2. Metabolic Enzyme/Protease Epigenetics
  3. Oxidative Phosphorylation Epigenetic Reader Domain
  4. Camibirstat

Camibirstat  (Synonyms: FHD-286)

目录号: HY-144835 纯度: 99.06%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

FHD-286 是一种选择性具有口服活性的 SMARCA4/SMARCA2 ATP 酶 (BRG1 和 BRM) 抑制剂。FHD-286 在急性髓系白血病等 BAF 相关疾病的研究中具有潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Camibirstat Chemical Structure

Camibirstat Chemical Structure

CAS No. : 2671128-05-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4580
In-stock
1 mg ￥1800
In-stock
5 mg ￥3700
In-stock
10 mg ￥5400
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Camibirstat 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

FHD-286 is a selective, oral inhibitor of SMARCA4/SMARCA2 ATPase (BRG1 and BRM) inhibitor. FHD-286 has the potential for the research of BAF (BRG1/BRM-associated factor)-related disorders such as acute myeloid leukemia[1].

体外研究
(In Vitro)

FHD-286（10 至 100 nM）持续 7 天诱导分化，随后导致 AML 细胞系和 PD AML 细胞丧失活力，并伴有 MLL 重排 (r)、突变 (mt) NPM1 和染色体 3q26 损伤（EVI1 过度表达）。FHD-286 导致 ATAC-Seq 峰和 RNA-Seq 确定的特定位点 mRNA 表达的全基因组一致、上调或下调，与 MYC、mTORC1 靶标基因组的显着减少相关 、E2F、干扰素-γ、IL6-JAK-STAT3，以及炎症反应和氧化磷酸化基因。QPCR 分析确定 MYC、SPI1 和 BCL2 基因的 mRNA 表达显着降低。对经 FHD-286 处理的 AML 细胞裂解物进行质谱分析显示，c-Myc、SPI1、MEF2C、KMT2C 和 CDK4（在 MOLM13 中）以及 EVI1、c-Myb、CDK6 和 c-Myc（在 AML191 中）细胞中出现 log2 倍减少[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Camibirstat 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

FHD-286 (1.5 mg/kg; 口服 ) 导致 FNγ 和 th1 型趋化因子 CXCL10 水平升高[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: B16F10 tumor-bearing mice[2]
Dosage: 1.5 mg/kg
Administration: Oral administration; for 10 days
Result: Increased in IFNγ and Th1-type chemokine CXCL10 levels.
分子量

562.66

Formula

C24H30N6O6S2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (444.32 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7773 mL 8.8864 mL 17.7727 mL
5 mM 0.3555 mL 1.7773 mL 3.5545 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.70 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.70 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.06%

COA (286 KB) HNMR (297 KB) LCMS (266 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Camibirstat 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7773 mL 8.8864 mL 17.7727 mL 44.4318 mL
5 mM 0.3555 mL 1.7773 mL 3.5545 mL 8.8864 mL
10 mM 0.1777 mL 0.8886 mL 1.7773 mL 4.4432 mL
15 mM 0.1185 mL 0.5924 mL 1.1848 mL 2.9621 mL
20 mM 0.0889 mL 0.4443 mL 0.8886 mL 2.2216 mL
25 mM 0.0711 mL 0.3555 mL 0.7109 mL 1.7773 mL
30 mM 0.0592 mL 0.2962 mL 0.5924 mL 1.4811 mL
40 mM 0.0444 mL 0.2222 mL 0.4443 mL 1.1108 mL
50 mM 0.0355 mL 0.1777 mL 0.3555 mL 0.8886 mL
60 mM 0.0296 mL 0.1481 mL 0.2962 mL 0.7405 mL
80 mM 0.0222 mL 0.1111 mL 0.2222 mL 0.5554 mL
100 mM 0.0178 mL 0.0889 mL 0.1777 mL 0.4443 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Camibirstat2671128-05-3FHD-286FHD286FHD 286Oxidative PhosphorylationEpigenetic Reader DomainInhibitorinhibitorinhibit

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