2. NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation
  3. Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species
  4. Chebulic acid

Chebulic acid  (Synonyms: 诃子次酸)

目录号: HY-N4170 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Chebulic acid 是一种从 Terminalia chebula 中分离出的酚羧酸化合物，具有很强的抗氧化活性，它打破了由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，抑制了 AGEs 的形成。Chebulic acid 对控制代谢参数升高、氧化应激和肝损害有效，支持其在哮喘，糖尿病和肝脏保护中的有益作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Chebulic acid Chemical Structure

Chebulic acid Chemical Structure

CAS No. : 23725-05-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3080
In-stock
1 mg ￥1200
In-stock
5 mg ￥2800
In-stock
10 mg ￥4400
In-stock
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Chebulic acid 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Chebulic acid is a phenolic acid compound isolated from Terminalia chebula with strong antioxidant activity, which breaks protein cross-links induced by advanced glycation end products (AGEs) and inhibits the formation of AGEs. Chebulic acid is effective in controlling elevated metabolic parameters, oxidative stress, and liver damage, supporting its beneficial role in asthma, diabetes, and liver protection[1][2][3][4][5].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Erythrocyte IC50
0.62 mM
Compound: 15
Anticomplement activity in sheep erythrocytes assessed as concentration required for 50% hemolytic inhibition by classic pathway pretreated for 10 mins with guinea pig serum followed by erythrocyte addition measured after 30 mins by spectrophotometeric me
Anticomplement activity in sheep erythrocytes assessed as concentration required for 50% hemolytic inhibition by classic pathway pretreated for 10 mins with guinea pig serum followed by erythrocyte addition measured after 30 mins by spectrophotometeric me
[PMID: 29631958]
Erythrocyte IC50
0.73 mM
Compound: 15
Anticomplement activity in rabbit erythrocytes assessed as concentration required for 50% hemolytic inhibition by alternative pathway pretreated for 10 mins with normal human serum followed by erythrocyte addition measured after 30 mins by spectrophotomet
Anticomplement activity in rabbit erythrocytes assessed as concentration required for 50% hemolytic inhibition by alternative pathway pretreated for 10 mins with normal human serum followed by erythrocyte addition measured after 30 mins by spectrophotomet
[PMID: 29631958]
体外研究
(In Vitro)

Chebulic acid (0.5, 1, 5 和 10 μg/mL; 24 h) 在 5 和 10 μg/mL 的剂量下降低了 UPM 诱导的 NCI-H441 中 ROS 生成[1]。
Chebulic acid (5 和 10 μM; 24 h) 在 UPM 存在的情况下，剂量依赖性地降低了 NCIH441 中炎症因子表达水平，并剂量依赖性地增加 NCI-H441 中 Occludin 和 ZO-1 蛋白的 mRNA 表达水平[1]。
Chebulic acid (0-250 μM; 24 h) 在 50 μM 的剂量以上对 HUVEC 有轻微的毒性作用[3]。
Chebulic acid (0, 5, 10 和 25 μM; 24 h) 剂量依赖性地减少了 glycer-AGEs 诱导的 HUVEC 中 ROS 生成和 THP-1 单核细胞的粘附性，并在 10 和 25 μM 的剂量下剂量依赖性地促进 HUVEC 中 TER 的恢复[3]。
Chebulic acid (1, 10 和 100 μg/mL; 30 min) 以剂量依赖的方式保护肝细胞免受 t-BHP 的细胞毒性[4]。
Chebulic acid (0-26 μM; 24 h) 对 L-02 细胞的细胞核内 Nrf2 的表达呈剂量依赖性和时间依赖性增加，并提高可提高 ERK、JNK 和 p38 MARK 的磷酸化水平[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Chebulic acid 相关抗体:

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: hepatocytes
Concentration: 1, 10 和 100 μg/mL
Incubation Time: 30 min
Result: Caused LDH leakage and MDA formation in t-BHP-treated cells, and decreased intracellular ROS levels in a dose-dependent manner. Caused t-BHP-treated cells to show cell viability similar to that of the control group at a dose of 100 μg/ml.
体内研究
(In Vivo)

Chebulic acid (37.5, 75 and 150 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 5 天) 对雄性 ICR 小鼠肝脏无毒性，通过 Nrf2 信号保护 CCL4 诱导的肝损伤并降低血清中 ALT 和 AST 水平和肝损伤水平，包括坏死减轻和组织学改善[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar albino rats of ischemia-reperfusion model[1].
Dosage: 25, 50 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.) once a day for 28 days
Result: Reduced blood glucose, creatinine, urea nitrogen, glycated hemoglobin, proteinuria, urinary albumin excretion, glomerular filtration rate (GFR), and increased serum insulin and glycogen levels in diabetic rats.
分子量

356.24

Formula

C14H12O11
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

诃子次酸
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (350.89 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8071 mL 14.0355 mL 28.0710 mL
5 mM 0.5614 mL 2.8071 mL 5.6142 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (6.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (6.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (296 KB) HNMR (267 KB) LCMS (84 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Chebulic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8071 mL 14.0355 mL 28.0710 mL 70.1774 mL
5 mM 0.5614 mL 2.8071 mL 5.6142 mL 14.0355 mL
10 mM 0.2807 mL 1.4035 mL 2.8071 mL 7.0177 mL
15 mM 0.1871 mL 0.9357 mL 1.8714 mL 4.6785 mL
20 mM 0.1404 mL 0.7018 mL 1.4035 mL 3.5089 mL
25 mM 0.1123 mL 0.5614 mL 1.1228 mL 2.8071 mL
30 mM 0.0936 mL 0.4678 mL 0.9357 mL 2.3392 mL
40 mM 0.0702 mL 0.3509 mL 0.7018 mL 1.7544 mL
50 mM 0.0561 mL 0.2807 mL 0.5614 mL 1.4035 mL
60 mM 0.0468 mL 0.2339 mL 0.4678 mL 1.1696 mL
80 mM 0.0351 mL 0.1754 mL 0.3509 mL 0.8772 mL
100 mM 0.0281 mL 0.1404 mL 0.2807 mL 0.7018 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Chebulic acid23725-05-5诃子次酸Keap1-Nrf2Reactive Oxygen SpeciesAntioxidant activityProtein cross-linkingasthmaNCI-H441HUVECL-02Inhibitorinhibitorinhibit

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Chebulic acid
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