2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. TrxR
  5. TrxR Isoform

TrxR

 

TrxR 相关产品 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-115640
    TRFS-green
    TRFS-green 是一种高选择性的荧光探针，用于成像活细胞中的硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)。TRFS-green 的最大吸光度在 373 nm 左右。经 TrxR 活化后，最大吸光度约为 440 nm。
  • HY-116749
    Ethaselen ≥98.0%
    Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的，选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物，一种有效的抗肿瘤候选活性分子，可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
  • HY-149265
    ROS-generating agent 1 Inhibitor 99.57%
    ROS-generating agent 1 (Compound 2c) 共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平。ROS-generating agent 1 导致 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。ROS-generating agent 1 具有抗癌活性。
  • HY-150228
    MitoCur-1
    MitoCur-1 是一种姜黄素类似物，是线粒体抗氧化硫氧还蛋白还原酶2 (TrxR2) 的抑制剂。MitoCur-1 具有亲电性和线粒体靶向性。MitoCur-1 可诱导活性氧 (ROS) 的产生，具有特异性抗肿瘤作用。
  • HY-126322
    DVD-445 98.65%
    DVD-445 (Compound 7) 是一种有效的拟肽共价硫氧还蛋白还原酶1 (TrxR1) 抑制剂，IC50 为 0.60 μM。DVD-445 具有良好的抗癌应用。
  • HY-172115
    BGC4 Inhibitor
    BGC4 是一种基于联苯的金 (III) 复合物。BGC4 抑制人类重组硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)，IC50 为 10.7 μM，表现出细胞毒性（MDA-MB-231 的 IC50 为 5.4 μM），并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BGC4 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-162958
    Photosensitizer-6 Inhibitor
    Photosensitizer-6 (Compound 4) 是一种金属离子复合物，对 TrxR 具有抑制作用。Photosensitizer-6 诱导 4T1 细胞凋亡 (apoptosis)，靶向癌细胞，在光照下通过化学光疗和免疫原性细胞死亡消灭肿瘤。Photosensitizer-6 可用于肿瘤成像。
  • HY-169286
    [Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 Inhibitor
    [Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 是一种含金复合物。[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 抑制环氧合酶-1/2 (COX-1/2)，抑制结肠癌细胞 Caco2-/TC7 增殖 (IC50 为 0.98 μM) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，通过调节 ROS 水平表现出抗氧化活性。
  • HY-149390
    TrxR1-IN-1 Inhibitor
    TrxR1-IN-1 (Compound 5j) 是一种 TrxR1 抑制剂 (IC50: 8.8 μM)。TrxR1-IN-1具有抗癌活性，对不同细胞系的 IC50 为 MCF-7 (1.5 μM)、HeLa (1.7 μM)、BGC-823 (2.4 μM)、SW-480 (2.8 μM)、A549 (2.1 μM)。 TrxR1-IN-1 具有抗氧化活性，并清除 DPPH 自由基。
  • HY-D1253
    TP-TRFS
    TP-TRFS 是高度选择性的、首个硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 双光子荧光探针。
  • HY-154843
    C-Gem Control
    C-Gem 是 S-Gem (HY-154842) 的对照。C-Gem 在实验条件下完全没有活性。
  • HY-132972
    TrxR-IN-2
    TrxR-IN-2 是一种潜在的硫氧还蛋白还原酶（TrxR）抑制剂，是一种研究耐药性肝细胞癌的有希望的候选活性分子。
  • HY-108534
    PMX464
    PMX464 (AW 464) 是一种硫醇反应性喹啉，是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白还原酶 (Trx/TrxR) 系统的抑制剂。PMX464 可抑制 NF-κB 介导的人 II 型肺泡上皮细胞促炎激活。PMX464 可用于癌症研究。
  • HY-151802
    CPUL1
    CPUL1 是一种 TrxR 抑制剂，对 A549 细胞显示出增殖抑制和抗转移活性。CPUL1 通过抑制 TrxR1 酶活性来诱导 ROS 介导的 ERK/JNK 信号传导从而影响上皮-间质转化 (EMT)。CPUL1 与 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 或 Dithiodipropionic acid (HY-W014395) 联合使用效果更好。
  • HY-163724
    LW-216 Inhibitor
    LW-216 是一种 TrxR1 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。LW-216 具有抗肿瘤活性。
  • HY-146350
    TrxR-IN-4 Inhibitor
    TrxR-IN-4 (Compound 1b) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-4 通过激活内质网应激 (ERS) 诱导 HepG2 细胞凋亡。TrxR-IN-4 通过下调 TrxR 表达和炎症水平改善体内 CCl4 诱导的肝损伤。
  • HY-146307
    TrxR-IN-3
    TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。
  • HY-172086
    TrxR-IN-7 Inhibitor
    TrxR-IN-7 (14f) 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (thioredoxin reductase (TrxR)) 抑制剂，其 IC50 值为 3.5 µM。TrxR-IN-7 具有抗增殖活性。TrxR-IN-7 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 的生成。
  • HY-168874
    TrxR1-IN-2 Inhibitor
    TrxR1-IN-2 (Compound 6a) 是一种 TrxR1 抑制剂，能与 TrxR1 的 Cys475 和 Sec498 位点共价结合，从而抑制 TrxR1 活性，导致氧化还原稳态失衡，并引发细胞凋亡 (Apoptosis) 和铁死亡 (Ferroptosis)。
  • HY-129751
    Nitrovin hydrochloride

    硝呋烯腙盐酸盐

    		Inhibitor
    Nitrovin hydrochloride 是一种抗菌生长促进剂。Nitrovin hydrochloride 通过靶向 TrxR1 来诱导 ROS 介导的非凋亡和类凋亡细胞死亡。Nitrovin hydrochloride 具有抗癌活性，对肿瘤和正常细胞的 IC50 值为 1.31-6.60 μM。
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