2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
    Metabolic Enzyme/Protease
    NF-κB
  4. Reactive Oxygen Species

Reactive Oxygen Species (活性氧)

活性氧 (Reactive Oxygen Species，ROS)，例如超氧阴离子 (O2-)、过氧化氢 (H2O2) 和羟基自由基 (HO•)，由氧的部分还原形成的自由基和非自由基氧组成。细胞 ROS 是在线粒体氧化代谢过程中以及细胞对外来生物、细胞因子和细菌入侵的反应中内源性产生的。

ROS 还通过直接抑制 MAPK 磷酸酶来激活 MAPK 通路。通过 PTEN，PI3K 通路受到生长因子刺激产生的 ROS 的可逆氧化还原调节。自噬的激活可能是响应 ROS 的细胞防御机制。

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14806A
    Teneligliptin hydrobromide

    氢溴酸替格列汀

    		Inhibitor 99.99%
    Teneligliptin (MP-513) hydrobromide 是一种口服活性的和选择性的 二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC50s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide 可改善血糖水平，可用于 2 型糖尿病相关的研究。
    Teneligliptin hydrobromide
  • HY-N0501
    11-oxo-mogroside V

    11-氧-罗汉果苷 V

    		Inhibitor 99.95%
    11-oxo-mogroside V 是一种天然甜味剂，具有很强的抗氧化活性。11-oxo-mogroside V 对活性氧物质具有显着的抑制作用，作用于 O2-，H2O2 和 *OH，EC50 分别为 4.79，16.52 和 146.17 μg/mL。
    11-oxo-mogroside V
  • HY-B0612
    Lercanidipine

    乐卡地平

    		Inhibitor 99.65%
    Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道阻断剂，pIC50 为 7.74(由 微摩尔浓度 转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用，还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。
    Lercanidipine
  • HY-W082785A
    L6H21 Inhibitor 99.46%
    L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物，是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合，KD 值为 33.3 μM，阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。
    L6H21
  • HY-142125
    Broussochalcone A Inhibitor
    Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC50=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Broussochalcone A
  • HY-W127530
    α-Tocopherol phosphate disodium

    α-生育酚磷酸二钠盐

    		Inhibitor 98.01%
    α-Tocopherol phosphate (alpha-Tocopherol phosphate) 是一种抗氧化剂，可以保护长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并清除 UVA1 诱导的活性氧 (ROS)。α-Tocopherol phosphate disodium 可抑制内皮祖细胞凋亡 (apoptosis)，增加高糖/低氧条件下内皮祖细胞迁移能力，促进血管生成。
    α-Tocopherol phosphate disodium
  • HY-122267
    Clovamide Inhibitor 98.09%
    Clovamide (trans-Clovamide) 是一种天然酚类化合物，是一种有效的抗氧化剂。Clovamide 是一种极好的 ROS 和氧自由基清除剂。Clovamide 还具有抗炎和神经保护作用。Clovamide 是一种抗微生物剂，具有抗人类病原体 A 型流感亚型 H5N1、Trypanosoma evansi 和 Heliobacter pylori 的活性。
    Clovamide
  • HY-128463
    N-tert-Butyl-α-phenylnitrone

    N-叔丁基-α-苯基硝酮

    		Inhibitor 99.94%
    N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除，抗炎，神经保护，抗衰老和抗糖尿病的作用，并且可以穿透血脑屏障。
    N-tert-Butyl-α-phenylnitrone
  • HY-W040045
    Callistephin chloride Inhibitor 98.71%
    Callistephin (Pelargonidin 3-O-glucoside) chloride 是一种花青素，存在于草莓和苦莓等浆果中。
    Callistephin chloride
  • HY-136706
    Luciferase-IN-1 Inhibitor 99.59%
    Luciferase-IN-1 是一种荧光素酶抑制剂。
    Luciferase-IN-1
  • HY-124410
    Mitoquinol Inhibitor 98.00%
    Mitoquinol 是一种线粒体靶向的辅酶 Q 类似物。Mitoquinol 是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。Mitoquinol 可用于血管疾病研究。
    Mitoquinol
  • HY-B1453
    (±)-Carnitine chloride

    混旋肉碱盐酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    (±)-Carnitine chloride 有D和L两种异构体。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用，也具有抗氧化作用和抗炎活性。
    (±)-Carnitine chloride
  • HY-N7137
    Norgestrel

    炔诺孕酮

    		Inhibitor 99.87%
    Norgestrel 是孕酮的合成类似物，是口服避孕药中常见的化合物，也是一种强大的神经保护性抗氧化剂，可防止光诱导的感光细胞中的 ROS 的生成以及细胞死亡。Norgestrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Norgestrel
  • HY-N4170
    Chebulic acid

    诃子次酸

    		Inhibitor 99.26%
    Chebulic acid 是一种从 Terminalia chebula 中分离出的酚羧酸化合物，具有很强的抗氧化活性，它打破了由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，抑制了 AGEs 的形成。Chebulic acid 对控制代谢参数升高、氧化应激和肝损害有效，支持其在哮喘，糖尿病和肝脏保护中的有益作用。
    Chebulic acid
  • HY-119576
    Phox-I2 Inhibitor 99.52%
    Phox-I2 是 p67phox-Rac1 相互作用的选择性抑制剂，以高亲和力与 p67phox 结合，Kd 约为 150 nM。Phox-I2 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，可抑制活性氧 (ROS) 的产生。
    Phox-I2
  • HY-N8572
    3',4'-Dimethoxyflavone Inhibitor 98.55%
    3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。
    3',4'-Dimethoxyflavone
  • HY-N8152
    Randialic acid B Inhibitor 99.94%
    Randialic acid B 是一种三萜化合物，是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂。Randialic acid B 阻断人中性粒细胞中的 FPR1 并在体内减轻银屑病样炎症。
    Randialic acid B
  • HY-W021267
    3-Demethylcolchicine

    3-去甲秋水仙碱

    		Inhibitor 99.03%
    3-Demethylcolchicine 是秋水仙碱的代谢产物，碳环上有一个羟基参与自由基的清除并且能显著抑制角叉菜胶水肿。
    3-Demethylcolchicine
  • HY-121192
    Capillarisin Inhibitor 99.27%
    Capillarisin 作为蒿属植物蒿的一种成分，具有抗炎和抗氧化作用。Capillarisin 可为哮喘介导并发症的研究，并且可以作为一种潜在的神经保护剂来对抗布比卡因引起的神经毒性。
    Capillarisin
  • HY-23119
    Sodium thiocyanate, GR, 99%

    硫氰酸钠

    		Inhibitor 99.2%
    Sodium thiocyanate 可降低促炎细胞因子 IL-6 水平，并提高抗炎细胞因子 IL-10 水平。Sodium thiocyanate 还显着减少 ROS 形成。
    Sodium thiocyanate, GR, 99%
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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