1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. NADPH Oxidase

NADPH Oxidase (NADPH氧化酶)

NOX

NADPH 氧化酶 (NOX) 是一种高度受调控的动态复合物,由膜蛋白和胞浆蛋白组成,是非线粒体细胞活性氧 (ROS) 的主要来源。NADPH 氧化酶产生的 ROS 在各种生理过程中起着至关重要的作用,包括先天免疫、氧化还原依赖性信号级联的调节以及作为激素产生的辅助因子。

NOX 酶是一个跨膜蛋白家族,由七个成员组成(NOX1-NOX5 和 DUOX1 和 DUOX2),每个成员都有特定的组织分布和活化机制。它们催化分子氧还原为超氧阴离子,而超氧阴离子又迅速反应生成其他 ROS,例如过氧化氢。虽然基本的 NOX 活性对于正常生理学至关重要,但 NOX 酶活性过高会导致疾病。NADPH 氧化酶越来越多地被认为是有趣的药物靶点。

NADPH-oxidase (NOX) is a highly regulated dynamic complex comprising membrane and cytosolic proteins and is the major source of nonmitochondrial cellular reactive oxygen species (ROS). The ROS generated by NADPH oxidases have crucial roles in various physiological processes, including innate immunity, modulation of redox-dependent signalling cascades, and as cofactors in the production of hormones.

NOX enzymes are a family of transmembrane proteins comprising seven members (NOX1-NOX5 and DUOX1 and DUOX2), each with a specific tissue distribution and activation mechanism. They catalyze the reduction of molecular oxygen to superoxide anion, which in turn reacts quickly to generate other ROS, such as hydrogen peroxide. Although basic NOX activity is crucial for normal physiology, overshooting activity of NOX enzymes leads to disease. NADPH oxidases are increasingly recognized as interesting drug targets.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-126195
    Fluoflavine Inhibitor 99.41%
    Fluoflavine (ML-090) 是一种选择性 NOX1 抑制剂,IC50 为 90 nM。Fluoflavine 对 NOX1 的选择性是 NOX2、NOX3、NOX4 的 >100倍,对 NOX2、NOX3、NOX4 的 IC50均>10 μM。Fluoflavine 在 HEK293 细胞中的 IC50 为 360 nM。
    Fluoflavine
  • HY-153977
    GLX481304 Inhibitor 99.90%
    GLX481304 是 Nox-2 和 -4 的特异性抑制剂,IC50 为 1.25 μM。GLX481304 抑制离体小鼠心肌细胞中 ROS 的产生并改善心肌细胞的收缩力。GLX481304可用于心脏缺血性损伤的研究。
    GLX481304
  • HY-P5328
    Noxa A BH3 99.61%
    Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(Noxa 蛋白的 BH3 结构域)
    Noxa A BH3
  • HY-B0203B
    (Rac)-Nebivolol

    (Rac)-奈必洛尔

    Inhibitor
    (Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段,Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
    (Rac)-Nebivolol
  • HY-RS09461
    NOX4 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    NOX4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NOX4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NOX4 Human Pre-designed siRNA Set A
    NOX4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-111447
    VAS 3947 Inhibitor 99.59%
    VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活,主要由于蛋白质聚集和错误折叠,独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VAS 3947
  • HY-105946
    Hidrosmin

    羟基地奥司明

    Inhibitor
    Hidrosmin 是一种黄酮类化合物,是 Diosmin (HY-N0178) 的衍生物。Hidrosmin 通过减少炎症、氧化应激和衰老途径,对糖尿病肾病 (DN) 发挥有益作用。Hidrosmin 可用于静脉功能不全和糖尿病的研究。
    Hidrosmin
  • HY-P1435A
    NoxA1ds TFA Inhibitor
    NoxA1ds TFA 是一种有效的和高选择性的 NADPH 氧化酶1 (NOX1) 抑制剂 (IC50=20 nM)。NoxA1ds TFA 抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2- 产生。NoxA1ds TFA 在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。NoxA1ds TFA 可用于高血压、动脉粥样硬化和肿瘤的研究。
    NoxA1ds TFA
  • HY-W549903
    p67phox-IN-1 Inhibitor
    p67phox-IN-1 (Formula IIIa) 是一种抑制 Rac GTPasep67phox 蛋白之间相互作用的抑制剂。
    p67phox-IN-1
  • HY-157445
    CBR1-IN-3
    CBR1-IN-3 (compound 13h) 是羰基还原酶 1 (CBR1) 的有效抑制剂,IC50 值为 0.034 μM。
    CBR1-IN-3
  • HY-121097
    Diapocynin Inhibitor
    Diapocynin (DeHydrodiacetovanillone) 是 Apocynin 的二聚衍生物,是一种口服活性的 NADPH 氧化酶抑制剂。 二夹竹桃素具有抗炎、神经保护和抗氧化活性。
    Diapocynin
  • HY-P5384
    sgp91 ds-tat Inhibitor
    sgp91 ds-tat 是一种有生物活性的肽。(这是 gp91 ds-tat 的乱序对照肽。)
    sgp91 ds-tat
  • HY-P1908
    sgp91 ds-tat Peptide 2, scrambled Inhibitor
    sgp91 ds-tat Peptide 2, scrambled 是 NADPH 氧化酶抑制剂 gp91d –tat 肽的杂乱序列。
    sgp91 ds-tat Peptide 2, scrambled
  • HY-P5329
    r8-Gly-Noxa A BH3
    r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)
    r8-Gly-Noxa A BH3
  • HY-P5330
    Noxa B BH3
    Noxa B BH3 是一种有生物活性的肽。(Noxa 蛋白的 BH3 结构域)
    Noxa B BH3
  • HY-W614507
    Dihydronicotinamide riboside Activator
    Dihydronicotinamide riboside 是一种有效的 NAD+ 浓度增强剂。Dihydronicotinamide riboside 可通过 ATP 依赖性激酶代谢为 NMNH。
    Dihydronicotinamide riboside
  • HY-B0203BS2
    (Rac)-Nebivolol-d2,15N

    (Rac)-奈必洛尔-d2

    Inhibitor
    (Rac)-Nebivolol-d2,15N 是 15N 和氘代标记的 (Rac)-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段,Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
    (Rac)-Nebivolol-d<sub>2</sub>,<sup>15</sup>N
  • HY-153978
    GLX481369 Inhibitor
    GLX481369 是一种氧化还原活性物质。GLX481369 是一种 Nox4 抑制剂。GLX481369 具有抗氧化作用。
    GLX481369
  • HY-128004
    ML171 analog 1 Inhibitor
    ML171 analog 1 (Crop ID: SR-03000000698-1 SID: 57287906) 是 NOX1 抑制剂。ML171 analog 1 可用于癌症研究。
    ML171 analog 1
  • HY-N0088R
    Apocynin (Standard)

    香草乙酮 (Standard)

    Inhibitor
    Apocynin (Standard) 是 Apocynin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶 抑制剂,IC50 为 10 μM。Apocynin 改善 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠胸膜炎模型中的急性肺部炎症。Apocynin 也可用于癌症研究。Apocynin 逆转间充质干细胞的衰老过程,促进成骨,增加骨量。
    Apocynin (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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