1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
    Metabolic Enzyme/Protease
    NF-κB
  3. Reactive Oxygen Species

Reactive Oxygen Species (活性氧)

活性氧 (Reactive Oxygen Species,ROS),例如超氧阴离子 (O2-)、过氧化氢 (H2O2) 和羟基自由基 (HO•),由氧的部分还原形成的自由基和非自由基氧组成。细胞 ROS 是在线粒体氧化代谢过程中以及细胞对外来生物、细胞因子和细菌入侵的反应中内源性产生的。

ROS 还通过直接抑制 MAPK 磷酸酶来激活 MAPK 通路。通过 PTEN,PI3K 通路受到生长因子刺激产生的 ROS 的可逆氧化还原调节。自噬的激活可能是响应 ROS 的细胞防御机制。

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144427S
    Vitamin E-13C2,d6 Inhibitor
    Vitamin E-13C2,d6 是一种 13C- 和氘代标记的 Vitamin E 化合物。
    Vitamin E-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,d<sub>6</sub>
  • HY-N11887
    Linocinnamarin Inhibitor
    Lincinnamarin 是一种可以从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的天然产物。 Linocinamarin 具有抗炎活性。Lincinnamarin 抑制抗原刺激的细胞内游离 Ca2+ 浓度和活性氧 (ROS) 的升高。
    Linocinnamarin
  • HY-126956
    Porphyra 334
    Porphyra 334 是一种抗氧化剂和抗光老化剂。Porphyra 334 抑制 UVA 照射后 ROS 的产生和 MMPs 的表达。
    Porphyra 334
  • HY-B0347S3
    Lacidipine-13C4

    拉西地平-13C4

    Inhibitor
    Lacidipine-13C413C 标记的 Lacidipine (HY-B0347)。Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂,作用于平滑肌的钙通道,主要扩张周围动脉,减少外周阻力,具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压,动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
    Lacidipine-<sup>13</sup>C<sub>4</sub>
  • HY-170313
    GLUT-1-IN-4 Inducer
    GLUT-1-IN-4 (Compound 13) 是 p53 蛋白依赖性的 GLUT-1 葡萄糖转运蛋白 (GLUT-1 glucose transporter) 抑制剂。GLUT-1-IN-4 以亚微摩尔水平的 IC50 抑制多种癌细胞的增殖。GLUT-1-IN-4 可阻滞细胞周期、刺激氧化应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    GLUT-1-IN-4
  • HY-N8132
    2,4,6-Trichlorol-3-methyl-5-methoxy-phenol 1-O-β-d-glucopyranosyl-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside Inhibitor
    2,4,6-Trichlorol-3-methyl-5-methoxy-phenol 1-O-β-d-glucopyranosyl-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside 是一种 chlorophenyl 糖苷化合物,在 Lilium brownie var. viridulum 中被发现。2,4,6-Trichlorol-3-methyl-5-methoxy-phenol 1-O-β-d-glucopyranosyl-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside 在 RAW 264.7 细胞中能抑制 LPS 刺激下 NO 的产生水平。
    2,4,6-Trichlorol-3-methyl-5-methoxy-phenol 1-O-β-d-glucopyranosyl-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside
  • HY-153873
    MSU38225 Inducer 99.52%
    MSU38225 是一种 Nrf-2 抑制剂,能增加活性氧 (ROS) 的水平。MSU38225 可抑制人肺癌细胞的生长,并增强人肺癌细胞对体内外化疗的敏感性。MSU38225 可用于癌症的研究。
    MSU38225
  • HY-N0418R
    Quercitrin (Standard)

    槲皮苷 (Standard)

