1. Cytoskeleton
  2. Integrin
  3. BIO5192 hydrate

BIO5192 hydrate 

目录号: HY-107589A 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

BIO5192 hydrate 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 hydrate 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 nM) 结合,选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 hydrate 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

BIO5192 hydrate Chemical Structure

BIO5192 hydrate Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2420
In-stock
5 mg ¥2200
In-stock
10 mg ¥3500
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of BIO5192 hydrate:

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BIO5192 hydrate is a selective and potent integrin α4β1 (VLA-4) inhibitor (Kd<10 pM). BIO5192 hydrate selectively binds to α4β1 (IC50=1.8 nM) over a range of other integrins. BIO5192 hydrate results in a 30-fold increase in mobilization of murine hematopoietic stem and progenitors (HSPCs) over basal levels[1][2].

IC50 & Target[1]

α4β1

1.8 nM (IC50)

α9β1

138 nM (IC50)

α2β1

1053 nM (IC50)

α4β7

>500 nM (IC50)

体内研究
(In Vivo)

The combination of BIO5192 hydrate (1 mg/kg; i.v.) and Plerixafor (5 mg/kg; s.c.) exert an additive effect on progenitor mobilization[1].
BIO5192 hydrate (30 mg/kg; s.c; bid; during days 5 through 14) delays paralysis associated with EAE (experimental autoimmune encephalomyelitis)[2].
BIO5192 hydrate (1 mg/kg, i.v.) shows the terminal half-life is 1.1 hours. BIO5192 hydrate (3, 10, and 30 mg/kg; s.c.) shows half-lives of 1.7, 2.7, and 4.7 hours, respectively. The blood plasma curves show that the AUC for the s.c. route of administration increased about 2.5-fold from 5,460 h*ng/ml for the 3 mg/kg dose to 14,175 h*ng/ml for the 30 mg/kg[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J x 129Sv/J F1 mice[1]
Dosage: 1 mg/kg (with Plerixafor: 5 mg/kg)
Administration: I.v.
Result: Exerted an additive effect on progenitor mobilization.
Animal Model: Healthy female Lewis rats weighing 150g[2]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: S.c; bid; during days 5 through 14
Result: Showed a 3-day delay in onset of disease.
分子量

826.79

Formula

C38H46Cl2N6O8S.1/2H2O

性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (120.95 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2095 mL 6.0475 mL 12.0950 mL
5 mM 0.2419 mL 1.2095 mL 2.4190 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.02 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

参考文献

BIO5192 hydrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.2095 mL 6.0475 mL 12.0950 mL 30.2374 mL
5 mM 0.2419 mL 1.2095 mL 2.4190 mL 6.0475 mL
10 mM 0.1209 mL 0.6047 mL 1.2095 mL 3.0237 mL
15 mM 0.0806 mL 0.4032 mL 0.8063 mL 2.0158 mL
20 mM 0.0605 mL 0.3024 mL 0.6047 mL 1.5119 mL
25 mM 0.0484 mL 0.2419 mL 0.4838 mL 1.2095 mL
30 mM 0.0403 mL 0.2016 mL 0.4032 mL 1.0079 mL
40 mM 0.0302 mL 0.1512 mL 0.3024 mL 0.7559 mL
50 mM 0.0242 mL 0.1209 mL 0.2419 mL 0.6047 mL
60 mM 0.0202 mL 0.1008 mL 0.2016 mL 0.5040 mL
80 mM 0.0151 mL 0.0756 mL 0.1512 mL 0.3780 mL
100 mM 0.0121 mL 0.0605 mL 0.1209 mL 0.3024 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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