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Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)

 

Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) 相关产品 (36):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-111895A
    Macropa-NH2 hydrochloride 99.51%
    Macropa-NH2 hydrochloride 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合，可用于软组织转移瘤的研究。
  • HY-153549
    Pentixafor 99.20%
    Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。Pentixafor 能够用 68Gallium (68Ga) 和 Fluorine (18F) 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。Pentixafor 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-P5018
    NOTA-AE105 98.91%
    NOTA-AE105 是尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 PET 配体，可通过 64Cu 和 68Ga 进行放射性标记。68Ga-NOTA-AE105 和 64Cu-NOTA-AE105 的图像对比度高，肿瘤圈定清晰。NOTA-AE105 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-153550
    PSMA-1007 99.79%
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-164725
    FAPI-mFS 99.78%
    FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。FAPI-mFS 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-P10732
    DOTA-cyclo(RGDfK) 98.10%
    DOTA-cyclo(RGDfK) 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
  • HY-P10239A
    Tyr3-Octreotate acetate
    Tyr3-Octreotate acetate 是一种生长抑素类似物。Tyr3-Octreotate acetate 具有较高的肿瘤摄取率，能够被放射性金属标记，从而具有抗肿瘤活性。Tyr3-Octreotate acetate 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-P5292A
    HYNIC-iPSMA TFA 99.28%
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-18670
    HQ-415 98.10%
    HQ-415 是一种与 Clioquinol (HY-14603) 相关的金属螯合剂, EC50 为 15 μM。
  • HY-163683
    EB-PSMA-617
    EB-PSMA-617 是 PSMA-617 (HY-117410) 的改良形式，通过与埃文斯蓝 (EB) 结合以延长其循环半衰期来增强药代动力学特性，以提高前列腺肿瘤摄取和放射治疗效果。在使用 PC3-PIP 负荷的小鼠进行的临床前研究中，EB-PSMA-617 表现出延长的血液半衰期、PSMA 阳性肿瘤的积累增加，并以较低的放射活性成功消灭肿瘤。
  • HY-P10781
    PSMA-D5
    PSMA-D5 对 PSMA 有结合亲和力，Ki 为 0.21 nM，在进行放射性标记后可用于 PSMA 示踪。PSMA-D5 ([68Ga] 标记) 含有 DOTA 螯合剂，允许 177Lu 和 225Ac 等治疗性放射性核素方便地标记。PSMA-D5 ([68Ga] 标记) 显示出卓越的药代动力学特性，在 22Rv1 肿瘤中表现出显著的肿瘤摄取率。PSMA-D5 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-P5053
    Galacto-RGD
    Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物，可以与放射性同位素 18F 偶联，用作 α?β? 整合素选择性示踪剂。Galacto-RGD 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-P5290
    HYNIC-PSMA 99.81%
    HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 188Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-P10232
    Hynic-toc
    Hynic-toc (HYNIC-Tyr3-octreotide) 是一种 Octreotide 衍生物，可与放射性元素缀合用于肿瘤成像。Hynic-toc 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-164654
    DOTA-PEG10-azide Control
    DOTA-PEG10-azide 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
  • HY-P10446
    TAT-PiET-PROTAC
    TAT-PiET-PROTAC 是经过蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 修饰的 TAT-PiET (HY-P10445)。TAT-PiET 是针对 BRD4 末端外 (ET) 结构域的细胞穿透肽，TAT-PiET-PROTAC 可破坏乳腺癌致癌基因 BRD4/JMJD6 相互作用，可抑制乳腺癌细胞生长。TAT-PiET-PROTAC 还抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性，是乳腺癌的潜在抑制剂。TAT-PiET-PROTAC 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
  • HY-139564
    DOTA Zoledronate
    DOTA Zoledronate是骨靶向放射性核素、用于诊断骨转移的试剂。
  • HY-P10731
    DOTA-NAPamide
    DOTA-NAPamide 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
  • HY-164657
    Polyamidoamine
    Polyamidoamine (PAMAM) 是一种新型药物载体，其内部具有药物包封能力，表面具有生物相容性，可作为药物递送系统使用。
  • HY-163925
    Lu-AAZTA-NI-PSMA-093
    Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 通过将缺氧敏感的硝基咪唑 (NI) 基团与针对 PSMA 的靶向基团相结合，增强肿瘤的摄取和保留。Lu-AAZTA-NI-PSMA-093 可以用于前列腺癌的研究。
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