2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)
  4. D-Glucan

D-Glucan  (Synonyms: β-葡聚糖)

目录号: HY-134816 纯度: ≥96.0%
COA 产品使用指南 技术支持

D-Glucan 是一种口服有效的 Dectin-1 受体的免疫激活剂，同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α)。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞，清除自由基、抑制氧化应激，和炎症反应，并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。

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D-Glucan Chemical Structure

D-Glucan Chemical Structure

CAS No. : 9012-72-0

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D-Glucan 相关抗体

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生物活性

D-Glucan is an orally effective Dectin-1 receptor immune activator with antioxidant properties (reducing TNF-α). D-Glucan activates macrophages and neutrophils to scavenge free radicals, inhibit oxidative stress and inflammatory responses, and improve insulin sensitivity. D-Glucan promotes glycolysis by enhancing the activity of the antioxidant enzyme glutathione, inhibiting gluconeogenesis and activating GK. D-Glucan can be used in the research of liver damage protection (antagonizing Acetaminophen (HY-66005) toxicity), radiation protection (synergistic with vitamin E) and diabetes (improving glucose metabolism)[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

D-Glucan (20, 100, 500 μg/mL；24 h) 在大鼠肺泡巨噬细胞 (AMs) 和 RAW 264.7 细胞中显著诱导 iNOS mRNA 表达和 NO 释放，上调 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 COX-2 的 mRNA 表达。D-Glucan 的效果与 LPS (1 μg/mL) 相当[1]。
D-Glucan (20, 100, 500 μg/mL；24 h) 对 RAW 264.7 细胞的 IL-6 mRNA 诱导效果显著高于低浓度组 (20 μg/mL) [1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

D-Glucan 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Rat alveolar macrophages (AMs) and RAW 264.7 cells
Concentration: 20, 100, 500 μg/mL, with or without 1 μg/mL (LPS)
Incubation Time: 24 h
Result: Unaffected cell viability of AMs and RAW 264.7 cells at all tested concentrations.
体内研究
(In Vivo)

β-D-glucan (50 mg/kg，口服；10 天) 在 Acetaminophen (HY-66005) 诱导的肝损伤模型中显著降低丙二醛 (MDA) 水平并增加谷胱甘肽 (GSH) 含量，表明其抗氧化作用[2]。
β-D-glucan (250 mg/kg，1 个月) 与维生素 E 联用可提高辐射小鼠的存活率 (LD50/30 和 LD50/60)，显示协同辐射保护效应[3]。
β-D-glucan (500, 1000, 2000 mg/kg，口服；28 天) 显著改善糖尿病小鼠的肝糖原合成、葡萄糖激酶 (GK) 活性及胰岛素敏感性 (HOMA-IR 和 QUICKI 指数)[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Acetaminophen-Induced Hepatic Injury Model BALB/c mice (25–30 g, mixed gender) with acetaminophen hepatotoxicity
Dosage: 50 mg/kg β-D-glucan (suspended in saline)
Administration: Oral gavage daily for 10 days, followed by a single acetaminophen injection (900 mg/kg, i.p.)
Result: Significantly reduced serum AST (639.2±84.3 vs. 975.2±202.3 U/L), ALT (598.5±189.0 vs. 138.7±7.6 U/L), and LDH (4300±326.1 vs. 5999±198.5 U/L) levels.
Suppressed hepatic MDA (66.2±6.6 vs. 87.5±4.5 nmol/g) and MPO activity (24.2±2.2 vs. 34.0±1.5 U/g), and restored GSH content (2.0±0.08 vs. 1.5±0.03 μmol/g) compared to the acetaminophen group.
Reduced inflammation and necrosis in Histopathology assay.
Animal Model: Female mice (strain unspecified) exposed to 60Co γ-rays
Dosage: 250 mg/kg β-D-glucan (vehicle unspecified) + 1 mg/kg vitamin E (vehicle unspecified)
Administration: Oral gavage daily for 1 month before irradiation
Result: Combined β-D-glucan and vitamin E treatment increased LD50/30 from 8 Gy (control) to 11 Gy and LD50/60 from 6 Gy to 8 Gy. The dose reduction factor (DRF) was 1.375 for LD50/30 and 1.33 for LD50/60, indicating synergistic radioprotection.
Animal Model: ICR male mice (4 weeks old) with streptozotocin-nicotinamide-induced diabetes
Dosage: 500-2000 mg/kg oat β-D-glucan (suspended in saline)
Administration: Oral gavage daily for 28 days
Result: Significantly reduced fasting blood glucose (1000–2000 mg/kg) (FBG: 9.8–11.2 mmol/L vs. 17.1 mmol/L in control), improved glucose tolerance (peak glucose at 60 min: 10–15 mmol/L vs. 25 mmol/L), increased hepatic glycogen (0.7–0.8 mg/g vs. 0.5 mg/g), and enhanced glucokinase (GK) activity (0.3–0.4 IU/mg vs. 0.2 IU/mg) while reducing glucose-6-phosphatase (G-6-Pase) activity (14–16 mU/mg vs. 18 mU/mg).
Restored pancreatic islet structure and reduced lymphocyte infiltration in Histopathology assay.
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

β-葡聚糖
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥96.0%

COA (281 KB) HNMR (126 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

D-Glucan 相关分类

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

D-Glucan9012-72-0β-葡聚糖Toll-like Receptor (TLR)biochemical assayreagentInhibitorinhibitorinhibit

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