    Quercitrin (Standard) 是 Quercitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。
    Quercitrin (Standard)
  • HY-158328A
    CA IX/VEGFR-2-IN-2 Activator
    CA IX/VEGFR-2-IN-2 (compound 5e) 是一种双靶向抑制剂。CA IX/VEGFR-2-IN-2 对 CA IX (KI=3.1 μM) 和 VEGFR-2 (IC50=32.1 nM) 均有较强的抑制作用。CA IX/VEGFR-2-IN-2 可用于胰腺癌 (PANC1), 乳腺癌 (MCF7) 和前列腺癌细胞 (PC3) 的研究。
    CA IX/VEGFR-2-IN-2
  • HY-157992
    LM-021 Inhibitor
    LM-021 是香豆素-查尔酮衍生物,具有抗聚集、抗氧化、神经保护和抗炎等特性,可抑制一氧化氮 (NO)、IL-1βIL-6、TNF-α 生成以及 CD68 和 MHCII 表达。LM-021 还能减弱 caspase 1 活性、乳酸脱氢酶释放和 ROS 水平的升高。LM-021 可用于神经学研究。
    LM-021
  • HY-129765
    Thiobenzanilide 63T Inducer
    Thiobenzanilide 63T (63T) 是一种小分子,能够选择性地以半胱天冬酶非依赖性途径诱导癌细胞死亡。Thiobenzanilide 63T 可以诱导活性氧 (reactive oxygen species) 和脂质过氧化。Thiobenzanilide 63T 对来源于肺的癌细胞系表现出强的细胞毒活性。Thiobenzanilide 63T 降低了 A549 细胞中血红素加氧酶 (HO-1) 的表达。
    Thiobenzanilide 63T
  • HY-159004
    Se-DOPE Modulator
    Se-DOPE 是一种含硒的磷脂分子。Se-DOPE 可用于合成双功能 Janus 脂质酶。Se-DOPE 在光诱导下促进 ROS 的合成,在谷胱甘肽存在下清除 ROS。Se-DOPE 可以调节氧化还原和免疫稳态,促进感染性糖尿病伤口的愈合。
    Se-DOPE
  • HY-158023
    DHODH-IN-26 Inducer
    DHODH-IN-26 (compound B2) 是一种靶向线粒体的 DHODH 抑制剂。DHODH-IN-26 具有抗癌活性,可触发活性氧 (ROS) 的形成,促进线粒体脂质过氧化,诱导铁死亡 (ferroptosis)。
    DHODH-IN-26
  • HY-169652
    NPC26
    NPC26 是一种小分子线粒体干扰物,具有抗肿瘤活性。NPC-26 对 CRC 细胞系 (HCT-116、DLD-1 和 HT-29) 具有显著的抗增殖和细胞毒性活性。NPC26 可破坏线粒体功能,导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放和活性氧 ( Reactive Oxygen Species) 的生成,并诱导细胞死亡。NPC-26 可通过激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号来杀死人 CRC 细胞。
    NPC26
  • HY-146516
    Anticancer agent 42 Inducer
    Anticancer agent 42 (化合物10d) 是一种口服有效的抗癌剂,对 MDA-MB-231 细胞具有较强的抗肿瘤活性,其 IC50 为 0.07 μM。Anticancer agent 42 通过激活凋亡通路和 p53 表达发挥抗癌作用。Anticancer agent 42 可用于转移性乳腺癌的研究。
    Anticancer agent 42
  • HY-30152R
    Xanthotoxol (Standard)

    花椒毒酚 (Standard)

    Xanthotoxol (Standard) 是 Xanthotoxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种线性呋喃香豆素,是补骨脂素衍生物和 CYP450 抑制剂。Xanthotoxol 具有抗炎,抗氧化,5-HT 拮抗和神经保护作用。Xanthotoxol 抑制 CYP3A4CYP1A2IC50s 分别为 7.43 μM 和 27.82 μM。Xanthotoxol 可通过 MAPK 和 NF-κB 途径抑制炎症。
    Xanthotoxol (Standard)
  • HY-155661
    ROS inducer 2 Inducer
    ROS inducer 2 (Compound I16) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 2 具有良好的体外活性,EC50 为 3.43 μg/mL。ROS inducer 2 对 Xanthomonas axonopodis pv. citri 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 2 可作为杀菌剂,用于难治性植物细菌性疾病的研究。
    ROS inducer 2
  • HY-N4174
    Raddeanoside 20
    Raddeanoside 20 是从 Anemone raddeana 根茎中分离得到的三萜类化合物。Raddeanoside 20 可以抑制超氧化物的产生。
    Raddeanoside 20
  • HY-116084S1
    Trimethylamine-N-oxide-13C3

    三甲胺N-氧化物 13C3

    Activator
    Trimethylamine-N-oxide-13C3 是一种 13C 标记的 Trimethylamine N-oxide。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
    Trimethylamine-N-oxide-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>
  • HY-169581
    DIM-C-pPhtBu Inducer
    DIM-C-pPhtBu 是一种具有口服活性的内质网应激激活剂。DIM-C-pPhtBu 在颈部癌细胞中诱导线粒体和溶酶体功能障碍、过度有丝分裂、ROS 产生和未折叠蛋白反应介导的细胞死亡。DIM-C-pPhtBu 具有抗肿瘤的活性。
    DIM-C-pPhtBu
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种