1. GPCR/G Protein MAPK/ERK Pathway
  2. Ras
  3. BI-2493

BI-2493 是 BI-2865 (HY-153724) 的结构类似物,是高度选择和口服有效的泛 KRAS 抑制剂。BI-2493 具有减弱肿瘤生长的作用,可用于癌症疾病的研究

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

BI-2493 Chemical Structure

BI-2493 Chemical Structure

CAS No. : 2937344-16-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥6347
In-stock
1 mg ¥2980
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg 现货 询价
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BI-2493 is a structural analogue of BI-2865 and a highly selective and orally active pan-KRAS inhibitor. BI-2493 can attenuate tumor growth. BI-2493 can be used for cancer iseases research[1].

IC50 & Target

K-Ras WT

 

体外研究
(In Vitro)

BI-2493 (0-10 μM,72 小时) 以浓度依赖的方式抑制含 KRAS 突变基因的癌细胞系的增殖[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: ASPC1 cells (G12D), HPAC cells (G12D), H727 cells (G12V) (BaF3 cells transduced with a virus derived from plasmids expressing KRAS G12D or G12V mutants)
Concentration: 0, 100 nM, 1000 nM, 10000 nM
Incubation Time: 72 h
Result: Effectively inhibited the proliferation of cancer cells ASPC1 (G12D), HPAC (G12D), and H727 (G12V)
体内研究
(In Vivo)

BI-2493 (90 mg/kg, 口服, 每日两次,持续21天) 在 LS513/GP2d/HPAC/SW620/MIAPACA2 衍生的 NMRI 小鼠异种移植模型中具有肿瘤抑制活性[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: LS513/GP2d/HPAC/SW620/MIAPACA2-derived xenograft NMRI mice models
Dosage: 90 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), twice daily for 21 days
Result: Reduced tumor growth in mice carrying KRAS G12C, G12D, G12V, and A146V mutation models, without causing significant toxicity to the mice.
分子量

461.58

Formula

C24H27N7OS

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (108.32 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1665 mL 10.8324 mL 21.6647 mL
5 mM 0.4333 mL 2.1665 mL 4.3329 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.79%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1665 mL 10.8324 mL 21.6647 mL 54.1618 mL
5 mM 0.4333 mL 2.1665 mL 4.3329 mL 10.8324 mL
10 mM 0.2166 mL 1.0832 mL 2.1665 mL 5.4162 mL
15 mM 0.1444 mL 0.7222 mL 1.4443 mL 3.6108 mL
20 mM 0.1083 mL 0.5416 mL 1.0832 mL 2.7081 mL
25 mM 0.0867 mL 0.4333 mL 0.8666 mL 2.1665 mL
30 mM 0.0722 mL 0.3611 mL 0.7222 mL 1.8054 mL
40 mM 0.0542 mL 0.2708 mL 0.5416 mL 1.3540 mL
50 mM 0.0433 mL 0.2166 mL 0.4333 mL 1.0832 mL
60 mM 0.0361 mL 0.1805 mL 0.3611 mL 0.9027 mL
80 mM 0.0271 mL 0.1354 mL 0.2708 mL 0.6770 mL
100 mM 0.0217 mL 0.1083 mL 0.2166 mL 0.5416 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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BI-2493
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