1. GPCR/G Protein Apoptosis
  2. Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Apoptosis
  3. Ginkgolide B

Ginkgolide B  (Synonyms: 银杏内酯 B; BN-52021)

目录号: HY-N0784 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜内酯,一种有效的血小板活化因子拮抗剂。Ginkgolide B 通过激活 PXR 保护内皮细胞免受外源性和内生性物质引起的损伤。Ginkgolide B 可透过脑血屏障。Ginkgolide B 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗凋亡活性。Ginkgolide B 对缺血引起的损伤具有显着的神经保护作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ginkgolide B Chemical Structure

Ginkgolide B Chemical Structure

CAS No. : 15291-77-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥770
In-stock
25 mg ¥700
In-stock
50 mg ¥1200
In-stock
100 mg ¥1800
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Ginkgolide B:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ginkgolide B (BN-52021), a terpene lactone, is a potent platelet activating factor antagonist. Ginkgolide B protects endothelial cells via the activation of PXR from injuries induced by xeno- and endobiotics. Ginkgolide B can pass through the brain-blood barrier. Ginkgolide B has anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-tumor, and anti-apoptotic activity. Ginkgolide B has marked neuroprotective effects against ischemia-induced impairments[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Ginkgolide B (BN-52021;30-150 μM;24 小时) 抑制 TNF-α (10 ng/mL) 诱导的 VCAM-1 和 E-selectin 蛋白表达上调[1]
Ginkgolide B (30-150 μM;24、48 小时) 可增加 CYP3A4 mRNA 和 MDR1 表达[1]
Ginkgolide B (30-150 μM;预处理 24 小时) 与阳性对照相比,可减少 Staurosporine (500 nM;6 小时) 诱导的细胞凋亡,与阴性对照相比,其表现出明显的细胞凋亡。Ginkgolide B 不会影响 Doxorubicin (5 μM;24 小时) 诱导的细胞凋亡[1]
Ginkgolide B 调节 PXR 活性,但不影响 PXR 表达[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 30, 60, 150 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited the up-regulation of VCAM-1 and E-selectin protein expression induced by TNF-α.

RT-PCR[1]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 30, 60, 150 μM
Incubation Time: 24, 48 h
Result: Increased CYP3A4 mRNA and MDR1 expression after 24 h, and this effect was dose-dependent after 48 h.
体内研究
(In Vivo)

Ginkgolide B (BN-52021;20 mg/kg;腹膜内注射;缺血后立即和 6 小时,此后每天一次;14 天) 可降低神经功能缺损评分[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male clean healthy Sprague-Dawley rats, weighing 250-280 g and aged 8 weeks[2]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneally; immediately and 6 hours after ischemia, and thereafter once daily; 14 days
Result: Decreased the neurological deficit score, increased the proportion of nestin-, neuron-specific enolase- and glial fibrillary acid protein-positive cells.
Caused down-regulation of NSE protein at day 14.
分子量

424.40

Formula

C20H24O10

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

银杏内酯 B; 白果苦内酯 B

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (235.63 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3563 mL 11.7813 mL 23.5627 mL
5 mM 0.4713 mL 2.3563 mL 4.7125 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.90 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: 5 mg/mL (11.78 mM); 悬浊液; Need ultrasonic and warming and heat to 44°C

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3563 mL 11.7813 mL 23.5627 mL 58.9067 mL
5 mM 0.4713 mL 2.3563 mL 4.7125 mL 11.7813 mL
10 mM 0.2356 mL 1.1781 mL 2.3563 mL 5.8907 mL
15 mM 0.1571 mL 0.7854 mL 1.5708 mL 3.9271 mL
20 mM 0.1178 mL 0.5891 mL 1.1781 mL 2.9453 mL
25 mM 0.0943 mL 0.4713 mL 0.9425 mL 2.3563 mL
30 mM 0.0785 mL 0.3927 mL 0.7854 mL 1.9636 mL
40 mM 0.0589 mL 0.2945 mL 0.5891 mL 1.4727 mL
50 mM 0.0471 mL 0.2356 mL 0.4713 mL 1.1781 mL
60 mM 0.0393 mL 0.1964 mL 0.3927 mL 0.9818 mL
80 mM 0.0295 mL 0.1473 mL 0.2945 mL 0.7363 mL
100 mM 0.0236 mL 0.1178 mL 0.2356 mL 0.5891 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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