2. Anti-infection
  3. Bacterial
  4. Antimicrobial agent-8

Antimicrobial agent-8 

目录号: HY-151402 纯度: 95.12%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Antimicrobial agent-8 (Compound 15) 是一种有效的抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌表现出强大的抗菌活性，MIC 范围为 2-8 μg/mL。Antimicrobial agent-8 对脂多糖引起的炎症表现出抗炎活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Antimicrobial agent-8 Chemical Structure

Antimicrobial agent-8 Chemical Structure

CAS No. : 2978694-22-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2500
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Antimicrobial agent-8 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Antimicrobial agent-8 (Compound 15) is a potent antimicrobial agent, and shows potent antimicrobial activity with an MIC range of 2-8 μg/mL against Gram-negative and Gram-positive bacteria. Antimicrobial agent-8 shows anti-inflammatory activity against lipopolysaccharide-induced inflammation.

体外研究
(In Vitro)

Antimicrobial agent-8 (2.8-56.4 μM; 24 h) inhibits Gram-negative bacteria and Gram-positive bacteria growth[1].
Antimicrobial agent-8 (5 and 20 μg/mL; 18 h) inhibits the production of nitric oxide (NO) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) by lipopolysaccharide-stimulated in RAW 264.7 cells[1].
Antimicrobial agent-8 (1-32 μg/mL, 16 h; 8-128 μg/mL; 24 h) shows potent biofilm inhibitory (MBIC50=1 μg/mL) and eradicating activities (MBEC50=8 μg/mL) by MDRPA bacteria[1].
Antimicrobial agent-8 exhibits proteolytic resistance and salt/serum stability[1].
Antimicrobial agent-8 displays synergistic or additive effects when combined with selected clinically used antibiotics[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Antimicrobial agent-8 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: E. coli [KCTC 1682], P. aeruginosa [KCTC 1637], S. epidermidis [KCTC 1917] and S. aureus [KCTC1621]
Concentration: 2.8-56.4 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited Gram-negative bacteria with MIC values of 5.4 μM for E. coli [KCTC 1682] and P. aeruginosa [KCTC 1637].
Inhibited Gram- positive bacteria with MIC values of 2.7 μM and 5.4 μM for S. epidermidis [KCTC 1917] and S. aureus [KCTC1621], respectively.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: RAW 264.7 macrophages
Concentration: 5 and 20 μg/mL
Incubation Time: 18 hours
Result: Observed LPS-stimulated production of NO with an inhibitory rate of 90.79% at 5 μg/mL.
Exhibited inhibitory effects on the LPS-stimulated production of TNF-α with an inhibitory rate of 95.4% at 20 μg/mL.
分子量

746.95

Formula

C39H54N16
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (133.88 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3388 mL 6.6939 mL 13.3878 mL
5 mM 0.2678 mL 1.3388 mL 2.6776 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.35 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.35 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Antimicrobial agent-8 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3388 mL 6.6939 mL 13.3878 mL 33.4694 mL
5 mM 0.2678 mL 1.3388 mL 2.6776 mL 6.6939 mL
10 mM 0.1339 mL 0.6694 mL 1.3388 mL 3.3469 mL
15 mM 0.0893 mL 0.4463 mL 0.8925 mL 2.2313 mL
20 mM 0.0669 mL 0.3347 mL 0.6694 mL 1.6735 mL
25 mM 0.0536 mL 0.2678 mL 0.5355 mL 1.3388 mL
30 mM 0.0446 mL 0.2231 mL 0.4463 mL 1.1156 mL
40 mM 0.0335 mL 0.1673 mL 0.3347 mL 0.8367 mL
50 mM 0.0268 mL 0.1339 mL 0.2678 mL 0.6694 mL
60 mM 0.0223 mL 0.1116 mL 0.2231 mL 0.5578 mL
80 mM 0.0167 mL 0.0837 mL 0.1673 mL 0.4184 mL
100 mM 0.0134 mL 0.0669 mL 0.1339 mL 0.3347 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Antimicrobial agent-82978694-22-1Antimicrobial agent8Antimicrobial agent 8Bacterialanti-inflammatory activityE. coli [KCTC 1682]P. aeruginosa [KCTC 1637]S. epidermidis [KCTC 1917] S. aureus [KCTC1621]Inhibitorinhibitorinhibit

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