2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
  5. Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)拮抗剂

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)拮抗剂

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)拮抗剂 (29):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0784
    Ginkgolide B

    银杏内酯 B

    		Antagonist 99.96%
    Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜内酯，一种有效的血小板活化因子拮抗剂。Ginkgolide B 通过激活 PXR 保护内皮细胞免受外源性和内生性物质引起的损伤。Ginkgolide B 可透过脑血屏障。Ginkgolide B 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗凋亡活性。Ginkgolide B 对缺血引起的损伤具有显着的神经保护作用。
  • HY-N2071
    Cedrol Antagonist ≥98.0%
    Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。
  • HY-N12995
    α-Bulnesene Antagonist
    α-Bulnesene 是一种新型的 PAF受体 拮抗剂，其 IC50 值为 17.62 μM。α-Bulnesene 可从广藿香中分离得到。α-Bulnesene 对血小板活化因子和花生四烯诱导的家兔血小板聚集有抑制作用。
  • HY-N10663
    Kadsurenone Antagonist ≥99.0%
    Kadsurenone 是一种木脂素，具有血小板活化因子的特异性拮抗活性。Kadsurenone 可来源于 Piper kadsura 的茎。
  • HY-163101
    CP-96021 Antagonist 98.04%
    CP-96021 是一种高效的,可以口服的白三烯 D4 (LTD4 Ki=34 μM) / 血小板活化因子 (PAF Ki=37 μM) 受体拮抗剂。CP-96021 能够同时靶向两种不同的炎症介质，LTD4 和 PAF。CP-96021 对 α1，α2，β，多巴胺-2，腺苷 1，5-HT1，H1，muscarine，μ opioid 和 GABA 受体具有较高的特异性，IC50 值均大于 10 μM。CP-96021 可用于研究哮喘等多种炎性疾病的发病机制。
  • HY-106837
    Israpafant Antagonist
    Israpafant (Y-24180) 是一种有效的、选择性的、长效的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，抑制 PAF 诱导的人和家兔血小板聚集，IC50 分别为 0.84 nM 和 3.84 nM。Israpafant 刺激前列腺癌细胞细胞外 Ca2+ 内流和细胞内 Ca2+ 释放。Israpafant 抑制小鼠皮肤过敏反应，包括嗜酸性粒细胞增多、细胞因子产生、水肿和红斑。
  • HY-N3436
    Kadsurin A Antagonist
    Kadsurin A 是一种新木脂素可以从 Piper futokadsura 中分离得到。 Kadsurin A 是血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂，可较弱抑制 PAF 与其受体结合。
  • HY-132190
    Hexanolamino PAF C-16 Antagonist
    Hexanolamino PAF C-16 (1-O-hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho (N,N,N trimethyl) hexanolamine) 是血小板活化因子受体 (Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)) 的调节剂，具有部分激动剂活性。Hexanolamino PAF C-16 诱导血小板聚集和巨噬细胞产生，但无法增加血小板中的 [Ca2+]i，这表明 PAF 受体可能通过 Ca2+ 依赖性和非依赖性途径与血小板聚集相关。
  • HY-124887
    L 651142 Antagonist
    L 651142 是一种弱的血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂。L 651142 抑制 [3H]PAF 与兔血小板、人血小板或人肺膜的结合，Ki 分别为 0.839 μM、1.82 μM、3.64 μM。
  • HY-123399
    Ro 19-1400 Antagonist
    Ro 19-1400 是一种血小板激活因子拮抗剂，可直接抑制免疫球蛋白 E 依赖性介质释放。
  • HY-N12707
    Kadsurenin C Antagonist
    Kadsurenin C (compound 1) 是一种新木脂素，可以从 Piper kadsura 的地上部分分离出来，具有抗炎活性。Kadsurenin C 表现出显着的 PAF（血小板激活因子）拮抗活性, IC50值为 5.1 μM。
  • HY-106038
    Acopafant Antagonist
    Acopafant (Dacopafant; RP 55778) 是一种有效的血小板活化因子 (platelet-activating factor) 拮抗剂。Acopafant 可抑制慢性感染细胞中人类免疫缺陷病毒 (HIV) 表达。Acopafant 具有研究 HIV 感染的潜力。
  • HY-116120
    N-Acetyldesloratadine

    乙酰地氯雷他定; N-乙酰地氯雷他定

    		Antagonist 99.93%
    N-Acetyldesloratadine (SCH-37370) 是一种有效的，具有口服活性的血小板激活因子 (PAF) 和组胺的双重拮抗剂。N-Acetyldesloratadine 可抑制 PAF 诱导的人血小板聚集，IC50 值为 0.6 µM。
  • HY-W700638A
    Benafentrine maleate Antagonist
    Benafentrine maleate 一种血小板活化因子受体 (PAFR) 拮抗剂和 PDE 4 抑制剂。
  • HY-19126
    CL-184005 Antagonist
    CL-184005 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂，可抑制 PAF 诱导的血小板聚集，在人类和兔富含血小板的血浆中的 IC50 分别为 600 nM 和 510 nM。CL-184005 可保护大鼠免受内毒素引起的胃肠道损伤和低血压。CL-184005 具有减轻革兰氏阴性细菌脓毒症的潜力。
  • HY-106833A
    SDZ-62-434 Antagonist
    SDZ-62-434 是一种血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。SDZ-62-434 对人类实体瘤和血液恶性肿瘤具有抗增殖活性。
  • HY-132210
    rel-(2R,4R)-2,4-Bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane Antagonist
    rel-(2R,4R)-2,4-Bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane (compound 6) 是一种血小板活化因子受体 (PAFR) 拮抗剂，Ki 为 0.3 µM。
  • HY-121377
    Epiyangambin Antagonist
    Epiyangambin 是一种竞争性的血小板激活因子受体 (PAF) 拮抗剂，能剂量依赖性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集。Epiyangambin 还能抑制人结肠癌细胞 (SW480 cells) 的生长。
  • HY-N0784R
    Ginkgolide B (Standard)

    银杏内酯 B (Standard)

    		Antagonist
    Ginkgolide B (Standard)是 Ginkgolide B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜内酯，一种有效的血小板活化因子拮抗剂。Ginkgolide B 通过激活 PXR 保护内皮细胞免受外源性和内生性物质引起的损伤。Ginkgolide B 可透过脑血屏障。Ginkgolide B 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗凋亡活性。Ginkgolide B 对缺血引起的损伤具有显着的神经保护作
  • HY-101654
    Rocepafant Antagonist
    Rocepafant (BN 50730) 是一种特异性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。Rocepafant 可用于类风湿性关节炎和神经系统研究。
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