2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Virus Protease

Virus Protease (病毒蛋白酶)

病毒蛋白酶 (Virus Protease) 是由病毒病原体的遗传物质（DNA 或 RNA）编码的酶。病毒蛋白酶催化病毒多聚蛋白前体或细胞蛋白中特定肽键的裂解。病毒蛋白酶可能使用涉及丝氨酸、半胱氨酸或天冬氨酸残基的不同催化机制来攻击易断裂的肽键。酶的互补底物结合位点对这些序列模式的选择性识别可确保高度特异性的识别和裂解。

严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是呼吸道疾病冠状病毒病 2019 (COVID-19) 的病因。跨膜蛋白酶丝氨酸 2 (TMPRSS2) 的初始刺突蛋白启动对于 SARS-CoV-2 的进入至关重要。SARS-CoV-2 病毒体附着到靶细胞后，细胞的蛋白酶 TMPRSS2 会切开病毒的刺突蛋白，从而暴露出融合肽。

Viral proteases are enzymes encoded by the genetic material (DNA or RNA) of viral pathogens. Viral proteases catalyze the cleavage of specific peptide bonds in viral polyprotein precursors or in cellular proteins. Viral proteases may use different catalytic mechanisms involving either serine, cysteine or aspartic acid residues to attack the scissile peptide bond. Selective recognition of these sequence patterns by a complementary substrate binding site of the enzyme ensures a high degree of specific recognition and cleavage.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is the cause of the respiratory illness coronavirus disease 2019 (COVID-19). Initial spike protein priming by transmembrane protease, serine 2 (TMPRSS2) is essential for entry of SARS-CoV-2. After a SARS-CoV-2 virion attaches to a target cell, the cell's protease TMPRSS2 cuts open the spike protein of the virus, exposing a fusion peptide.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0017
    Bergenin

    岩白菜素

    		Inhibitor 99.21%
    Bergenin 是一种细胞保护和抗氧化多酚在许多药用植物中发现。Bergenin 具有广泛的保肝、抗炎、免疫调节、抗肿瘤、抗病毒以及抗真菌作用。
    Bergenin
  • HY-19711
    STING agonist-1 Inhibitor 99.56%
    STING agonist-1 (G10) 是一种人类特异性 STING 激动剂, 针对新出现的甲病毒, 可引发抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制, IC90 值为 24.57 μM。
    STING agonist-1
  • HY-N0289
    Lycorine hydrochloride

    石蒜碱

    		Inhibitor 99.89%
    Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分，也是黑色素瘤血管生成抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC50 为 1.2 μM)。
    Lycorine hydrochloride
  • HY-B0448A
    Phenytoin sodium

    苯妥英钠

    		Inhibitor 99.84%
    Phenytoin sodium (5,5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
    Phenytoin sodium
  • HY-143216A
    Ensitrelvir fumarate Inhibitor 99.99%
    Ensitrelvir (S-217622) fumarate 是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。
    Ensitrelvir fumarate
  • HY-156654
    Ibuzatrelvir Inhibitor 99.90%
    Ibuzatrelvir (PF-07817883)，第二代口服生物可用性，是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro 和 3CLpro) 抑制剂，代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好，与安慰剂相似，可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。
    Ibuzatrelvir
  • HY-N0470
    L-Lysine hydrochloride

    盐酸赖氨酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
    L-Lysine hydrochloride
  • HY-N0731
    Genkwanin

    芫花素

    		Inhibitor 99.82%
    Genkwanin (芫花素) 是一种O-甲基化黄酮，有抗炎活性。
    Genkwanin
  • HY-N0763
    Angelicin

    异补骨脂素

    		Inhibitor 99.98%
    异补骨脂素 (Angelicin) 是一种天然的三环芳烃化合物，结构上跟补骨脂素有关，具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。具有细胞毒性，IC50：49.56 μM；抑制MHV-68，IC50: 5.39 μg/ml (28.95 μM)。
    Angelicin
  • HY-N0690
    Schisandrin C

    五味子丙素

    		Inhibitor 99.95%
    Schisandrin C (Schizandrin-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素 (lignan)。Schisandrin C 具有多种生物活性，包括抗癌、抗炎和抗氧化作用。Schisandrin C 是一种分子胶。Schisandrin C 可用于癌症、阿尔茨海默病、肝病的研究。Schisandrin C 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Schisandrin C
  • HY-10411
    AZ960 Inhibitor
    AZ960是高效选择性的JAK2激酶抑制剂，Ki值为0.45 nM。
    AZ960
  • HY-100733
    4E2RCat Inhibitor ≥98.0%
    4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂，IC50值为13.5 μM。
    4E2RCat
  • HY-14654S
    Aspirin-d3

    阿司匹林 d3

    		Inhibitor 98.51%
    Aspirin-d3 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为5，210 μg/mL。
    Aspirin-d<sub>3</sub>
  • HY-138543
    NITD-688 Inhibitor 99.00%
    NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus) NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。
    NITD-688
  • HY-N0110B
    Palmatine hydroxide Inhibitor 99.64%
    Palmatine hydroxide 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine hydroxide 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine hydroxide 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
    Palmatine hydroxide
  • HY-G0021
    N-Desmethylclozapine

    N-去甲基氯氮平

    		Inhibitor 98.99%
    N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。
    N-Desmethylclozapine
  • HY-N0470S3
    L-Lysine-13C6,15N2 hydrochloride

    L-赖氨酸-13C6,15N2 (盐酸)

    		Inhibitor ≥98.0%
    L-Lysine-13C6,15N2 (hydrochloride) 是一种 13C 和 15N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
    L-Lysine-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>,<sup>15</sup>N<sub>2</sub> hydrochloride
  • HY-121138
    1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone Inhibitor 98.00%
    1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone (ARDP0006; DHDNE) 是丝氨酸蛋白酶 NS2B/3 (一种登革热病毒蛋白) 的有效抑制剂。1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 具有分子间蛋白酶活性和病毒抑制能力，IC50 分别为 432 μM 和 4.2 μM。同时，1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone 在4.2-432 μM 的剂量下，抑制 BHK-21 细胞中的 NS2B/3 裂解。
    1,8-Dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone
  • HY-N0470S6
    L-Lysine-d4 hydrochloride

    L-赖氨酸 d4 (盐酸)

    		Inhibitor ≥99.0%
    L-Lysine-d4 (hydrochloride) 是 L-Lysine 氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
    L-Lysine-d<sub>4</sub> hydrochloride
  • HY-12396
    Aminothiazole

    2-氨基噻唑

    		Inhibitor 99.98%
    Aminothiazole (2-Aminothiazole) 是一种典型的杂环胺，是合成多种生物活性分子的前体，包括硫磺活性分子，杀真菌剂，抗生素，染料和化学反应促进剂。
    Aminothiazole
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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