2. Apoptosis Immunology/Inflammation
  3. Apoptosis Aryl Hydrocarbon Receptor
  4. AHR agonist 3

AHR agonist 3 是一种芳香烃受体 (AhR) 激动剂，可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或细胞凋亡 (apoptosis)。AHR agonist 3 通过 AhR 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 干细胞生长，同时对正常人原代细胞毒性极小，可用于癌症研究。

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AHR agonist 3 Chemical Structure

AHR agonist 3 Chemical Structure

CAS No. : 23749-58-8

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3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
25 mg ￥1600
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50 mg ￥2600
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100 mg ￥4200
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AHR agonist 3 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AHR agonist 3 is an aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist, that can induces cell cycle arrest or apoptosis via activation of tumor-suppressive transcriptional programs. AHR agonist 3 inhibits triple-negative breast cancer (TNBC) stem cell growth via AhR while exhibits minimal cytotoxicity against normal human primary cells and can be used for cancer research[1].

体外研究
(In Vitro)

AHR agonist 3 (Analog 523) (10 nΜ; 24 hour or 2-3 weeks) 可诱导 AhR WT 和 AhR KO 的 MDA-MB-468 细胞周期停滞并抑制克隆生成[1]。
AHR agonist 3 (0-10 μΜ; 72 小时) 可使乳腺癌细胞，而非正常乳腺上皮细胞或非致瘤细胞发生 AhR 依赖性凋亡和生长抑制，并通过 AhR 抑制 TNBC 干细胞生长[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AHR agonist 3 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: AhR WT and AhR KO MDA-MB-468 cells
Concentration: 10 nM
Incubation Time: 24 hours or 2−3 weeks
Result: Induced an AhR-dependent S+G2/M phase arrest for Short-term (24 h) treatment.
Completely exhibited the clonogenicity of AhR expressing cells while exhibiting a minimal impact on AhR deficient cells.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: MDA-MB-468 cells, MCF10A, HEK293T and normal primary human fibroblast
Concentration: 0-10 μΜ
Incubation Time: 48-72 hours
Result: Human mammary epithelial cells (HMECs), nonmalignant mammary epithelial line Induced AhR-dependent apoptosis and growth inhibition in cancerous but not normal cells.
Inhibited TNBC stem cell growth via AhR.
分子量

270.28

Formula

C18H10N2O
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to green yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (37.00 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6999 mL 18.4993 mL 36.9987 mL
5 mM 0.7400 mL 3.6999 mL 7.3997 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

AHR agonist 3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6999 mL 18.4993 mL 36.9987 mL 92.4967 mL
5 mM 0.7400 mL 3.6999 mL 7.3997 mL 18.4993 mL
10 mM 0.3700 mL 1.8499 mL 3.6999 mL 9.2497 mL
15 mM 0.2467 mL 1.2333 mL 2.4666 mL 6.1664 mL
20 mM 0.1850 mL 0.9250 mL 1.8499 mL 4.6248 mL
25 mM 0.1480 mL 0.7400 mL 1.4799 mL 3.6999 mL
30 mM 0.1233 mL 0.6166 mL 1.2333 mL 3.0832 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AHR agonist 323749-58-8AHR agonist3AHR agonist-3ApoptosisAryl Hydrocarbon ReceptorAhRTNBCMDA-MB-468MCF10AHEK293THMECsST2 cellsInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
AHR agonist 3
目录号：
HY-W338764
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