2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Etomoxir sodium salt

Etomoxir sodium salt  (Synonyms: 乙莫克舍钠盐; (R)-(+)-Etomoxir sodium salt)

目录号: HY-50202A 纯度: 99.73%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化，并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Etomoxir sodium salt Chemical Structure

Etomoxir sodium salt Chemical Structure

CAS No. : 828934-41-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
1 mg ￥280
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1100
In-stock
25 mg ￥1900
In-stock
50 mg ￥3400
In-stock
100 mg ￥4238
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Etomoxir sodium salt:

Etomoxir sodium salt 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 82 篇科研文献

WB
Proliferation Assay

    Etomoxir sodium salt purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Death Dis. 2023 Feb 15;14(2):125.  [Abstract]

    Etomoxir reduces the proliferation of 143b cells.

    Etomoxir sodium salt purchased from MCE. Usage Cited in: Oncotarget. 2016 Oct 11;7(41):67071-67086.  [Abstract]

    MDA-MB-453 cells are treated as indicated for 2 days and subjected to immunoblotting. Combination treatments using non-saturating doses of Etomoxir and MTI-31 or Rapamycin results in an enhanced growth suppression in MDA-MB-453 cells, which is not readily observed in MDA-MB-231 cells, correlating a nearly complete suppression of cyclin D1 and c-Myc level in MDA-MB-453 cells under the combination treatments.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt is an irreversible inhibitor of carnitine palmitoyltransferase 1a (CPT-1a), inhibits fatty acid oxidation (FAO) through CPT-1a and inhibits palmitate β-oxidation in human, rat and guinea pig[1].

    IC50 & Target

    CPT-1a[2]
    体外研究
    (In Vitro)

    Etomoxir mediates differential metabolic channeling of fatty acid and glycerol precursors into cardiolipin in H9c2 cells[2].
    Etomoxir does not affect the activities of the cardiolipin biosynthetic and remodeling enzymes but causes a reduction in [1-14C]palmitic acid or [1-14C]oleic acid incorporation into cardiolipin[2].
    Etomoxir increases [1,3-3H]glycerol incorporation into cardiolipin. The mechanism is a 33% increase in glycerol kinase activity, which produces an increased glycerol flux through the de novo pathway of cardiolipin biosynthesis[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Etomoxir sodium salt 相关抗体:

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: Rat heart H9c2 myoblastic cells
    Concentration: 1-80 μM
    Incubation Time: 2 hours
    Result: Reduced the incorporation of [1-14C]fatty acids into CL and PtdGro in H9c2 cardiac myoblast cells but did not affect total incorporation of radioactivity into these cells.
    体内研究
    (In Vivo)

    Etomoxir significantly inhibits the decrease of bone mineral density (BMD) and bone breaking strength in db/db and high fat (HF)-fed mice and suppresses the reduction of BMSCs-differentiated osteoblasts[3].
    Etomoxir inhibits the increase of mitochondrial ROS generation in db/db and HF-fed mice and osteoblasts[3].
    Etomoxir-induced partial carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I) inhibition in vivo does not alter cardiac long-chain fatty acid uptake and oxidation rates[4]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 80 male C57BLKS/J lar-Leprdb/db mice[3]
    Dosage: 1 mg/kg
    Administration: Intraperitoneally injected; twice every week
    Result: Serum alkaline phosphatase was increased in db/db mice, which event was significantly suppressed by Etomoxir. Serum level of osteocalcin, a marker of bone formation, was reduced in db/db mice and Etomoxir markedly inhibited the reduction of osteocalcin. Serum tartrate-resistant acid phosphatase was elevated in db/db mice which phenomenon was significantly suppressed by Etomoxir.
    Animal Model: Rats[4]
    Dosage: 20 mg/kg
    Administration: Injected daily; for 8 days
    Result: Etomoxir-treated rats displayed a 44% reduced cardiac CPT-I activity.
    分子量

    320.74

    Formula

    C15H18ClNaO4
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    乙莫克舍钠盐
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, protect from light, stored under nitrogen

    *In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light, stored under nitrogen)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (155.89 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 5 mg/mL (15.59 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.1178 mL 15.5890 mL 31.1779 mL
    5 mM 0.6236 mL 3.1178 mL 6.2356 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 2.5 mg/mL (7.79 mM); 澄清溶液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.79 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 3.33 mg/mL (10.38 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light, stored under nitrogen)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.73%

    COA (281 KB) HNMR (247 KB) LCMS (265 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Etomoxir sodium salt 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 3.1178 mL 15.5890 mL 31.1779 mL 77.9448 mL
    5 mM 0.6236 mL 3.1178 mL 6.2356 mL 15.5890 mL
    10 mM 0.3118 mL 1.5589 mL 3.1178 mL 7.7945 mL
    15 mM 0.2079 mL 1.0393 mL 2.0785 mL 5.1963 mL
    DMSO 20 mM 0.1559 mL 0.7794 mL 1.5589 mL 3.8972 mL
    25 mM 0.1247 mL 0.6236 mL 1.2471 mL 3.1178 mL
    30 mM 0.1039 mL 0.5196 mL 1.0393 mL 2.5982 mL
    40 mM 0.0779 mL 0.3897 mL 0.7794 mL 1.9486 mL
    50 mM 0.0624 mL 0.3118 mL 0.6236 mL 1.5589 mL
    60 mM 0.0520 mL 0.2598 mL 0.5196 mL 1.2991 mL
    80 mM 0.0390 mL 0.1949 mL 0.3897 mL 0.9743 mL
    100 mM 0.0312 mL 0.1559 mL 0.3118 mL 0.7794 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Etomoxir828934-41-4(R)-(+)-Etomoxir乙莫克舍钠盐Apoptosisirreversiblecarnitinepalmitoyltransferase1aCPT-1afattyacidoxidationFAOpalmitateβ-oxidationInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    Etomoxir sodium salt
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