1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. P2X Receptor
  3. AZ 11645373

AZ11645373 是一种高度选择性且有效的人而非大鼠 P2X7 受体拮抗剂,可抑制 ATP 诱发的 IL-1β 从脂多糖激活的 THP-1 细胞中释放,IC50 值为 90 nM。

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AZ 11645373 Chemical Structure

AZ 11645373 Chemical Structure

CAS No. : 227088-94-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥11084
询价
1 mg ¥2174
1 - 2 周
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AZ11645373 is a highly selective and potent antagonist at human but not rat P2X7 receptors,AZ11645373 inhibits ATP-evoked IL-1β release from lipopolysaccharide-activated THP-1 cells , with an IC50 value of 90 nM[1].

体外研究
(In Vitro)

AZ11645373 对 BzATP 介导的钙瞬变产生浓度依赖性抑制,根据浓度抑制曲线,在 100 至 300 nM 的浓度下观察到完全抑制[1]
AZ11645373 在稳定表达 hP2X7R 的 HEK 细胞中抑制 ATP 或 BzATP 诱发的 YO-PRO1 荧光,但在表达 rP2X7R 的细胞中没有抑制作用,KB 值与测量膜电流或钙动员的实验中获得的值没有显著差异[1]
AZ11645373 (0.01、0.1、1 μM;30 分钟) 对 LPS 处理细胞培养基中 IL-1β 的基础水平没有显著影响,但对 ATP 介导的 IL-1β 释放产生浓度依赖性抑制,计算出的 KB 值为 92 nM[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

463.51

Formula

C24H21N3O5S

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Store at room temperature 3 years

In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 17.5 mg/mL (37.76 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1575 mL 10.7873 mL 21.5745 mL
5 mM 0.4315 mL 2.1575 mL 4.3149 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用,-20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用,-20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1575 mL 10.7873 mL 21.5745 mL 53.9363 mL
5 mM 0.4315 mL 2.1575 mL 4.3149 mL 10.7873 mL
10 mM 0.2157 mL 1.0787 mL 2.1575 mL 5.3936 mL
15 mM 0.1438 mL 0.7192 mL 1.4383 mL 3.5958 mL
20 mM 0.1079 mL 0.5394 mL 1.0787 mL 2.6968 mL
25 mM 0.0863 mL 0.4315 mL 0.8630 mL 2.1575 mL
30 mM 0.0719 mL 0.3596 mL 0.7192 mL 1.7979 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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AZ 11645373
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HY-108670
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