1. Apoptosis Immunology/Inflammation
  2. Caspase Apoptosis Cyclophilin
  3. C105SR

C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂,C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM,C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡,增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。

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C105SR Chemical Structure

C105SR Chemical Structure

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规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥4200
In-stock
5 mg   询价  
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

C105SR is a cyclophilin D (CypD) inhibitor targeting to peptidyl-prolylcis-trans isomerase (PPIase). C105SR inhibits mitochondrial permeability transition opening (mPTP) with an IC 50 of 5 nM. C105SR inhibits hypoxia and reoxygenation inudced hepatocyte apoptosis and increases the level of calcium retention capacity (CRC). C105SR exhibits hepaprotective effect in ischaemia-reperfusion injury (IRI) mouse model[1].

IC50 & Target[1]

Caspase 3

 

Caspase-7

 

Cyclophilin D

5 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

C105SR (0.5/1/5/10/50/100 μM) 抑制线粒体 CypD PPIase 活性[1]
C105SR (1μM, 4 h for hypoxia (1% O2) plus 1 h for reoxygenation (21% O2)) 可阻止 mPTP 开放[1]
C105SR (0.5/1/5/10/50/100 μM, 4 h for hypoxia (1% O2) 减少了缺氧/复氧诱导的 AML-12 细胞死亡[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: AML-12 cell
Concentration: 0.5/1/10/50/100 μM
Incubation Time: 4 h for hypoxia (1% O2) plus 2 h for reoxygenation (21% O2)
Result: Reduced LDH release and increased cell viability by approximatively 75% at 0.5μM.
体内研究
(In Vivo)

C105SR (50 mg/kg, Subcutaneous injection (s.c.), 24 h before ischaemia–reperfusion injury (IRI) surgical procedure, single dose) 在肝脏缺血再灌注损伤小鼠模型中有保护作用[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Hepatic IRI model [1]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Subcutaneous injection (s.c.)
Result: Protected mouse livers against the effects of ischaemia and reperfusion.
分子量

633.60

Formula

C32H33BrN4O3S

性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (394.57 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5783 mL 7.8914 mL 15.7828 mL
5 mM 0.3157 mL 1.5783 mL 3.1566 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5783 mL 7.8914 mL 15.7828 mL 39.4571 mL
5 mM 0.3157 mL 1.5783 mL 3.1566 mL 7.8914 mL
10 mM 0.1578 mL 0.7891 mL 1.5783 mL 3.9457 mL
15 mM 0.1052 mL 0.5261 mL 1.0522 mL 2.6305 mL
20 mM 0.0789 mL 0.3946 mL 0.7891 mL 1.9729 mL
25 mM 0.0631 mL 0.3157 mL 0.6313 mL 1.5783 mL
30 mM 0.0526 mL 0.2630 mL 0.5261 mL 1.3152 mL
40 mM 0.0395 mL 0.1973 mL 0.3946 mL 0.9864 mL
50 mM 0.0316 mL 0.1578 mL 0.3157 mL 0.7891 mL
60 mM 0.0263 mL 0.1315 mL 0.2630 mL 0.6576 mL
80 mM 0.0197 mL 0.0986 mL 0.1973 mL 0.4932 mL
100 mM 0.0158 mL 0.0789 mL 0.1578 mL 0.3946 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
C105SR
目录号:
HY-157088
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