2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Virus Protease
  5. Virus Protease抑制剂

Virus Protease抑制剂

Virus Protease抑制剂 (199):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-A0281
    4-Phenylbutyric acid

    4-苯基丁酸

    		Inhibitor 99.98%
    4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate

    亮肽素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
  • HY-15304
    Dynasore Inhibitor 99.66%
    Dynasore是可渗透细胞的发动蛋白抑制剂，IC50为15 μM。Dynasore 抑制细胞迁移。
  • HY-14654
    Aspirin

    阿司匹林

    		Inhibitor 99.82%
    Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
  • HY-N0184
    Glycyrrhizic acid

    甘草酸

    		Inhibitor 99.84%
    Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1 的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
  • HY-N0549
    (-)-α-Pinene

    左旋-alpha-蒎烯

    		Inhibitor 98.30%
    (-)-α-Pinene 是一种单萜类化合物，通过在 BZD 结合位点作为部分调节剂与 GABAA-苯二氮卓 (BZD) 受体直接结合，显示出增强睡眠的特性。
  • HY-169254
    sPLA2 inhibitor 2 Inhibitor
    sPLA2 inhibitor 2 (compound 6a) 是 sPLA2 抑制剂，IC50 值为 0.0475 μM。sPLA2 inhibitor 2 可用于糖尿病研究。
  • HY-108325
    Brequinar

    布喹那

    		Inhibitor 99.75%
    Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂，对人 的 IC50 值为 5.2 nM，也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。
  • HY-N0193
    Artesunate

    青蒿琥酯

    		Inhibitor 99.84%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
  • HY-13750
    Ebselen

    依布硒

    		Inhibitor 99.58%
    Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物，可透过血脑屏障，具有抗炎，抗氧化和抗癌活性。
  • HY-50912
    Plerixafor octahydrochloride

    盐酸普乐沙福

    		Inhibitor 99.09%
    Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂， IC50 为 44 nM。
  • HY-117383
    NGI-1 Inhibitor 99.95%
    NGI-1 (ML414) 是一种有效的寡糖基转移酶 (OST) 抑制剂，直接靶向和阻断 OST 催化亚基 STT3A 和 STT3B 的功能。NGI-1 是一种细胞渗透性抑制剂，可有效降低病毒感染性而不影响细胞活力。
  • HY-13428
    Tubacin Inhibitor 99.54%
    Tubacin 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 4 nM，大约是对 HDAC1 的 350 倍。Tubacin 还抑制 MBLAC2。
  • HY-N0469
    L-Lysine

    L-赖氨酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
  • HY-N0288
    Lycorine

    石蒜碱

    		Inhibitor 99.87%
    Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。
  • HY-143216
    Ensitrelvir Inhibitor 99.48%
    Ensitrelvir（S-217622）是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。
  • HY-13447A
    PF429242 dihydrochloride Inhibitor 99.88%
    PF429242 dihydrochloride 是可逆的，竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂，IC50 值为175 nM。
  • HY-N0328
    alpha-Mangostin

    α-倒捻子素

    		Inhibitor 99.64%
    alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，Ki值为 2.85 μM。
  • HY-N0560
    Oroxylin A

    千层纸素A

    		Inhibitor 99.87%
    千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。
  • HY-B2230
    Hinokitiol

    桧木醇

    		Inhibitor 99.83%
    Hinokitiol 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分，能够降低 Nrf2 的表达，减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达，具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。
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