2. Anti-infection Apoptosis
  3. Fungal Apoptosis
  4. Alexidine dihydrochloride

Alexidine dihydrochloride 

目录号: HY-108547 纯度: 99.59%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂，靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1，并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Alexidine dihydrochloride Chemical Structure

Alexidine dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1715-30-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥402
In-stock
5 mg ￥314
In-stock
10 mg ￥440
In-stock
50 mg ￥800
In-stock
100 mg ￥1200
In-stock
250 mg ￥2500
In-stock
500 mg   询价  
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Customer Review

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Alexidine dihydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Alexidine dihydrochloride is an anticancer agent that targets a mitochondrial tyrosine phosphatase, PTPMT1, in mammalian cells and causes mitochondrial apoptosis. Alexidine dihydrochloride has antifungal and antibiofilm activity against a diverse range of fungal pathogens[1].

IC50 & Target

PTPMT1[1]
体外研究
(In Vitro)

Alexidine dihydrochloride 对大多数 Candida spp. 显示出活性；在浮游条件下测试的所有分离株的 MIC 值≤1.5 μg/mL，Candida parapsilosis 和 Candida krusei 除外。有趣的是，Alexidine dihydrochloride 还对临床相关的氟康唑耐药念珠菌分离株表现出惊人的活性[1]。
Alexidine dihydrochloride 对浮游生物生长的抑制表明完全抑制了成像真菌的丝状化或增殖。Alexidine dihydrochloride 能够在低浓度 (1.5 至 6 μg/mL) 下大量杀灭念珠菌、隐球菌、曲霉菌的成熟生物膜。已知对几乎所有类别的抗真菌药物都有耐药性。事实上，在低 10 倍浓度 (150 ng/mL) 的浮游生物 MIC 下，Alexidine dihydrochloride 可以抑制 C albicans中的侧生酵母形成和生物膜扩散[1]。
Alexidine dihydrochloride 可杀死 50% 的 HUVEC 和肺上皮细胞，浓度比浮游杀死所需的 MIC 高 5 到 10 倍真菌病原体生长[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Alexidine dihydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

C albicans 选择专注于生物膜形成，因为小鼠生物膜模型已经在这种真菌中得到很好的建立，并用于测试已建立的和新的抗真菌剂的效果。药物对小鼠颈静脉导管中生长 24 小时的生物膜的影响在显微镜下可见，这表明用 Alexidine dihydrochloride 处理的导管中生物膜的密度显著降低。事实上，真菌 CFU 测定表明，与未处理的对照生物膜相比，Alexidine dihydrochloride 抑制了 67% 的真菌生物膜生长和活力[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

581.71

Formula

C26H58Cl2N10
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (214.88 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7191 mL 8.5953 mL 17.1907 mL
5 mM 0.3438 mL 1.7191 mL 3.4381 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.58 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.59%

COA (185 KB) HNMR (307 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Alexidine dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7191 mL 8.5953 mL 17.1907 mL 42.9767 mL
5 mM 0.3438 mL 1.7191 mL 3.4381 mL 8.5953 mL
10 mM 0.1719 mL 0.8595 mL 1.7191 mL 4.2977 mL
15 mM 0.1146 mL 0.5730 mL 1.1460 mL 2.8651 mL
20 mM 0.0860 mL 0.4298 mL 0.8595 mL 2.1488 mL
25 mM 0.0688 mL 0.3438 mL 0.6876 mL 1.7191 mL
30 mM 0.0573 mL 0.2865 mL 0.5730 mL 1.4326 mL
40 mM 0.0430 mL 0.2149 mL 0.4298 mL 1.0744 mL
50 mM 0.0344 mL 0.1719 mL 0.3438 mL 0.8595 mL
60 mM 0.0287 mL 0.1433 mL 0.2865 mL 0.7163 mL
80 mM 0.0215 mL 0.1074 mL 0.2149 mL 0.5372 mL
100 mM 0.0172 mL 0.0860 mL 0.1719 mL 0.4298 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Alexidine1715-30-6FungalApoptosisAXDantifungalantibiofilmanticancermitochondrialtyrosinephosphatasePTPMT1apoptosisInhibitorinhibitorinhibit

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