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Reactive Oxygen Species抑制剂

Reactive Oxygen Species抑制剂 (282):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0215
    Acetylcysteine

    乙酰半胱氨酸

    Inhibitor 99.44%
    Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent),可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体,通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗流感病毒活性。此外,Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式,可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。
  • HY-B0988
    Deferoxamine mesylate

    甲磺酸去铁胺

    Inhibitor 99.94%
    Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平,具有较好的抗氧化活性,还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。
  • HY-124410
    Mitoquinol Inhibitor 98.00%
    Mitoquinol 是一种线粒体靶向的辅酶 Q 类似物。Mitoquinol 是一种抗氧化剂,抑制脂质过氧化。Mitoquinol 可用于血管疾病研究。
  • HY-18085
    Quercetin

    槲皮素

    Inhibitor 98.45%
    Quercetin 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3KγPI3KδPI3KβIC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
  • HY-112879
    Mito-TEMPO Inhibitor 98.22%
    Mito-TEMPO 是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物,有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。
  • HY-13755
    Sulforaphane

    萝卜硫素

    Inhibitor 99.75%
    Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录,并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径,以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
  • HY-100965
    Diphenyleneiodonium chloride

    二苯基氯化碘盐

    Inhibitor 99.91%
    Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,也是一种 TRPA1 激活剂,EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制胞内活性氧
  • HY-W015913
    Sodium 2-oxopropanoate

    丙酮酸钠

    Inhibitor 99.86%
    Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate),葡萄糖的三碳代谢物,是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
  • HY-18950
    GSK2795039 Inhibitor 99.11%
    GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂,在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗,同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-100561
    Tempol Inhibitor 99.73%
    Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物,可有效中和活性氧 (ROS)。
  • HY-N0155
    Nobiletin

    川陈皮素

    Inhibitor 99.79%
    Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮,可改善记忆力丧失,是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平,并具有抗炎和抗癌特性,包括抗血管生成,抗增殖,抗转移和诱导细胞凋亡。
  • HY-N0527
    Pentagalloylglucose

    1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖

    Inhibitor 99.77%
    Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物,也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。
  • HY-B1625
    Deferoxamine

    去铁胺

    Inhibitor 99.76%
    Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性,可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性,能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。
  • HY-B2163
    Astaxanthin

    虾青素

    Inhibitor ≥98.0%
    Astaxanthin,红色膳食类胡萝卜素,是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB,能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达,发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症,糖尿病视网膜病变,心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。
  • HY-B2130A
    Uric acid sodium

    尿酸钠

    Inhibitor 99.61%
    Uric acid sodium (Monosodium urate) 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂,是一种非常重要的抗氧化剂,有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid sodium 能清除活性氧 (ROS),如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化。
  • HY-109804
    CORM-401 Inhibitor 98.27%
    CORM-401 是一种对氧化剂敏感的 CO 释放分子。CORM-401 诱导内皮钙信号调节中的 NO 增加。CORM-401 减少 TNF-α/CHX 和 H2O2 诱导的 ROS 产生。CORM-401 解耦线粒体呼吸并抑制糖酵解。
  • HY-12688A
    Succinyl phosphonate trisodium salt

    琥珀酰膦酸钠盐

    Inhibitor ≥98.0%
    Succinyl phosphonate trisodium salt 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂,可有效抑制肌肉,细菌,脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH),以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。
  • HY-W010382
    Oxaloacetic acid

    草酰乙酸

    Inhibitor 99.88%
    Oxaloacetic acid (2-Oxosuccinic acid, OAA) 是一种代谢中间体,参与柠檬酸循环、糖异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成等多种途径,Oxaloacetic acid 可促进活性氧 (ROS) 的清除并改善线粒体功能。
  • HY-14771A
    Imeglimin hydrochloride Inhibitor 99.98%
    Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生,增加了线粒体 DNA,并改善线粒体功能。
  • HY-B0223
    Albendazole

    阿苯达唑

    Inhibitor 99.00%
    Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂,具有高效、低宿主毒性的特点,可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬,并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1αVEGF 的表达,具有抗氧化活性,能抑制癌细胞的糖酵解过程。