2. Anti-infection
  3. RSV SARS-CoV HCV
  4. EIDD-2749

EIDD-2749  (Synonyms: 4'-FlU; 4'-Fluorouridine)

目录号: HY-146246 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服研究候选剂，也适用于其他 RNA 病毒的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

EIDD-2749 Chemical Structure

EIDD-2749 Chemical Structure

CAS No. : 1613589-24-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4456
In-stock
1 mg ￥1545
In-stock
5 mg ￥3400
In-stock
10 mg ￥5500
In-stock
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EIDD-2749 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) is an orally active RdRp inhibitor. EIDD-2749 effectively blocks the replication of RSV and SARS-CoV-2. EIDD-2749 also exhibits activity against HCV and lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). EIDD-2749 is a promising oral therapeutic candidate for COVID-19 and is also suitable for research on other RNA viruses[1][2][3].

IC50 & Target

RdRp, RSV,SARS-CoV-2, HCV, COVID-19, LCMV[1][2][3].
体外研究
(In Vitro)

EIDD-2749 induces a delayed stalling of phosphodiester bond formation by RSV and SARS-CoV-2 RdRP[1].
EIDD-2749 is rapidly anabolizes, metabolically stable, and potently antiviral in disease-relevant well-differentiated HAE cultures[1].
EIDD-2749 shows a ≥17-fold increase in anti-RSV potency relative to that on HEp-2 cells; however, the low cytotoxicity levels remains unchanged (CC50 169 mM), resulting in a high SI (SI = EC50/CC50) of ≥1877[1].
EIDD-2749 inhibits SARS-CoV-2 with an EC50 value of 0.2-0.6 M[2].
EIDD-2749 has an EC50 of 1.86 μM in theVero E6 cell line, cytotoxicity with a CC50 of 380 μM, and stability in human plasma[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

EIDD-2749 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

EIDD-2749 (0.2, 1, 5 mg/kg; p.o.; single daily for 4 days) shows good orally efficacious in RSV infection mice model in a dose-dependent manner[1].
EIDD-2749 shows high efficacious to SARS-CoV-2 infection and is effective with a single daily dose versus molnupiravir administered twice daily in vivo[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Balb/cJ mice (RSV infection model)[1].
Dosage: 0.2, 1, 5 mg/kg
Administration: Oral administration; single daily for 4 days
Result: Resulted in a statistically significant reduction in lung virus load.
分子量

262.19

Formula

C9H11FN2O6
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (238.38 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (95.35 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8140 mL 19.0701 mL 38.1403 mL
5 mM 0.7628 mL 3.8140 mL 7.6281 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 25 mg/mL (95.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 250.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.54 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

EIDD-2749 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.8140 mL 19.0701 mL 38.1403 mL 95.3507 mL
5 mM 0.7628 mL 3.8140 mL 7.6281 mL 19.0701 mL
10 mM 0.3814 mL 1.9070 mL 3.8140 mL 9.5351 mL
15 mM 0.2543 mL 1.2713 mL 2.5427 mL 6.3567 mL
20 mM 0.1907 mL 0.9535 mL 1.9070 mL 4.7675 mL
25 mM 0.1526 mL 0.7628 mL 1.5256 mL 3.8140 mL
30 mM 0.1271 mL 0.6357 mL 1.2713 mL 3.1784 mL
40 mM 0.0954 mL 0.4768 mL 0.9535 mL 2.3838 mL
50 mM 0.0763 mL 0.3814 mL 0.7628 mL 1.9070 mL
60 mM 0.0636 mL 0.3178 mL 0.6357 mL 1.5892 mL
80 mM 0.0477 mL 0.2384 mL 0.4768 mL 1.1919 mL
H2O 100 mM 0.0381 mL 0.1907 mL 0.3814 mL 0.9535 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

EIDD-27491613589-24-44'-FlU 4'-FluorouridineEIDD2749EIDD 2749RSVSARS-CoVHCVRespiratory syncytial virusSARS coronavirusHepatitis C virusSARSCoV-2HAELCMVCOVID-19Vero E6 cellInhibitorinhibitorinhibit

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