善运动行为，增加黑质多巴胺能神经元的存活率，提高纹状体多巴胺水平，并减少 1-methyl-4-phenyl-1，2，3，6-四氢吡啶 (MPTP) 处理的小鼠中的神经炎症[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ten- to 12-week-old male C57BL/6J mice weighing 24 to 28 g[2]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 7 days
Result: Improved locomotor behavior, increased survival of nigral dopaminergic neurons, boosted striatal dopamine levels, and reduced neuroinflammation.
Clinical Trial
分子量

370.42

Formula

C19H18N2O4S
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

米格列酮
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (89.98 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6996 mL 13.4982 mL 26.9964 mL
5 mM 0.5399 mL 2.6996 mL 5.3993 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.55%

COA (283 KB) HNMR (268 KB) LCMS (267 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

MSDC 0160 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6996 mL 13.4982 mL 26.9964 mL 67.4910 mL
5 mM 0.5399 mL 2.6996 mL 5.3993 mL 13.4982 mL
10 mM 0.2700 mL 1.3498 mL 2.6996 mL 6.7491 mL
15 mM 0.1800 mL 0.8999 mL 1.7998 mL 4.4994 mL
20 mM 0.1350 mL 0.6749 mL 1.3498 mL 3.3745 mL
25 mM 0.1080 mL 0.5399 mL 1.0799 mL 2.6996 mL
30 mM 0.0900 mL 0.4499 mL 0.8999 mL 2.2497 mL
40 mM 0.0675 mL 0.3375 mL 0.6749 mL 1.6873 mL
50 mM 0.0540 mL 0.2700 mL 0.5399 mL 1.3498 mL
60 mM 0.0450 mL 0.2250 mL 0.4499 mL 1.1248 mL
80 mM 0.0337 mL 0.1687 mL 0.3375 mL 0.8436 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MSDC 0160146062-49-9Mitoglitazone CAY10415米格列酮MSDC0160MSDC-0160CAY10415CAY 10415CAY-10415Insulin ReceptorMitochondrial MetabolismmTOTinsulinsensitizermitochondrialpyruvatecarrierMPCthiazolidinedioneantidiabeticneuroprotectiveAlzheimerInhibitorinhibitorinhibit

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