2. Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. PPAR Apoptosis
  4. Ankaflavin

Ankaflavin  (Synonyms: 红曲黄素)

目录号: HY-N6642 纯度: 98.33%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ankaflavin 是从 Monascus-Fermented 红米中提取得到的，是一种具有口服活性的 PPARγ 的激动剂。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用，诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。Ankaflavin 具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化和降血脂的作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ankaflavin Chemical Structure

Ankaflavin Chemical Structure

CAS No. : 50980-32-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥8800
In-stock
1 mg ￥3200
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

Ankaflavin 相关抗体

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PPARα PPARβ/δ PPARγ PPAR PPARδ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ankaflavin, isolated from Monascus-Fermented red rice, is an orally active PPARγ agonist. Ankaflavin exhibits selective cytotoxic effect and induces cell death through apoptosis on cancer cells. Ankaflavin has anti-inflammatory, anti-cancer, antiatherosclerotic, and hypolipidemic effects[1][2].

IC50 & Target

PPARγ[2].
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A-431 IC50
7.05 μM
Compound: 6
Antiproliferative activity against human A431 cells after 72 hrs
Antiproliferative activity against human A431 cells after 72 hrs
[PMID: 20655237]
IGROV-1 IC50
5.08 μM
Compound: 6
Antiproliferative activity against human IGROV1 cells after 72 hrs
Antiproliferative activity against human IGROV1 cells after 72 hrs
[PMID: 20655237]
NCI-H460 IC50
30 μM
Compound: 6
Antiproliferative activity against human NCI-H460 cells after 72 hrs
Antiproliferative activity against human NCI-H460 cells after 72 hrs
[PMID: 20655237]
体外研究
(In Vitro)

Ankaflavin (0-50 µg/mL, 48 h) shows cytotoxicity against cancer cells with no significant toxicity toward normal cells[1].
Ankaflavin (0-30 µg/mL, 0-48 h) arrests Hep G2 cell cycle at sub-G1 phase in a dose- and time-dependent manner[1].
Ankaflavin (25 µg/mL, 48 h) induces Hep G2 cell apoptosis[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ankaflavin 相关抗体:

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: A549, Hep G2, MRC-5 and WI-38
Concentration: 1, 10, 25, and 50 µg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Showed cytotoxicity against A549 and Hep G2 cells in a dose-dependent manner with no significant toxicity toward normal cells (MRC-5 and WI-38).

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: Hep G2 cells
Concentration: 15, 20, 25, and 30 µg/mL
Incubation Time: 12, 24, 36, and 48 h
Result: Induced a distinct sub-G1 peak in Hep G2 cells in a dose- and time-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: Hep G2 cells
Concentration: 25 µg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Exhibited significant chromatin condensation (fluorescent spot) through Hoechst staining.
体内研究
(In Vivo)

Ankaflavin (10 mg/kg; p.o.; daily for 28 days) shows antidiabetic and anti-inflammatory activity, improves liver function and pancreatic function[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar rats (4 weeks of age), diabetes was induced by treating them with Methylglyoxal (MG) (600 mg/kg; oral) for 4 weeks[2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral administration for 28 days
Result: Exerted PPARγ agonist activity. Effectively reduced AGE (advanced glycation end-products) levels in serum, liver, and pancreas of MG-induced rats.
分子量

386.48

Formula

C23H30O5
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

红曲黄素
结构分类
初始来源

Monascus
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (129.37 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5875 mL 12.9373 mL 25.8746 mL
5 mM 0.5175 mL 2.5875 mL 5.1749 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.23 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.23 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.33%

COA (267 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Ankaflavin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5875 mL 12.9373 mL 25.8746 mL 64.6864 mL
5 mM 0.5175 mL 2.5875 mL 5.1749 mL 12.9373 mL
10 mM 0.2587 mL 1.2937 mL 2.5875 mL 6.4686 mL
15 mM 0.1725 mL 0.8625 mL 1.7250 mL 4.3124 mL
20 mM 0.1294 mL 0.6469 mL 1.2937 mL 3.2343 mL
25 mM 0.1035 mL 0.5175 mL 1.0350 mL 2.5875 mL
30 mM 0.0862 mL 0.4312 mL 0.8625 mL 2.1562 mL
40 mM 0.0647 mL 0.3234 mL 0.6469 mL 1.6172 mL
50 mM 0.0517 mL 0.2587 mL 0.5175 mL 1.2937 mL
60 mM 0.0431 mL 0.2156 mL 0.4312 mL 1.0781 mL
80 mM 0.0323 mL 0.1617 mL 0.3234 mL 0.8086 mL
100 mM 0.0259 mL 0.1294 mL 0.2587 mL 0.6469 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ankaflavin50980-32-0红曲黄素PPARApoptosisPeroxisome proliferator-activated receptorsHep G2A549anticancerantioxidantantidiabeticanti-inflammatoryantiatherosclerotichypolipidemic effectInhibitorinhibitorinhibit

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Ankaflavin
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